Влияние видео-мобилизационной тренировки на подвижность, тревогу и боль после операции аортокоронарного шунтирования
Влияние предоперационного стандартного обучения пациентов и мобилизационной тренировки с помощью видео на послеоперационную подвижность, уровень тревоги и боли у пациентов, которым предстоит операция аорто-коронарного шунтирования
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Целью этого исследования было изучение влияния предоперационного обычного обучения пациентов и мобилизационной тренировки с помощью видео на послеоперационную подвижность, уровень тревоги и боль у пациентов, перенесших операцию по аортокоронарному шунтированию.
Гипотезы исследования:
H1 = Обычное обучение пациентов и мобилизационная тренировка с помощью видео влияют на уровень послеоперационной тревоги у пациентов, перенесших операцию по аортокоронарному шунтированию.
H2= Обычное обучение пациентов и тренировка мобилизации с помощью видео влияют на послеоперационную мобильность пациентов, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования.
H3= Обычное обучение пациентов и мобилизационное обучение с помощью видео влияют на послеоперационную боль у пациентов, перенесших операцию по аортокоронарному шунтированию.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. В исследование вошли 80 пациентов, 40 контрольной и 40 основной группы. Пациенты экспериментальной группы, перенесшие операцию аорто-коронарного шунтирования, в предоперационном периоде заполняли «Шкалу тревожности состояний».
Затем проводилось мобилизационное обучение с помощью видеосвязи вместе с обычным обучением пациентов. После того, как пациент перенес операцию, перед первой мобилизацией снова заполнялась «Шкала личностной тревожности». После первой мобилизации «Шкала мобильности пациента» и «Шкала мобильности наблюдателя» Масштаб» были завершены. «Государство «Шкала тревожности» использовалась повторно на 2-й послеоперационный день перед мобилизацией. Шкала мобильности» и «Шкала мобильности наблюдателя» использовались после мобилизации пациента.
Пациенты контрольной группы, перенесшие операцию по аорто-коронарному шунтированию, заполнили «Шкалу тревожности состояний» в предоперационном периоде. Затем было проведено обычное обучение пациентов. После операции пациенту снова заполнялась «Шкала тревожности состояний» перед операцией. Первая мобилизация. После первой мобилизации были завершены «Шкала мобильности пациента» и «Шкала мобильности наблюдателя». Перед мобилизацией на 2-й послеоперационный день повторно использовали «Шкалу тревожности состояния». После мобилизации пациента использовали «Шкалу мобильности пациента» и «Шкалу мобильности наблюдателя».
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Teki̇rdağ
-
Tekirdağ, Teki̇rdağ, Турция, 59700
- Merve Tosun
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию аортокоронарного шунтирования,
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше,
- Пациенты, говорящие по-турецки,
- Пациенты без диагноза когнитивных и психических расстройств, которые мешают им самовыражаться,
- Пациенты открыты для общения,
- Пациенты, которые добровольно согласились участвовать в исследовании и дали устное и письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Пациентам, перенесшим операцию аортокоронарного шунтирования, проводилось предоперационное стандартное обучение пациентов и обучение мобилизации с помощью видео.
|
Предоперационная тренировка по мобилизации с помощью видео была проведена для пациентов, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Пациенты контрольной группы получали только обычное обучение пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационное беспокойство
Временное ограничение: до шести месяцев
|
Было исследовано влияние обычного обучения пациентов и мобилизационных тренировок с помощью видео на послеоперационную тревожность у пациентов, перенесших операцию по аортокоронарному шунтированию.
Для измерения уровня послеоперационной тревоги использовалась шкала государственной тревожности.
Шкала состоит из двух частей: «Шкала состояния тревоги» и «Шкала личностной тревожности».
Шкала государственной тревожности состоит в общей сложности из 20 утверждений.
Оно определяет состояние тревожности личности.
Человека просят выразить, что он/она чувствует в определенный момент и при определенных условиях, принимая во внимание свои чувства в этот момент.
В шкале личностной тревожности 20 вопросов.
Его просят измерить личностную тревожность.
Шкала тревожности включает вопросы о том, как человек обычно себя чувствует.
Суммарное значение баллов, полученное по каждой шкале, составляет от 20 до 80.
Высокий балл указывает на высокий уровень тревожности, а низкий балл – на низкий уровень тревожности.
|
до шести месяцев
|
|
послеоперационная мобильность
Временное ограничение: до шести месяцев
|
Было исследовано влияние обычного обучения пациентов и мобилизационной тренировки с помощью видео на послеоперационную подвижность пациентов, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования. Для измерения уровня послеоперационной мобильности использовались шкала мобильности пациента и мобильность наблюдателя. Шкала мобильности пациента и мобильности наблюдателя состоит из двух частей: «Мобильность пациента» и «Мобильность наблюдателя». Шкала мобильности пациента включает вопросы для измерения трудностей и боли, испытываемых человеком во время таких действий, как поворот с одного бока на другой в постели, сидение на краю кровати, вставание на край кровати и ходьба по полу. палата для пациентов. Оценка проводилась с использованием визуального аналога размером 15 см, а вербальные утверждения были помещены внизу. Шкала мобильности наблюдателя состоит из оценки 4 послеоперационных действий, включая поворот, сидение, стояние и ходьбу. Рассчитывается зависимость или независимость пациента от медицинской сестры. |
до шести месяцев
|
|
послеоперационная боль
Временное ограничение: до шести месяцев
|
Было исследовано влияние обычного обучения пациентов и мобилизационной тренировки с помощью видео на послеоперационную подвижность пациентов, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования. Для измерения уровня послеоперационной мобильности использовались шкала мобильности пациента и мобильность наблюдателя. Шкала мобильности пациента и мобильности наблюдателя состоит из двух частей: «Мобильность пациента» и «Мобильность наблюдателя». Шкала мобильности пациента включает вопросы для измерения трудностей и боли, испытываемых человеком во время таких действий, как поворот с одного бока на другой в постели, сидение на краю кровати, вставание на край кровати и ходьба по полу. палата для пациентов. Оценка проводилась с использованием визуального аналога размером 15 см, а вербальные утверждения были помещены внизу. Шкала мобильности наблюдателя состоит из оценки 4 послеоперационных действий, включая поворот, сидение, стояние и ходьбу. Рассчитывается зависимость или независимость пациента от медицинской сестры. |
до шести месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MTosun
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .