Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

BMA och dynamiskt nomogram för överlevnadsprediktion hos patienter med CRC

13 februari 2024 uppdaterad av: Mohammad Asghari Jafarabadi, Cabrini Health

Utveckla ett klinikervänligt onlineverktyg för överlevnadsförutsägelse hos tjocktarmscancerpatienter: en Bayesiansk modell som ger ett medelvärde för urval av riskfaktorer och dynamiskt nomogram

Detta projekt kommer att undersöka de enastående statistiska teknikerna för att förutsäga överlevnaden för patienter med kolorektal cancer (CRC) (databas för kolorektal neoplasi). Den motiverande kliniska frågan som ledde till att föreslå detta projekt är baserad på det allmänna antagandet att: "Högersidig kolorektal cancer (CRC) har sämre överlevnad än vänstersidig CRC." Frågan är vilka aspekter av patientens egenskaper som är ansvariga för denna skillnad? Detta ledde oss till BMA-modellval och tillhandahåller ett klinikervänligt nomogram online.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Translationell statistik kombinerar biostatistik och klinisk forskning för att effektivt kommunicera forskningsresultat. Nomogram, grafiska representationer som integrerar oberoende prognostiska faktorer, är värdefulla verktyg i forskning om kolorektal cancer (CRC). Bayesianska modeller för variabelt urval i förutsägelse av överlevnadsresultat erbjuder fördelar genom Bayesiansk modellmedelvärde (BMA). Denna studie syftade till att använda BMA för variabelt urval och utveckla ett klinikervänligt online dynamiskt nomogram för överlevnadsförutsägelse.

En retrospektiv studie använde Cabrini Monash kolorektal neoplasidatabas, inklusive tjocktarmscancerpatienter som genomgick operation. Data om demografi, perioperativa risker, behandlingsdetaljer, mortalitet, sjuklighet och överlevnad samlades in. BMA användes för val av Bayesiansk variabel för att identifiera effektiva riskfaktorer för förutsägelse av överlevnad. Känslighetsanalyser med Cox-LASSO och imputering av saknade data utfördes. Prognostiska online dynamiska nomogram konstruerades med hjälp av utvalda riskfaktorer och R-paketet DynNom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2475

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3144
        • Cabrini Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv studie utfördes med Cabrini Monash Colorectal Neoplasia Database 15. Denna prospektivt underhållna databas innehåller data från både privata (Cabrini) och offentliga (The Alfred) sjukhus i Melbourne, Australien. Studien fokuserade på patienter som opererades för tjocktarmscancer från januari 2010 till december 2021.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

I denna studie inkluderades patienter baserat på specifika urvalskriterier: att vara 18 år eller äldre, ha diagnosen kolonadenokarcinom (eller efter polypektomi av samma tillstånd) och ha genomgått kirurgi för tjocktarmscancer.

Exklusions kriterier:

Patienter med rektalcancer, neuroendokrina tumörer, lymfom och de som genomgick transanal kirurgi ingick inte i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OS
Tidsram: 2011-2021
Total överlevnad, tid från sockrig till död eller sista uppföljning
2011-2021
RFS
Tidsram: 2011-2021
Återfallsfri överlevnad, tid från sockrig till döden eller sista uppföljning för de utan återfall.
2011-2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cabrini Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • #08-01-03-23

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koloncancer

Kliniska prövningar på Kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera