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Valutazione delle pratiche di telemedicina per la consulenza contraccettiva durante la pandemia COVID-19: uno studio controllato randomizzato

22 febbraio 2023 aggiornato da: Rabia Saglam Aksut, Fenerbahce University

Valutazione delle pratiche di telemedicina per la consulenza contraccettiva fornita alle donne incinte durante la pandemia di COVID-19: uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio clinico randomizzato è valutare le pratiche di telemedicina per la consulenza contraccettiva fornita alle donne in gravidanza durante la pandemia di COVID-19. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • La consulenza sulla pianificazione familiare fornita alle donne incinte utilizzando pratiche di telemedicina ha un effetto sul livello di conoscenza della pianificazione familiare?
  • La consulenza per la pianificazione familiare fornita alle donne incinte utilizzando pratiche di telemedicina è efficace sulla soddisfazione per i servizi di pianificazione familiare? I partecipanti hanno partecipato a sessioni di videochiamata di consulenza contraccettiva fornite tramite l'applicazione WhatsApp e hanno l'opportunità di vedere la consulente e i suoi materiali durante queste sessioni. Dopo queste sessioni (due settimane dopo), è stata ripetuta la sessione di videochiamata di consulenza contraccettiva e, al termine di questa seconda sessione, alle donne è stato chiesto di rispondere alle domande del "Modulo del livello di conoscenza della pianificazione familiare" e del "Servizi di pianificazione familiare". Scala di soddisfazione". C'è un gruppo di confronto (un gruppo di controllo) in questo studio e nessun intervento è stato fatto per le donne nel gruppo di controllo oltre ai servizi di routine forniti nelle strutture di assistenza primaria.

I ricercatori confronteranno il gruppo sperimentale con il gruppo di controllo per vedere se le pratiche di telemedicina sono efficaci nell'aumentare il livello di conoscenza delle donne incinte sulla pianificazione familiare e nella soddisfazione dei servizi di pianificazione familiare forniti dalle strutture sanitarie primarie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

77

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Tacchino
        • Fenerbahce University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne nel terzo trimestre di gravidanza e che hanno accettato di partecipare allo studio sono state incluse in questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Le donne con disturbo psichiatrico sono state escluse da questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pratiche di telemedicina
In questo studio, le pratiche di telemedicina rappresentano sessioni di videochiamata utilizzate per i servizi di consulenza contraccettiva.
Comportamentale: Sessioni di videochiamata
Gli investigatori hanno effettuato sessioni di videochiamata con i partecipanti.
Nessun intervento: Servizi di consulenza contraccettiva di routine
I partecipanti al gruppo di controllo hanno ricevuto solo servizi di consulenza contraccettiva di routine forniti dalle strutture sanitarie primarie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La consulenza in materia di pianificazione familiare fornita alle donne incinte utilizzando pratiche di telemedicina ha un effetto sul livello di conoscenza della pianificazione familiare e sulla soddisfazione per i servizi di pianificazione familiare.
Lasso di tempo: 6 mesi
Il risultato principale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fenerbahce University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FenerbahçeU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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