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Mckenzie y la técnica de estabilización rítmica en el dolor crónico de cuello

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Los efectos del protocolo Mckenzie versus la técnica de estabilización rítmica sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en el dolor de cuello crónico.

El estudio será un ensayo clínico aleatorizado. Se asignarán un total de 40 sujetos al azar mediante el uso de no probabilidad conveniente en dos grupos. El grupo A recibirá el protocolo McKenzie, con tratamiento de fisioterapia convencional, mientras que el grupo B es el grupo de estabilización rítmica que recibirá estabilización rítmica, con fisioterapia convencional. Después de la confirmación del diagnóstico con la historia clínica y el examen físico, la escala numérica de calificación del dolor (NPRS) y el índice de discapacidad del cuello (NDI) se utilizarían como herramientas de medición de resultados para el dolor y la discapacidad, respectivamente. La medida se tomará con goniómetro. Después de la recopilación de datos del entorno de estudio definido, los datos se ingresarán y analizarán en la Universidad Internacional Riphah, Lahore.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El dolor de cuello es una dolencia muy común que resulta en una gran cantidad de sufrimiento, deterioro y gastos financieros. La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor se define como: "Dolor percibido como que surge de cualquier lugar dentro de la región delimitada superiormente por la línea nucal superior, inferior por una línea transversal poco original a través de la punta de la primera apófisis espinosa torácica, y lateralmente por la tangencial del plano sagital". hasta el borde lateral del cuello". Según los hallazgos del estudio, el 69 % de los estudiantes de pregrado de la Universidad de Baluchistán en Quetta, Pakistán, experimentaron dolor de cuello. El dolor en muchas estructuras de la columna cervical tiene el potencial de convertirse en dolor de cuello crónico. En la investigación epidemiológica, el dolor se considera crónico si dura más de tres meses a seis meses o cinco años.

Los regímenes de tratamiento de McKenzie se usaron por primera vez en Suecia en 1985 (McKenzie, 1990) para tratar los problemas de la columna mecánica de los pacientes. Para este tipo de pacientes, a menudo se empleaban protocolos en la década de 1990. Los ejercicios repetidos de retracción del cuello disminuyen considerablemente el dolor y restauran la curva de lordosis de la columna cervical en personas con dolor de columna.

La estabilización rítmica se caracteriza por contracciones isométricas contra la resistencia proporcionada por el terapeuta, con el sujeto tratando de mantener su posición mientras el terapeuta cambia la dirección de la resistencia. Ambas técnicas son efectivas en el dolor y el rango de movimiento en el dolor de cuello crónico.

El protocolo McKenzie y la estabilización rítmica se estudiaron individualmente antes, pero sus efectos no se compararon previamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 30-50
  • Dolor de cuello crónico localizado durante más de 3 meses.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes que sufrieron dolor de cuello fueron causados ​​por cualquier otra complicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Protocolo McKenzie
En este grupo se incluirán 20 participantes. las intervenciones se darán por 15 min. Los ejercicios luego se repiten cinco o seis veces en una sesión. la sesión será de 45 mins, 3 sesiones por semana.
En este grupo 20 participantes recibirán el protocolo McKenzie con fisioterapia convencional. Se pedirá a los participantes que se sienten para tratar el déficit de extensión. El participante estará sentado en una posición cómoda con un soporte adecuado para la espalda. La cabeza se mantiene mirando hacia el frente sin ningún movimiento hacia arriba y listo (10 a 15 veces). Luego, restableció la postura sentada neutral y, al final del rango de movimiento (ROM), metió la barbilla hacia adentro empujándola con los dedos (10 a 15 veces). Posteriormente, se le pedirá al participante que regrese a la posición original mientras el terapeuta coloca el dedo índice de una mano junto a la mandíbula del participante (para estabilizar la cabeza en la posición de retracción total) y el talón de la otra mano sobre la primera o segunda vértebra dorsal. (para proporcionar fuerza posterior-anterior). Los ejercicios luego se repiten cinco o seis veces en una sesión. la sesión será de 45 mins, 3 sesiones por semana.
Otros nombres:
  • Protocolo de McKenzie para el dolor de cuello
Comparador activo: Técnica de estabilización rítmica
En este grupo se incluirán 20 participantes. Se dará Estabilización Rítmica con fisioterapia tradicional en 3 sesiones de 45 minutos a la semana, durante un período de 10 semanas.
En este grupo los participantes recibirán estabilización rítmica, con tratamiento de fisioterapia convencional los ejercicios de flexión, extensión realizados. Durante el patrón de flexión, el experimentador se paraba al lado derecho del paciente y usaba la punta de los dedos en la barbilla. Luego, el experimentador puso su mano izquierda en el lado anterior de la cabeza para aplicar resistencia. luego se resiste el patrón de extensión y se le pide al paciente que iguale mi resistencia. El experimentador proporcionó resistencia contra la rotación hacia la derecha y la flexión lateral durante el ejercicio para inducir fuertes contracciones musculares. 3 sesiones de 45 minutos a la semana, durante un periodo de 10 semanas.
Otros nombres:
  • Técnica de estabilización rítmica en el dolor de cuello

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor para el dolor.
Periodo de tiempo: 3 semanas
La NPRS se basa en una escala de calificación numérica de 11 puntos para determinar la intensidad del dolor, de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable). En promedio, durante los últimos 2 días, qué tan fuerte ha sido su dolor.
3 semanas
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 3 semanas

El índice de discapacidad del cuello (NDI) (modificación del índice de discapacidad del dolor lumbar de Oswestry).

(0-8%) sin discapacidad, (10-28%) discapacidad leve, (30-48%) discapacidad moderada, (50-64%) discapacidad severa, (70-100%) discapacidad completa

3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El goniómetro universal
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se utiliza para medir rangos de flexión del cuello, extensión, rotación lateral (derecha, izquierda), flexión lateral (derecha, izquierda)
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0108 Mustajab

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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