Mckenzie 和节奏稳定技术治疗慢性颈部疼痛
2023年9月22日 更新者：Riphah International University
Mckenzie 方案与节律稳定技术对慢性颈部疼痛的疼痛、运动范围和残疾的影响。
该研究将进行随机临床试验。
总共 40 名受试者将通过使用非概率方便法随机分配到两组。
A 组将接受 McKenzie 方案，并进行常规物理治疗，而 B 组是节奏稳定组，将接受节奏稳定，并进行常规物理治疗。
在通过病史和体检确认诊断后，数字疼痛评定量表（NPRS）和颈部残疾指数（NDI）将分别用作疼痛和残疾的结果测量工具。
将通过测角仪进行测量。
从指定的研究环境收集数据后，将在拉合尔的里法国际大学输入和分析数据。
研究概览
详细说明
颈部疼痛是一种非常常见的疾病，会导致大量痛苦、损伤和财务费用。 国际疼痛研究协会对疼痛的定义是：“感知到的疼痛来自以下区域内的任何地方：上项线为上界，下为通过第一胸椎棘突尖端的非原始横线，以及矢状面切线的横向到颈部的外侧缘”。 根据研究结果，巴基斯坦奎达的俾路支大学本科生中有 69% 经历过颈部疼痛。 许多颈椎结构的疼痛有可能成为慢性颈部疼痛。 在流行病学研究中，如果疼痛持续超过三个月至六个月或五年，则认为疼痛是慢性的。
McKenzie 的治疗方案于 1985 年在瑞典首次使用 (McKenzie, 1990) 以解决机械脊柱患者的问题。 对于这类患者，在 1990 年代经常采用协议。 重复的颈部收缩练习可显着减轻疼痛并恢复脊柱疼痛患者的颈椎前凸曲线。
节奏稳定的特点是针对治疗师提供的阻力进行等长收缩，当治疗师改变阻力方向时，受试者试图保持他们的位置。 这两种技术对慢性颈部疼痛的疼痛和运动范围都有效。
McKenzie 协议和节奏稳定之前都单独研究过，但之前没有比较它们的效果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Ghurki Trust Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 30-50岁
- 局部慢性颈部疼痛3个月以上。
排除标准：
- 患有颈部疼痛的参与者是由任何其他并发症引起的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：麦肯齐协议
在这个小组中，将包括 20 名参与者。
干预将持续 15 分钟。
然后练习在一个会话中重复五六次。
课程为 45 分钟，每周 3 节。
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在这个小组中，20 名参与者将接受 McKenzie 协议和常规物理治疗。
参与者将被要求坐下来治疗扩展缺陷。
参与者将处于舒适的坐姿，并有适当的背部支撑。
头部保持向前，没有任何向上和完成的动作（10 到 15 次）。
然后，恢复中立坐姿，在活动范围（ROM）的末端，用手指推下巴（10 到 15 次），收下巴。
随后，参与者将被要求回到原来的位置，同时治疗师将一只手的食指放在参与者的下颌骨旁边（以将头部稳定在完全后缩的位置），另一只手的脚后跟放在第一或第二背椎上（以提供前后力）。
然后练习在一个会话中重复五六次。
课程为 45 分钟，每周 3 节。
其他名称：
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有源比较器：节奏稳定技术
在这个小组中，将包括 20 名参与者。
在 10 周的时间内，每周进行 3 次每次 45 分钟的节律稳定与传统物理疗法。
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在这个小组中，参与者将接受节奏稳定，并进行传统的物理治疗屈伸练习。
在屈曲模式中，实验者站在患者的右侧，用他的指尖点在下巴上。
然后实验者将左手放在头前侧施加阻力。
然后扩展模式被抵抗并要求患者匹配我的抵抗力。
实验者在运动过程中提供了抵抗右旋和侧屈的阻力，以诱导强烈的肌肉收缩。
每周 3 节课，每次 45 分钟，为期 10 周。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛的数字疼痛评定量表
大体时间：3周
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NPRS 基于用于确定疼痛强度的 11 点数字评分量表，0（无疼痛）至 10（可想象的最严重疼痛）疼痛强度。
在过去 2 天内，您的疼痛平均有多严重。
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3周
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颈部残疾指数
大体时间：3周
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颈部残疾指数 (NDI)（Oswestry 腰痛残疾指数的修正版）。 (0-8%) 无残疾，(10-28%) 轻度残疾，(30-48%) 中度残疾，(50-64%) 重度残疾，(70-100%) 完全残疾 |
3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通用测角仪
大体时间：3周
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用于测量颈部屈曲、伸展、侧旋（右、左）、侧弯（右、左）的范围
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Sanaullah, MS、Study Principal Investigator
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (实际的)
2023年8月1日
研究完成 (实际的)
2023年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月18日
首次发布 (实际的)
2023年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月22日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
麦肯齐协议的临床试验
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