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MitoQ y las respuestas cardiopulmonares durante el ejercicio

29 de septiembre de 2023 actualizado por: Ball State University

Los efectos agudos de la suplementación con antioxidantes mitocondriales sobre la flexibilidad metabólica

Propósito del estudio: Examinar los efectos agudos de la suplementación con antioxidantes sobre el uso de energía durante una sola sesión de ejercicio en hombres y mujeres adultos aparentemente sanos.

Específicamente, este estudio examinó el efecto agudo de MitoQ en:

  1. Respuestas cardiopulmonares al ejercicio submáximo y máximo.
  2. Gasto energético y oxidación de grasas/carbohidratos durante el ejercicio submáximo.

En un diseño de estudio cruzado, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, los participantes realizaron 2 ensayos experimentales que diferían sólo en el suplemento consumido (MitoQ o Placebo). Los participantes realizaron protocolos de ejercicio idénticos que consistieron en una serie de cargas de trabajo submáximas seguidas de un protocolo de rampa hasta el agotamiento voluntario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los participantes realizaron las siguientes 3 visitas de estudio:

La visita 1 consistió en medidas de reposo iniciales que incluían presión arterial y salud de los vasos sanguíneos, biomarcadores sanguíneos y evaluaciones de la composición corporal.

Las visitas 2 y 3 fueron las intervenciones de suplementación aguda con MitoQ o Placebo en un orden diseñado al azar. Estas visitas incluyeron una evaluación de la presión arterial y la salud de los vasos sanguíneos y una prueba de ejercicio en una bicicleta estacionaria. Hubo un mínimo de 48 a 72 horas entre las pruebas 2 y 3.

Visita 1

  • Los participantes llegaron al laboratorio en ayunas de todos los alimentos y bebidas excepto agua durante al menos 12 horas. Se realizaron las siguientes evaluaciones:
  • Consentimiento informado y cuestionario de historia clínica.
  • Frecuencia cardíaca en reposo, fuerza de prensión manual y composición corporal.
  • Electrocardiograma (ECG) en reposo
  • Biomarcadores sanguíneos (colesterol total, HDL, LDL-C y triglicéridos, así como glucemia en ayunas y HbA1c).
  • Presión arterial

Visitas 2 y 3 (realizadas en orden aleatorio y que difieren únicamente en el suplemento consumido)

Intervenciones agudas de suplementación

  • La noche anterior a las pruebas de Placebo y MitoQ, se pidió a los participantes que comieran la misma comida a la misma hora de la noche y se les proporcionó un batido Garantizar estándar para consumir a las 8:00 p. m. la noche anterior a cada prueba.
  • Al llegar, descansaron en posición supina durante aproximadamente 10 minutos antes de consumir el suplemento (MitoQ o Placebo).
  • Después del consumo del suplemento o del placebo, los participantes completaron un protocolo de ejercicio aeróbico gradual. Esta prueba implicó montar en una bicicleta estacionaria hasta el agotamiento. La duración total de la prueba fue de aproximadamente 30 a 45 minutos, lo que incluyó un descanso para descansar entre las porciones submáxima y máxima. La función cardíaca se controló con un electrocardiograma (ECG). Se utilizó un carro de análisis de gases para determinar la composición del aire inhalado y exhalado durante la prueba para la determinación de las tasas de oxidación del sustrato y el VO2máx. La frecuencia cardíaca se midió continuamente durante todo el protocolo de ejercicio a partir del ECG. La tasa de esfuerzo percibido (RPE) se midió cada minuto y la presión arterial (PA) se realizó cada tercer minuto del protocolo de ejercicio. Durante el protocolo de ejercicio se realizaron mediciones adicionales de lactato en sangre mediante punción en el dedo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Estados Unidos, 47306
        • Ball State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor o igual a 18 años de edad.
  • Tener una presión arterial sistólica (PAS) en reposo inferior a 160 mmHg y una presión arterial diastólica (PAD) inferior a 100 mmHg.
  • No fumador
  • Índice de masa corporal (IMC) menor o igual a 35 kg/m2
  • Se considera físicamente inactivo, definido como participar en <150 min/semana de actividad física moderada o <75 minutos/semana de actividad vigorosa (ACSM).

Criterio de exclusión:

  • participantes que no pueden completar el protocolo de ejercicio o tienen algún signo/síntoma que sugiera enfermedad cardiovascular o metabólica.
  • Personas que actualmente toman betabloqueantes.
  • Se excluirán los diagnosticados con diabetes tipo II.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Cápsulas de gelatina
Cápsulas de gelatina
Experimental: MitoQ
MitoQ disponible comercialmente (80 mg)
80 mg de MitoQ tomados en una dosis en una sola ocasión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: agudamente (1 hora)
VO2máx
agudamente (1 hora)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ventilación
Periodo de tiempo: agudamente (1 hora)
L/min
agudamente (1 hora)
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: agudamente (1 hora)
latidos por minuto
agudamente (1 hora)
Presión arterial
Periodo de tiempo: agudamente (1 hora)
mmHg
agudamente (1 hora)
Tasa máxima de oxidación de grasas
Periodo de tiempo: agudamente (1 hora)
g/min
agudamente (1 hora)
Lactato sanguíneo máximo
Periodo de tiempo: agudamente (1 hora)
mmoles
agudamente (1 hora)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1946841-3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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