Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etälääketieteen käytäntöjen arviointi ehkäisyneuvontaa varten COVID-19-pandemian aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

keskiviikko 22. helmikuuta 2023 päivittänyt: Rabia Saglam Aksut, Fenerbahce University

Raskaana oleville naisille COVID-19-pandemian aikana annettavan ehkäisyneuvonnan etälääketieteen käytäntöjen arviointi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida raskaana oleville naisille COVID-19-pandemian aikana annettavan ehkäisyneuvonnan etälääketieteen käytäntöjä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Vaikuttaako raskaana oleville naisille telelääketieteen käytäntöjen avulla annettava perhesuunnitteluneuvonta perhesuunnittelun tietotasoon?
  • Onko raskaana oleville naisille annettu perhesuunnitteluneuvonta telelääketieteen käytäntöjen avulla tehokasta perhesuunnittelupalveluiden tyytyväisyyteen? Osallistujat ovat osallistuneet WhatsApp-sovelluksen kautta järjestettäviin ehkäisyneuvontavideopuheluihin ja heillä on mahdollisuus nähdä konsultti ja hänen materiaalinsa näiden istuntojen aikana. Näiden istuntojen jälkeen (kaksi viikkoa myöhemmin) ehkäisyneuvontavideopuhelu on toistettu, ja tämän toisen istunnon lopussa naisia ​​on pyydetty vastaamaan "Perhesuunnittelun tietotasolomakkeen" ja "Perhesuunnittelupalveluiden" kysymyksiin. Tyytyväisyysasteikko". Tässä tutkimuksessa on vertailuryhmä (verrokkiryhmä), eikä verrokkiryhmän naisiin tehty muita toimia kuin perusterveydenhuollon rutiinipalvelut.

Tutkijat vertaavat koeryhmää kontrolliryhmään nähdäkseen, ovatko telelääketieteen käytännöt tehokkaita lisäämään raskaana olevien naisten perhesuunnittelun tietämystä ja tyytyväisyyttä perusterveydenhuollon tarjoamiin perhesuunnittelupalveluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

77

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Turkki
        • Fenerbahce University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen on otettu mukaan raskauden kolmannella kolmanneksella olevat naiset, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on psykiatrisia häiriöitä, on jätetty tämän tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telelääketieteen käytännöt
Tässä tutkimuksessa telelääketieteen käytännöt tarkoittavat ehkäisyneuvontapalveluissa käytettäviä videopuheluistuntoja.
Käyttäytyminen: Videopuheluistunnot
Tutkijat tekivät videopuheluistuntoja osallistujien kanssa.
Ei väliintuloa: Säännölliset ehkäisyneuvontapalvelut
Kontrolliryhmän osallistujat saivat vain perusterveydenhuollon tarjoamia rutiiniehkäisyneuvontapalveluita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaana oleville naisille telelääketieteen käytäntöjä hyödyntävä perhesuunnitteluneuvonta vaikuttaa perhesuunnittelun tietotasoon ja tyytyväisyyteen perhesuunnittelupalveluihin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ensisijainen tulos
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fenerbahce University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FenerbahçeU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Videopuheluistunnot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa