- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05834114
Mckenzie e técnica de estabilização rítmica na dor cervical crônica
Os efeitos do protocolo Mckenzie versus técnica de estabilização rítmica na dor, amplitude de movimento e incapacidade na dor cervical crônica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço é uma doença muito comum que resulta em muito sofrimento, prejuízo e despesa financeira. A Associação Internacional para o Estudo da Dor é definida como: "Dor percebida como surgindo de qualquer lugar dentro da região delimitada superiormente pela linha nucal superior, inferiormente por uma linha transversal não original através da ponta do primeiro processo espinhoso torácico e lateralmente pelo plano sagital tangencial até a borda lateral do pescoço". De acordo com os resultados do estudo, 69% dos estudantes de graduação da Universidade do Baluchistão em Quetta, no Paquistão, sentiram dor no pescoço. A dor em muitas estruturas da coluna cervical tem o potencial de se tornar uma dor cervical crônica. Na pesquisa epidemiológica, a dor é considerada crônica se durar mais de três meses a seis meses ou cinco anos.
Os regimes de tratamento de McKenzie foram usados pela primeira vez na Suécia em 1985 (McKenzie, 1990) para tratar problemas de pacientes com coluna mecânica. Para esses tipos de pacientes, os protocolos eram frequentemente empregados na década de 1990. Exercícios repetidos de retração do pescoço diminuem consideravelmente a dor e restauram a curva de lordose da coluna cervical em indivíduos com dor na coluna.
A Estabilização Rítmica é caracterizada por contrações isométricas contra a resistência oferecida pelo terapeuta, com o sujeito tentando manter sua posição enquanto o terapeuta muda a direção da resistência. Ambas as técnicas são eficazes na dor e na amplitude de movimento na dor cervical crônica.
O protocolo McKenzie e a estabilização rítmica foram estudados individualmente antes, mas seus efeitos não foram comparados anteriormente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Ghurki Trust Teaching Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 30-50
- Dor cervical crônica localizada há mais de 3 meses.
Critério de exclusão:
- Os participantes que sofrem de dor no pescoço foram causados por outras complicações.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Protocolo McKenzie
Neste grupo, serão incluídos 20 participantes.
as intervenções serão dadas por 15 mint.
Os exercícios então repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão.
a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana.
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Neste grupo 20 participantes receberão o protocolo McKenzie com fisioterapia convencional.
Os participantes serão solicitados a sentar para tratar o déficit de extensão.
O participante estará em uma posição sentada confortável com um suporte adequado para as costas.
A cabeça é mantida voltada para frente sem qualquer movimento para cima e feito (10 a 15 vezes).
Em seguida, ele restaurou a postura sentada neutra e, ao final da amplitude de movimento (ADM), ele "dobrou" o queixo empurrando o queixo com os dedos (10 a 15 vezes).
Posteriormente, o participante será solicitado a retornar à posição original enquanto o terapeuta coloca o dedo indicador de uma das mãos ao lado da mandíbula do participante (para estabilizar a cabeça na posição de retração total) e o calcanhar da outra mão posicionada na primeira ou segunda vértebra dorsal (para fornecer força posterior-anterior).
Os exercícios então repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão.
a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Técnica de estabilização rítmica
Neste grupo, serão incluídos 20 participantes.
A Estabilização Rítmica com fisioterapia tradicional será dada em 3 sessões de 45 minutos por semana, durante um período de 10 semanas.
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Neste grupo os participantes receberão estabilização rítmica, com tratamento de fisioterapia convencional os exercícios de flexão, extensão realizados.
Durante o padrão de flexão, o experimentador ficou do lado direito do paciente e usou a ponta dos dedos no queixo.
O experimentador então colocava sua mão esquerda no lado anterior da cabeça para aplicar resistência.
então o padrão de extensão é resistido e solicitado ao paciente para igualar minha resistência.
O experimentador forneceu resistência contra rotação direita e flexão lateral fornecida durante o exercício para induzir fortes contrações musculares.
3 sessões de 45 minutos por semana, durante 10 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de classificação de dor para dor
Prazo: 3 semanas
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O NPRS é baseado em uma escala numérica de 11 pontos para determinar a intensidade da dor, de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
Em média, nos últimos 2 dias, qual foi a intensidade da sua dor.
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3 semanas
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 3 semanas
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O Neck Disability Index (NDI) (modificação do Oswestry Low Back Pain Disability Index). (0-8%) sem incapacidade, (10-28%) incapacidade leve, (30-48%) incapacidade moderada, (50-64%) incapacidade grave, (70-100%) incapacidade completa |
3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O Goniômetro Universal
Prazo: 3 semanas
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É usado para medir amplitudes de flexão do pescoço, extensão, rotação lateral (direita, esquerda), flexão lateral (direita, esquerda)
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/23/0108 Mustajab
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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