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운동 중 MitoQ 및 심폐 반응

2023년 9월 29일 업데이트: Ball State University

대사 유연성에 대한 미토콘드리아 항산화제 보충의 급성 효과

연구 목적: 겉보기에 건강한 성인 남성과 여성의 단일 운동 시 에너지 사용에 대한 항산화 보충제의 급성 효과를 조사합니다.

특히 이 연구에서는 다음에 대한 MitoQ의 급성 효과를 조사했습니다.

  1. 최대 이하 및 최대 운동에 대한 심폐 반응
  2. 최대 이하의 운동 중 에너지 소비 및 지방/탄수화물 산화.

이중 맹검, 무작위, 위약 대조, 교차 연구 설계에서 참가자들은 섭취한 보충제(MitoQ 또는 위약)만 다른 2가지 실험 시험을 수행했습니다. 참가자들은 일련의 최대 이하의 작업 부하와 의지적 피로에 대한 램프 프로토콜로 구성된 동일한 운동 프로토콜을 수행했습니다.

연구 개요

상세 설명

참가자들은 다음과 같은 3번의 연구 방문을 수행했습니다:

1차 방문은 혈압, 혈관 건강, 혈액 바이오마커, 체성분 평가를 포함한 기본 휴식 측정으로 구성되었습니다.

방문 2와 3은 무작위로 설계된 순서로 MitoQ 또는 위약을 사용한 급성 보충 중재였습니다. 이러한 방문에는 혈압과 혈관 건강에 대한 평가와 고정 주기에 대한 운동 테스트가 포함되었습니다. 시험 2와 3 사이에는 최소 48~72시간이 있었습니다.

방문 1

  • 참가자들은 최소 12시간 동안 물을 제외한 모든 음식과 음료를 금식한 채 실험실에 도착했습니다. 다음 평가가 수행되었습니다.
  • 사전 동의 및 건강 이력 설문지
  • 안정시 심박수, 악력, 신체 구성
  • 휴식 심전도(ECG)
  • 혈액 바이오마커(총 콜레스테롤, HDL, LDL-C, 중성지방, 공복 혈당 및 HbA1c).
  • 혈압

방문 2 및 3(섭취한 보충제만 다른 무작위 순서로 수행)

급성 보충 중재

  • 위약과 MitoQ 실험 전날 밤, 참가자들은 같은 밤 같은 시간에 같은 식사를 하도록 요청받았으며 각 실험 전날 밤 8시에 섭취할 표준 보장 쉐이크를 제공받았습니다.
  • 도착하자마자 보충제(MitoQ 또는 위약)를 섭취하기 전 약 10분 동안 누워서 휴식을 취했습니다.
  • 보충제 또는 위약을 섭취한 후 참가자는 등급별 유산소 운동 프로토콜을 완료했습니다. 이 테스트에는 고정식 사이클을 타고 지칠 때까지 타는 것이 포함되었습니다. 총 테스트 기간은 최대 이하 부분과 최대 부분 사이의 휴식 시간을 포함하여 ~30-45분이었습니다. 심전도(ECG)를 통해 심장 기능을 모니터링했습니다. 기질 산화율과 VO2max 측정을 위한 테스트 동안 흡입 및 배출되는 공기의 조성을 측정하기 위해 가스 분석 카트를 사용했습니다. 심박수는 ECG의 운동 프로토콜 전반에 걸쳐 지속적으로 측정되었습니다. 운동지각률(RPE)은 매분 측정되었고 혈압(BP)은 운동 프로토콜의 3분마다 측정되었습니다. 운동 프로토콜 중에 손가락 막대를 통한 혈액 젖산염의 추가 측정이 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Muncie, Indiana, 미국, 47306
        • Ball State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 안정시 수축기 혈압(SBP)이 160mmHg 미만이고 확장기 혈압(DBP)이 100mmHg 미만이어야 합니다.
  • 비 흡연자
  • 체질량지수(BMI) 35kg/m2 이하
  • 주당 150분 미만의 적당한 신체 활동 또는 주당 75분 미만의 격렬한 활동(ACSM)에 참여하는 것으로 정의되는 신체적 비활성으로 간주됩니다.

제외 기준:

  • 운동 프로토콜을 완료할 수 없거나 심혈관 또는 대사 질환을 암시하는 징후/증상이 있는 참가자.
  • 현재 베타 차단제를 복용 중인 개인
  • 제2형 당뇨병 진단을 받은 사람은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
젤라틴 캡슐
젤라틴 캡슐
실험적: 미토Q
시판 MitoQ(80mg)
미토큐 80mg을 1회 1회 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 건강
기간: 급격하게 (1시간)
VO2최대
급격하게 (1시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통풍
기간: 급격하게 (1시간)
L/분
급격하게 (1시간)
심박수
기간: 급격하게 (1시간)
분당 비트수
급격하게 (1시간)
혈압
기간: 급격하게 (1시간)
mmHg
급격하게 (1시간)
최대 지방 산화율
기간: 급격하게 (1시간)
g/분
급격하게 (1시간)
최고 혈액 젖산
기간: 급격하게 (1시간)
밀리몰
급격하게 (1시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1946841-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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위약에 대한 임상 시험

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