Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

BMA e nomograma dinâmico para previsão de sobrevivência em pacientes com CCR

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mohammad Asghari Jafarabadi, Cabrini Health

Desenvolvendo uma ferramenta on-line amigável ao médico para previsão de sobrevivência em pacientes com câncer de cólon: um modelo bayesiano de média para seleção de fatores de risco e nomograma dinâmico

Este projeto examinará as excelentes técnicas estatísticas para prever a sobrevivência de pacientes com câncer colorretal (CCR) (banco de dados de neoplasia colorretal). A questão clínica motivadora que levou à proposta deste projeto baseia-se no pressuposto geral de que: “O câncer colorretal (CCR) do lado direito tem pior sobrevida do que o CCR do lado esquerdo”. A questão é: quais aspectos das características do paciente são responsáveis ​​por essa diferença? Isso nos levou à seleção do modelo BMA e ao fornecimento de um nomograma on-line de fácil utilização para o médico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A estatística translacional combina bioestatística e pesquisa clínica para comunicar os resultados da pesquisa de forma eficaz. Os nomogramas, representações gráficas que integram fatores prognósticos independentes, são ferramentas valiosas na pesquisa do câncer colorretal (CCR). Os modelos bayesianos para seleção de variáveis ​​na previsão de resultados de sobrevivência oferecem vantagens através da média do modelo bayesiano (BMA). Este estudo teve como objetivo utilizar a BMA para seleção de variáveis ​​e desenvolver um nomograma dinâmico online de fácil utilização para o médico para previsão de sobrevivência.

Um estudo retrospectivo utilizou o banco de dados de neoplasia colorretal Cabrini Monash, incluindo pacientes com câncer de cólon submetidos à cirurgia. Foram coletados dados demográficos, riscos perioperatórios, detalhes do tratamento, mortalidade, morbidade e sobrevida. A BMA foi empregada para seleção de variáveis ​​bayesianas para identificar fatores de risco efetivos para predição de sobrevivência. Foram realizadas análises de sensibilidade utilizando Cox-LASSO e imputação de dados faltantes. Nomogramas dinâmicos on-line prognósticos foram construídos usando fatores de risco selecionados e o pacote R DynNom.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2475

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrália, 3144
        • Cabrini Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um estudo retrospectivo foi realizado com o Cabrini Monash Colorectal Neoplasia Database 15. Este banco de dados mantido prospectivamente inclui dados de hospitais privados (Cabrini) e públicos (The Alfred) em Melbourne, Austrália. O estudo se concentrou em pacientes submetidos à cirurgia para câncer de cólon de janeiro de 2010 a dezembro de 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

Neste estudo, os pacientes foram incluídos com base em critérios de seleção específicos: ter idade igual ou superior a 18 anos, ter diagnóstico de adenocarcinoma de cólon (ou pós-polipectomia da mesma condição) e ter sido submetido a cirurgia para câncer de cólon.

Critério de exclusão:

Pacientes com câncer retal, tumores neuroendócrinos, linfomas e submetidos à cirurgia transanal não foram incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO
Prazo: 2011-2021
Sobrevivência geral, tempo desde o açúcar até a morte ou último acompanhamento
2011-2021
RFS
Prazo: 2011-2021
Sobrevivência sem recaída, tempo desde o açúcar até a morte ou último acompanhamento para quem não teve recaída.
2011-2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever