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Mckenzie e técnica de estabilização rítmica na dor cervical crônica

22 de setembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Os efeitos do protocolo Mckenzie versus técnica de estabilização rítmica na dor, amplitude de movimento e incapacidade na dor cervical crônica.

O estudo será ensaio clínico randomizado. Um total de 40 indivíduos serão designados aleatoriamente usando não probabilidade conveniente em dois grupos. O grupo A receberá o protocolo McKenzie, com tratamento de fisioterapia convencional, enquanto o grupo B é o grupo de estabilização rítmica que receberá estabilização rítmica, com fisioterapia convencional. Após a confirmação do diagnóstico com histórico médico e exame físico, a escala numérica de classificação da dor (NPRS) e o índice de incapacidade do pescoço (NDI) seriam usados ​​como ferramentas de medida de resultado para dor e incapacidade, respectivamente. A medida será feita por goniômetro. Após a coleta de dados do ambiente de estudo definido, os dados serão inseridos e analisados ​​na Riphah International University, Lahore.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é uma doença muito comum que resulta em muito sofrimento, prejuízo e despesa financeira. A Associação Internacional para o Estudo da Dor é definida como: "Dor percebida como surgindo de qualquer lugar dentro da região delimitada superiormente pela linha nucal superior, inferiormente por uma linha transversal não original através da ponta do primeiro processo espinhoso torácico e lateralmente pelo plano sagital tangencial até a borda lateral do pescoço". De acordo com os resultados do estudo, 69% dos estudantes de graduação da Universidade do Baluchistão em Quetta, no Paquistão, sentiram dor no pescoço. A dor em muitas estruturas da coluna cervical tem o potencial de se tornar uma dor cervical crônica. Na pesquisa epidemiológica, a dor é considerada crônica se durar mais de três meses a seis meses ou cinco anos.

Os regimes de tratamento de McKenzie foram usados ​​pela primeira vez na Suécia em 1985 (McKenzie, 1990) para tratar problemas de pacientes com coluna mecânica. Para esses tipos de pacientes, os protocolos eram frequentemente empregados na década de 1990. Exercícios repetidos de retração do pescoço diminuem consideravelmente a dor e restauram a curva de lordose da coluna cervical em indivíduos com dor na coluna.

A Estabilização Rítmica é caracterizada por contrações isométricas contra a resistência oferecida pelo terapeuta, com o sujeito tentando manter sua posição enquanto o terapeuta muda a direção da resistência. Ambas as técnicas são eficazes na dor e na amplitude de movimento na dor cervical crônica.

O protocolo McKenzie e a estabilização rítmica foram estudados individualmente antes, mas seus efeitos não foram comparados anteriormente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Ghurki Trust Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 30-50
  • Dor cervical crônica localizada há mais de 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Os participantes que sofrem de dor no pescoço foram causados ​​por outras complicações.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo McKenzie
Neste grupo, serão incluídos 20 participantes. as intervenções serão dadas por 15 mint. Os exercícios então repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão. a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana.
Neste grupo 20 participantes receberão o protocolo McKenzie com fisioterapia convencional. Os participantes serão solicitados a sentar para tratar o déficit de extensão. O participante estará em uma posição sentada confortável com um suporte adequado para as costas. A cabeça é mantida voltada para frente sem qualquer movimento para cima e feito (10 a 15 vezes). Em seguida, ele restaurou a postura sentada neutra e, ao final da amplitude de movimento (ADM), ele "dobrou" o queixo empurrando o queixo com os dedos (10 a 15 vezes). Posteriormente, o participante será solicitado a retornar à posição original enquanto o terapeuta coloca o dedo indicador de uma das mãos ao lado da mandíbula do participante (para estabilizar a cabeça na posição de retração total) e o calcanhar da outra mão posicionada na primeira ou segunda vértebra dorsal (para fornecer força posterior-anterior). Os exercícios então repetidos cinco ou seis vezes em uma sessão. a sessão será de 45 minutos, 3 sessões por semana.
Outros nomes:
  • Protocolo McKenzie para dor no pescoço
Comparador Ativo: Técnica de estabilização rítmica
Neste grupo, serão incluídos 20 participantes. A Estabilização Rítmica com fisioterapia tradicional será dada em 3 sessões de 45 minutos por semana, durante um período de 10 semanas.
Neste grupo os participantes receberão estabilização rítmica, com tratamento de fisioterapia convencional os exercícios de flexão, extensão realizados. Durante o padrão de flexão, o experimentador ficou do lado direito do paciente e usou a ponta dos dedos no queixo. O experimentador então colocava sua mão esquerda no lado anterior da cabeça para aplicar resistência. então o padrão de extensão é resistido e solicitado ao paciente para igualar minha resistência. O experimentador forneceu resistência contra rotação direita e flexão lateral fornecida durante o exercício para induzir fortes contrações musculares. 3 sessões de 45 minutos por semana, durante 10 semanas.
Outros nomes:
  • Técnica de estabilização rítmica na cervicalgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de classificação de dor para dor
Prazo: 3 semanas
O NPRS é baseado em uma escala numérica de 11 pontos para determinar a intensidade da dor, de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Em média, nos últimos 2 dias, qual foi a intensidade da sua dor.
3 semanas
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 3 semanas

O Neck Disability Index (NDI) (modificação do Oswestry Low Back Pain Disability Index).

(0-8%) sem incapacidade, (10-28%) incapacidade leve, (30-48%) incapacidade moderada, (50-64%) incapacidade grave, (70-100%) incapacidade completa

3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Goniômetro Universal
Prazo: 3 semanas
É usado para medir amplitudes de flexão do pescoço, extensão, rotação lateral (direita, esquerda), flexão lateral (direita, esquerda)
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, study principal investigator

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0108 Mustajab

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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