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El efecto del entrenamiento de movilización asistido por video sobre la movilidad, la ansiedad y el dolor después de la cirugía de derivación de la arteria coronaria

31 de octubre de 2023 actualizado por: Merve Tosun, Namik Kemal University

El efecto de la educación preoperatoria rutinaria del paciente y el entrenamiento en movilización asistida por video sobre la movilidad posoperatoria, el nivel de ansiedad y el dolor en pacientes que se someterán a una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la educación preoperatoria de rutina del paciente y el entrenamiento de movilización asistido por video sobre la movilidad posoperatoria, el nivel de ansiedad y el dolor en pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

Hipótesis del estudio:

H1= La educación rutinaria del paciente y el entrenamiento de movilización asistida por video tienen un efecto sobre el nivel de ansiedad posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

H2= La educación rutinaria del paciente y el entrenamiento de movilización asistida por video tienen un efecto sobre la movilidad posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

H3= La educación rutinaria del paciente y el entrenamiento de movilización asistida por video tienen un efecto sobre el dolor posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio. El estudio consta de 80 pacientes, 40 controles y 40 grupos de estudio. Los pacientes del grupo experimental que se sometieron a una cirugía de revascularización coronaria completaron la "Escala de ansiedad rasgo del estado" en el período preoperatorio.

Luego, se brindó entrenamiento de movilización asistida por video junto con el entrenamiento de rutina del paciente. Después de que el paciente se sometió a la cirugía, se completó nuevamente la "Escala de ansiedad de rasgo estatal" antes de la primera movilización. Después de la primera movilización, se realizaron la "Escala de movilidad del paciente" y la "Movilidad del observador". Escala" fueron completadas."Estado La Escala de Ansiedad Rasgo se utilizó nuevamente el segundo día postoperatorio antes de la movilización. Se utilizaron la "Escala de movilidad" y la "Escala de movilidad del observador" después de movilizar al paciente.

Los pacientes del grupo de control que se sometieron a una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria completaron la "Escala de ansiedad de rasgo de estado" en el período preoperatorio. Luego se brindó educación de rutina al paciente. Después de que el paciente se sometió a la cirugía, la "Escala de ansiedad de rasgo de estado" se completó nuevamente antes de la primera movilización.Después de la primera movilización, se completaron la "Escala de movilidad del paciente" y la "Escala de movilidad del observador". La "Escala de ansiedad rasgo del estado" se utilizó nuevamente antes de la movilización en el segundo día posoperatorio. Después de movilizar al paciente, se utilizaron la "Escala de movilidad del paciente" y la "Escala de movilidad del observador".

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Teki̇rdağ
      • Tekirdağ, Teki̇rdağ, Pavo, 59700
        • Merve Tosun

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria,
  • Pacientes mayores de 18 años,
  • Pacientes que puedan hablar turco,
  • Pacientes sin diagnóstico de trastornos cognitivos y psiquiátricos que les impidan expresarse,
  • Pacientes abiertos a la comunicación,
  • Pacientes que se ofrecieron voluntariamente a participar en el estudio y dieron su consentimiento informado verbal y escrito.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Se brindó educación preoperatoria rutinaria al paciente y capacitación en movilización asistida por video a los pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.
Se impartió entrenamiento preoperatorio de movilización asistida por video a pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria
Sin intervención: grupo de control
Los pacientes del grupo de control recibieron sólo educación de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ansiedad postoperatoria
Periodo de tiempo: hasta seis meses
Se investigaron los efectos de la educación rutinaria del paciente y el entrenamiento de movilización asistida por video sobre la ansiedad posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria. Se utilizó la Escala de Ansiedad Rasgo Estado para medir el nivel de ansiedad postoperatoria. La escala consta de dos partes: "Escala de ansiedad estatal" y "Escala de ansiedad rasgo". La Escala de Ansiedad Estatal consta de un total de 20 afirmaciones. Define el estado de ansiedad del individuo. Se pide al individuo que exprese cómo se siente en un determinado momento y en determinadas condiciones, teniendo en cuenta sus sentimientos sobre ese momento. Hay 20 preguntas en la escala de ansiedad rasgo. Se pide medir el rasgo de ansiedad de un individuo. La escala de ansiedad rasgo incluye preguntas sobre cómo se siente habitualmente el individuo. El valor de puntuación total obtenido de cada escala está entre 20 y 80. Una puntuación alta indica un nivel alto de ansiedad y una puntuación baja indica un nivel bajo de ansiedad.
hasta seis meses
movilidad postoperatoria
Periodo de tiempo: hasta seis meses

Se investigaron los efectos de la educación rutinaria del paciente y el entrenamiento de movilización asistida por video sobre la movilidad posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria.

Se utilizaron la Escala de Movilidad del Paciente y la Movilidad del Observador para medir el nivel de movilidad postoperatoria. La escala de movilidad del paciente y movilidad del observador consta de dos partes: "Movilidad del paciente" y "Movilidad del observador".

La Escala de Movilidad del Paciente incluye preguntas para medir la dificultad y el dolor que experimenta el individuo durante actividades como girar de un lado a otro en la cama, sentarse en el borde de la cama, levantarse en el borde de la cama y caminar en el habitación del paciente. Se evaluó mediante un análogo visual de 15 cm y en la parte inferior se incluyeron declaraciones verbales.

La Escala de Movilidad del Observador consiste en la evaluación de 4 actividades postoperatorias que incluyen girar, sentarse, pararse y caminar. Se calcula la dependencia o independencia del paciente respecto de la enfermera.

hasta seis meses
dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: hasta seis meses

Se investigaron los efectos de la educación rutinaria del paciente y el entrenamiento de movilización asistida por video sobre la movilidad posoperatoria en pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria.

Se utilizaron la Escala de Movilidad del Paciente y la Movilidad del Observador para medir el nivel de movilidad postoperatoria. La escala de movilidad del paciente y movilidad del observador consta de dos partes: "Movilidad del paciente" y "Movilidad del observador".

La Escala de Movilidad del Paciente incluye preguntas para medir la dificultad y el dolor que experimenta el individuo durante actividades como girar de un lado a otro en la cama, sentarse en el borde de la cama, levantarse en el borde de la cama y caminar en el habitación del paciente. Se evaluó mediante un análogo visual de 15 cm y en la parte inferior se incluyeron declaraciones verbales.

La Escala de Movilidad del Observador consiste en la evaluación de 4 actividades postoperatorias que incluyen girar, sentarse, pararse y caminar. Se calcula la dependencia o independencia del paciente respecto de la enfermera.

hasta seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MTosun

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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