Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videoassistert mobiliseringstrening på mobilitet, angst og smerte etter koronar bypass-kirurgi

31. oktober 2023 oppdatert av: Merve Tosun, Namik Kemal University

Effekten av preoperativ rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening på postoperativ mobilitet, angstnivå og smerte hos pasienter som skal gjennomgå koronar bypass-operasjon

Denne studien er en randomisert kontrollert studie. Målet med denne studien var å undersøke effekten av preoperativ rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening på postoperativ mobilitet, angstnivå og smerte hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon.

Studiens hypoteser:

H1= Rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening har effekt på postoperativt angstnivå hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon.

H2= Rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening har effekt på postoperativ mobilitet hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon.

H3= Rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening har effekt på postoperativ smerte hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert kontrollert studie. Studien består av 80 pasienter, 40 kontroll- og 40 studiegrupper. Pasienter i forsøksgruppen som gjennomgikk koronar bypassoperasjon fullførte «State Trait Anxiety Scale» i den preoperative perioden.

Deretter ble det gitt videoassistert mobiliseringstrening sammen med rutinemessig pasientopplæring. Etter at pasienten ble operert ble "State Trait Anxiety Scale" gjennomført igjen før første mobilisering. Etter første mobilisering, "Patient Mobility Scale" og "Observer Mobility Skala" ble fullført."State Trait Anxiety Scale" ble brukt igjen 2. postoperativ dag før mobilisering." Pasient Mobility Scale" og "Observer Mobility Scale" ble brukt etter at pasienten var mobilisert.

Pasienter i kontrollgruppen som gjennomgikk en koronar bypassoperasjon fullførte "State Trait Anxiety Scale" i den preoperative perioden. Det ble deretter gitt rutinemessig pasientopplæring. Etter at pasienten ble operert ble "State Trait Anxiety Scale" fullført igjen før første mobilisering.Etter den første mobiliseringen ble "Patient Mobility Scale" og "Observer Mobility Scale" gjennomført. "State Trait Anxiety Scale" ble brukt igjen før mobilisering 2. postoperativ dag. Etter at pasienten var mobilisert ble "Patient Mobility Scale" og "Observer Mobility Scale" brukt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Teki̇rdağ
      • Tekirdağ, Teki̇rdağ, Tyrkia, 59700
        • Merve Tosun

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår koronar bypass-operasjon,
  • Pasienter i alderen 18 år og eldre,
  • Pasienter som kan snakke tyrkisk,
  • Pasienter uten en diagnose av kognitive og psykiatriske lidelser som hindrer dem i å uttrykke seg,
  • Pasienter åpne for kommunikasjon,
  • Pasienter som meldte seg frivillig til å delta i studien og ga muntlig og skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Preoperativ rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening ble gitt til pasienter som gjennomgikk koronar bypassoperasjon.
Annen: videoassistert mobiliseringstrening
Preoperativ videoassistert mobiliseringstrening ble gitt til pasienter som gjennomgikk koronar bypassoperasjon
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Pasienter i kontrollgruppen fikk kun rutinemessig pasientopplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ angst
Tidsramme: opptil seks måneder
Effektene av rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening på postoperativ angst hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon ble undersøkt. State Trait Anxiety Scale ble brukt for å måle nivået av postoperativ angst. Skalaen består av to deler: "State Anxiety Scale" og "Trait Anxiety Scale". Statens angstskala består av totalt 20 utsagn. Den definerer individets tilstandsangst. Individet blir bedt om å uttrykke hvordan han/hun har det i et bestemt øyeblikk og under visse forhold, og tar hensyn til følelsene hans/hennes om det øyeblikket. Det er 20 spørsmål i egenskapsangstskalaen. Det blir bedt om å måle en persons egenskapsangst. Egenskapsangstskalaen inkluderer spørsmål om hvordan individet vanligvis har det. Den totale poengsummen oppnådd fra hver skala er mellom 20-80. En høy score indikerer et høyt nivå av angst og en lav score indikerer et lavt nivå av angst.
opptil seks måneder
postoperativ mobilitet
Tidsramme: opptil seks måneder

Effektene av rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening på postoperativ mobilitet hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon ble undersøkt.

Patient Mobility Scale og Observer Mobility ble brukt til å måle nivået av postoperativ mobilitet. Skalaen for pasientmobilitet og observatørmobilitet består av to deler: «Pasientmobilitet» og «Observatørmobilitet».

Pasientmobilitetsskalaen inkluderer spørsmål for å måle vanskeligheten og smerten som individet opplever under aktiviteter som å snu seg fra den ene siden til den andre i sengen, sitte på sengekanten, stå opp på sengekanten og gå i sengen. pasientrom. Det ble evaluert ved hjelp av en 15 cm visuell analog og verbale utsagn ble inkludert nederst.

Observer Mobility Scale består av vurdering av 4 postoperative aktiviteter inkludert å snu, sitte, stå og gå. Pasientens avhengighet eller uavhengighet av sykepleier beregnes.
opptil seks måneder
postoperativ smerte
Tidsramme: opptil seks måneder

Effektene av rutinemessig pasientopplæring og videoassistert mobiliseringstrening på postoperativ mobilitet hos pasienter som gjennomgår koronar bypassoperasjon ble undersøkt.

Patient Mobility Scale og Observer Mobility ble brukt til å måle nivået av postoperativ mobilitet. Skalaen for pasientmobilitet og observatørmobilitet består av to deler: «Pasientmobilitet» og «Observatørmobilitet».

Pasientmobilitetsskalaen inkluderer spørsmål for å måle vanskeligheten og smerten som individet opplever under aktiviteter som å snu seg fra den ene siden til den andre i sengen, sitte på sengekanten, stå opp på sengekanten og gå i sengen. pasientrom. Det ble evaluert ved hjelp av en 15 cm visuell analog og verbale utsagn ble inkludert nederst.

Observer Mobility Scale består av vurdering av 4 postoperative aktiviteter inkludert å snu, sitte, stå og gå. Pasientens avhengighet eller uavhengighet av sykepleier beregnes.
opptil seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Namik Kemal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Først lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MTosun

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på videoassistert mobiliseringstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere