Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mckenzie ja rytminen stabilointitekniikka kroonisessa niskakivussa

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Mckenzie-protokollan vaikutukset rytmiseen stabilointitekniikkaan verrattuna kipuun, liikerataan ja vammaisuuteen kroonisessa niskakivussa.

Tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus. Yhteensä 40 kohdetta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään käyttämällä ei-todennäköisyyslaskentaa. Ryhmälle A annetaan McKenzie-protokolla tavanomaisella fysioterapialla, kun taas ryhmä B on rytmisen stabilointiryhmä, joka saa rytmisen stabiloinnin tavanomaisella fysioterapialla. Kun diagnoosi on vahvistettu sairaushistorian ja fyysisen tutkimuksen perusteella, numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) ja kaulan vammaindeksiä (NDI) käytettäisiin tulosmittausvälineinä kivun ja vamman osalta. Mittaus tehdään goniometrillä. Tiedonkeruun jälkeen määritellystä tutkimusympäristöstä tiedot syötetään ja analysoidaan Riphah International Universityssä, Lahoressa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Niskakipu on hyvin yleinen sairaus, joka aiheuttaa paljon kärsimystä, heikkenemistä ja taloudellisia kuluja. International Association for the Study of Pain määritellään seuraavasti: "Kipu, jonka havaitaan syntyvän mistä tahansa alueella, jota rajoittaa ylärangan ylälinja, alempana ensimmäisen rintakehän kärjestä kulkevan poikittaisen linjan alapuolella ja sivuttain tangentiaalisen sagitaalitason kautta. kaulan sivurajalle". Tutkimuksen tulosten mukaan 69 % Balochistanin yliopiston perustutkinto-opiskelijoista Quettassa Pakistanissa koki niskakipuja. Monissa kohdunkaulan selkärangan rakenteissa oleva kipu voi muuttua krooniseksi niskakivuksi. Epidemiologisessa tutkimuksessa kipua pidetään kroonisena, jos se kestää yli kolmesta kuukaudesta kuuteen kuukauteen tai viisi vuotta.

McKenzien hoito-ohjelmia käytettiin ensimmäisen kerran Ruotsissa vuonna 1985 (McKenzie, 1990) mekaanisten selkäpotilaiden ongelmien ratkaisemiseksi. Tällaisille potilaille käytettiin usein protokollia 1990-luvulla. Toistuvat kaulan sisäänvetoharjoitukset vähentävät kipua huomattavasti ja palauttavat kaularangan lordoosikäyrän selkäkipuista kärsivillä henkilöillä.

Rytmiselle stabilisaatiolle on ominaista isometriset supistukset terapeutin antamaa vastusta vastaan, jolloin kohde yrittää säilyttää asemansa terapeutin vaihtaessa vastuksen suuntaa. Molemmat tekniikat ovat tehokkaita kivussa ja liikkeiden vaihteluvälissä kroonisessa niskakivussa.

McKenzie-protokollaa ja rytmistä stabilointia on tutkittu erikseen aiemmin, mutta niiden vaikutuksia ei ole verrattu aiemmin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 30-50
  • Paikallinen krooninen niskakipu yli 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka kärsivät niskakivusta, johtuivat muista komplikaatioista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: McKenzie-protokolla
Ryhmään otetaan mukaan 20 osallistujaa. interventiot maksetaan 15 min. Harjoitukset toistettiin sitten viisi tai kuusi kertaa istunnon aikana. istunnon kesto on 45 minuuttia, 3 kertaa viikossa.
Muut: Mckenzie-protokolla
Tässä ryhmässä 20 osallistujaa saavat McKenzie-protokollan ja tavanomaista fysioterapiaa. Osallistujia pyydetään istumaan pidennysvajeen hoitamiseksi. Osallistuja istuu mukavassa asennossa asianmukaisella selkätuella. Pää pidetään kasvot menosuuntaan ilman ylös- ja valmisliikettä (10-15 kertaa). Sitten hän palautti neutraalin istuma-asennon, ja liikealueen (ROM) lopussa hän työnsi leukaansa työntämällä leukaa sormillaan (10-15 kertaa). Myöhemmin osallistujaa pyydetään palaamaan alkuperäiseen asentoonsa samalla kun terapeutin toisen käden etusormi asetetaan osallistujan alaleuan viereen (pään vakauttamiseksi täysin sisäänvetoasentoon) ja toisen käden kantapää asetetaan ensimmäiseen tai toiseen selkänikamaan. (antaa taka-etuvoiman). Harjoitukset toistettiin sitten viisi tai kuusi kertaa istunnon aikana. istunnon kesto on 45 minuuttia, 3 kertaa viikossa.
Muut nimet:
  • McKenzie-protokolla niskakivuille
Active Comparator: Rytminen stabilointitekniikka
Ryhmään otetaan mukaan 20 osallistujaa. Rytmisen stabilointia perinteisellä fysioterapialla annetaan 3 kertaa viikossa 45 minuutin ajan 10 viikon ajan.
Muut: Rytminen stabilointitekniikka
Tässä ryhmässä osallistujat saavat rytmisen stabilointia, perinteisellä fysioterapiahoidolla tehdään taivutus-, venytysharjoituksia. Taivutuskuvion aikana kokeen suorittaja seisoi potilaan oikealla puolella ja käytti sormiensa kärkeä leuassa. Kokeen suorittaja laittoi sitten vasemman kätensä pään etupuolelle vastustaakseen. sitten pidennyskuvio vastustetaan ja potilasta pyydetään vastaamaan vastukseni. Kokeen suorittaja vastusti harjoituksen aikana tapahtuvaa oikeaa kiertoa ja lateraalista taivutusta saadakseen aikaan voimakkaita lihassupistuksia. Kolme kertaa 45 minuuttia viikossa 10 viikon aikana.
Muut nimet:
  • Rytminen stabilointitekniikka niskakivuissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko kivulle
Aikaikkuna: 3 viikkoa
NPRS perustuu 11 pisteen numeeriseen luokitusasteikkoon kivun voimakkuuden määrittämiseksi, 0 (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu). Kuinka paha kipusi on ollut keskimäärin viimeisen 2 päivän aikana.
3 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 3 viikkoa

Neck Disability Index (NDI) (muutos Oswestry Low Back Pain Disability Indexistä).

(0-8 %) ei vamma, ( 10 - 28 %) lievä vamma, (30-48 %) keskivaikea, (50-64 %) vaikea vamma, (70-100 %) täydellinen vamma
3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Universaali goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Sitä käytetään mittaamaan kaulan taivutuksen, venytyksen, sivuttaiskierron (oikea, vasen), sivutaivutuksen (oikea, vasen) alueita.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Sanaullah, MS, Study Principal Investigator

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0108 Mustajab

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Mckenzie-protokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa