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BMA y nomograma dinámico para la predicción de supervivencia en pacientes con CCR

13 de febrero de 2024 actualizado por: Mohammad Asghari Jafarabadi, Cabrini Health

Desarrollo de una herramienta en línea amigable para los médicos para la predicción de la supervivencia en pacientes con cáncer de colon: un modelo bayesiano que promedia la selección de factores de riesgo y un nomograma dinámico

Este proyecto examinará las técnicas estadísticas destacadas para predecir la supervivencia de pacientes con cáncer colorrectal (CCR) (base de datos de neoplasia colorrectal). La pregunta clínica motivadora que llevó a proponer este proyecto se basa en el supuesto general de que: "El cáncer colorrectal derecho (CCR) tiene peor supervivencia que el CCR izquierdo". La pregunta es, ¿qué aspectos de las características del paciente son responsables de esta diferencia? Esto nos llevó a seleccionar el modelo BMA y a proporcionar un nomograma en línea amigable para los médicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La estadística traslacional combina la bioestadística y la investigación clínica para comunicar los resultados de la investigación de forma eficaz. Los nomogramas, representaciones gráficas que integran factores de pronóstico independientes, son herramientas valiosas en la investigación del cáncer colorrectal (CCR). Los modelos bayesianos para la selección de variables en la predicción de resultados de supervivencia ofrecen ventajas a través del promedio del modelo bayesiano (BMA). Este estudio tuvo como objetivo utilizar BMA para la selección de variables y desarrollar un nomograma dinámico en línea amigable para los médicos para la predicción de la supervivencia.

Un estudio retrospectivo utilizó la base de datos de neoplasia colorrectal de Cabrini Monash, incluidos pacientes con cáncer de colon que se sometieron a cirugía. Se recopilaron datos sobre datos demográficos, riesgos perioperatorios, detalles del tratamiento, mortalidad, morbilidad y supervivencia. Se empleó BMA para la selección de variables bayesianas para identificar factores de riesgo efectivos para la predicción de la supervivencia. Se realizaron análisis de sensibilidad utilizando Cox-LASSO y la imputación de datos faltantes. Se construyeron nomogramas dinámicos de pronóstico en línea utilizando factores de riesgo seleccionados y el paquete R DynNom.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2475

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3144
        • Cabrini Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se realizó un estudio retrospectivo con la Base de datos de neoplasia colorrectal Cabrini Monash 15. Esta base de datos mantenida prospectivamente incluye datos de hospitales privados (Cabrini) y públicos (The Alfred) en Melbourne, Australia. El estudio se centró en pacientes que se sometieron a cirugía de cáncer de colon desde enero de 2010 hasta diciembre de 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

En este estudio, los pacientes fueron incluidos según criterios de selección específicos: tener 18 años o más, tener diagnóstico de adenocarcinoma de colon (o post polipectomía de la misma afección) y haber sido sometidos a cirugía por cáncer de colon.

Criterio de exclusión:

No se incluyeron en el estudio pacientes con cáncer de recto, tumores neuroendocrinos, linfomas y aquellos sometidos a cirugía transanal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SO
Periodo de tiempo: 2011-2021
Supervivencia general, tiempo desde el consumo de azúcar hasta la muerte o último seguimiento
2011-2021
RFS
Periodo de tiempo: 2011-2021
Supervivencia libre de recaídas, tiempo desde el azúcar hasta la muerte o último seguimiento para aquellos sin recaídas.
2011-2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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