Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoavusteisen mobilisaatioharjoittelun vaikutus liikkuvuuteen, ahdistukseen ja kipuun sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Merve Tosun, Namik Kemal University

Preoperatiivisen rutiinipotilaskoulutuksen ja videoavusteisen mobilisaatiokoulutuksen vaikutus leikkauksen jälkeiseen liikkuvuuteen, ahdistuneisuustasoon ja kipuun potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia preoperatiivisen rutiinipotilaskoulutuksen ja videoavusteisen mobilisaatiokoulutuksen vaikutusta leikkauksen jälkeiseen liikkuvuuteen, ahdistuneisuustasoon ja kipuun potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.

Tutkimuksen hypoteesit:

H1= Rutiinipotilaskoulutus ja videoavusteinen mobilisaatiokoulutus vaikuttavat leikkauksen jälkeiseen ahdistuneisuustasoon potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.

H2= Rutiinipotilaskoulutus ja videoavusteinen mobilisaatiokoulutus vaikuttavat leikkauksen jälkeiseen liikkuvuuteen potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.

H3= Rutiinipotilaskoulutus ja videoavusteinen mobilisaatiokoulutus vaikuttavat leikkauksen jälkeiseen kipuun potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimus koostuu 80 potilaasta, 40 kontrollista ja 40 tutkimusryhmästä. Koeryhmän potilaat, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus, suorittivat "State Trait Anxiety Scale" -asteikon ennen leikkausta.

Tämän jälkeen annettiin videoavusteinen mobilisaatiokoulutus yhdessä rutiininomaisen potilaskoulutuksen kanssa. Potilaan leikkauksen jälkeen "State Trait Anxiety Scale" suoritettiin uudelleen ennen ensimmäistä mobilisaatiota. Ensimmäisen mobilisaation jälkeen "Potilasliikkuvuusasteikko" ja "Havainnointihenkilöiden liikkuvuus" Asteikko" valmistuivat." Tila Trait Anxiety Scale" käytettiin uudelleen 2. leikkauksen jälkeisenä päivänä ennen mobilisaatiota." Mobility Scale" ja "Observer Mobility Scale" käytettiin potilaan mobilisoinnin jälkeen.

Verrokkiryhmän potilaat, joille tehtiin sepelvaltimoiden ohitusleikkaus, suorittivat "State Trait Anxiety Scale" -asteikon ennen leikkausta. Sen jälkeen annettiin rutiininomaista potilaskoulutusta. Kun potilas oli läpikäynyt leikkauksen, "State Trait Anxiety Scale" suoritettiin uudelleen ennen leikkausta. Ensimmäinen mobilisaatio. Ensimmäisen mobilisaation jälkeen "Potilaiden liikkuvuusasteikko" ja "tarkkailijan liikkuvuusasteikko" valmistuivat. "State Trait Anxiety Scale" -asteikkoa käytettiin uudelleen ennen mobilisaatiota 2. leikkauksen jälkeisenä päivänä. Kun potilas oli mobilisoitu, käytettiin "Potilaan liikkuvuusasteikkoa" ja "tarkkailijan liikkuvuusasteikkoa".

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Teki̇rdağ
      • Tekirdağ, Teki̇rdağ, Turkki, 59700
        • Merve Tosun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus,
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat,
  • Potilaat, jotka osaavat turkkia,
  • Potilaat, joilla ei ole diagnosoituja kognitiivisia ja psykiatrisia häiriöitä, jotka estävät heitä ilmaisemasta itseään,
  • Potilaat ovat avoimia kommunikaatiolle,
  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen ja antoivat suullisen ja kirjallisen tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Preoperatiivista rutiinipotilaskoulutusta ja videoavusteista mobilisaatiokoulutusta annettiin potilaille, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus.
Muut: videoavusteinen mobilisaatiokoulutus
Preoperatiivista videoavusteista mobilisaatiokoulutusta annettiin potilaille, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaat saivat vain rutiininomaista potilaskoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
leikkauksen jälkeinen ahdistus
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
Tutkittiin rutiininomaisen potilaskoulutuksen ja videoavusteisen mobilisaatiokoulutuksen vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen ahdistukseen potilailla, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus. State Trait Anxiety Scalea käytettiin mittaamaan leikkauksen jälkeisen ahdistuksen tasoa. Asteikko koostuu kahdesta osasta: "State Anxiety Scale" ja "Trait Anxiety Scale". Tilan ahdistusasteikko koostuu yhteensä 20 lauseesta. Se määrittelee yksilön tila-ahdistuksen. Henkilöä pyydetään ilmaisemaan, miltä hänestä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyissä olosuhteissa, ottaen huomioon hänen tunteensa kyseisestä hetkestä. Ahdistusasteikolla on 20 kysymystä. Sitä pyydetään mittaamaan yksilön ominaisuus ahdistusta. Ominaisuusahdistusasteikko sisältää kysymyksiä siitä, miltä yksilöstä yleensä tuntuu. Kustakin asteikosta saatu kokonaispistemäärä on 20-80. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa ja matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
jopa kuusi kuukautta
postoperatiivinen liikkuvuus
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta

Tutkittiin rutiininomaisen potilaskoulutuksen ja videoavusteisen mobilisaatiokoulutuksen vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen liikkuvuuteen potilailla, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus.

Leikkauksen jälkeisen liikkuvuuden mittaamiseen käytettiin potilaiden liikkuvuusasteikkoa ja tarkkailijan liikkuvuutta. Potilasliikkuvuus- ja tarkkailijan liikkuvuusasteikko koostuu kahdesta osasta: "Potilasliikkuvuus" ja "Havaitsejien liikkuvuus".

Potilasliikkuvuusasteikko sisältää kysymyksiä, joilla mitataan henkilön kokemaa vaikeutta ja kipua toimintojen, kuten sängyssä kääntymisen, sängyn reunalla istumisen, sängyn reunalla seisomisen ja kävelemisen aikana. potilashuone. Se arvioitiin käyttämällä 15 cm:n visuaalista analogia ja sanalliset lausunnot sisällytettiin alareunaan.

Observer Mobility Scale koostuu neljän leikkauksen jälkeisen toiminnan arvioinnista, mukaan lukien kääntyminen, istuminen, seisominen ja kävely. Potilaan riippuvuus tai riippumattomuus hoitajasta lasketaan.
jopa kuusi kuukautta
leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta

Tutkittiin rutiininomaisen potilaskoulutuksen ja videoavusteisen mobilisaatiokoulutuksen vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen liikkuvuuteen potilailla, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus.

Leikkauksen jälkeisen liikkuvuuden mittaamiseen käytettiin potilaiden liikkuvuusasteikkoa ja tarkkailijan liikkuvuutta. Potilasliikkuvuus- ja tarkkailijan liikkuvuusasteikko koostuu kahdesta osasta: "Potilasliikkuvuus" ja "Havaitsejien liikkuvuus".

Potilasliikkuvuusasteikko sisältää kysymyksiä, joilla mitataan henkilön kokemaa vaikeutta ja kipua toimintojen, kuten sängyssä kääntymisen, sängyn reunalla istumisen, sängyn reunalla seisomisen ja kävelemisen aikana. potilashuone. Se arvioitiin käyttämällä 15 cm:n visuaalista analogia ja sanalliset lausunnot sisällytettiin alareunaan.

Observer Mobility Scale koostuu neljän leikkauksen jälkeisen toiminnan arvioinnista, mukaan lukien kääntyminen, istuminen, seisominen ja kävely. Potilaan riippuvuus tai riippumattomuus hoitajasta lasketaan.
jopa kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Namik Kemal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MTosun

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset videoavusteinen mobilisaatiokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa