- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06269224
Examinar los factores que influyen en la movilidad toracolumbar en corredores
Examen de los factores que influyen en la movilidad toracolumbar en corredores aficionados e individuos sedentarios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Pavo, 06100
- Hacettepe University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Los participantes eran corredores recreativos que corrían entre 20 y 50 km semanales. El primer grupo estaba formado por 35 corredores que habían estado corriendo durante los últimos dos años (RTY) mientras que el segundo grupo estaba formado por 35 corredores que habían estado corriendo durante los últimos seis meses (RSM).
El tercer grupo estuvo compuesto por 35 individuos sedentarios identificados mediante el Cuestionario de Comportamiento Sedentario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tenían entre 30 y 45 años.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cirugía de extremidades inferiores o relacionada con la zona lumbar en el último año y un índice de masa corporal (IMC) que supere el umbral normal de 24,5 kg/m².
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Hay 3 grupos. 2 grupos están formados por corredores y 1 grupo está formado por individuos sedentarios.
Los participantes eran corredores recreativos que corrían entre 20 y 50 km semanales; un grupo estaba formado por 35 corredores que habían sido RTY, el segundo grupo estaba formado por 35 corredores que habían estado corriendo para RSM; el tercer grupo estuvo compuesto por 35 individuos sedentarios identificados mediante el Cuestionario de Comportamiento Sedentario.
Los participantes tenían entre 30 y 45 años. Los criterios de exclusión incluían antecedentes de cirugía de extremidades inferiores o relacionada con la zona lumbar en el último año y un índice de masa corporal (IMC) que excediera el umbral normal de 24,5 kg/m².
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El dispositivo Myoton se utilizó sobre el músculo dorsal ancho (LD) tanto en el lado dominante como en el no dominante para medir los valores de tono muscular (Hz), elasticidad y rigidez (N/m).
La flexibilidad del tronco y la flexibilidad de los músculos extensores lumbares se midieron con cinta métrica (cm).
El rango de movimiento del tronco (ROM, ˚) se midió mediante un goniómetro.
Se utilizaron la prueba de longitud de la fascia toracolumbar y la prueba de Schober modificada para determinar la flexibilidad de la fascia toracolumbar (TLF).
Se registraron las tasas de distancia de entrenamiento semanal (km), duración (h) y consumo diario de agua (lt).
Se calculó el porcentaje de personas que experimentaron lesiones en las extremidades inferiores y dolor lumbar dentro del grupo RSM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de miotones
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Las propiedades mecánicas pasivas del músculo (tono, rigidez y elasticidad) se midieron utilizando el dispositivo médico miotonómetro Myoton-3 (Myoton Ltd., Estonia, UE) (ICC: 0,80-0,93).
Los pacientes fueron colocados boca abajo con una toalla delgada enrollada colocada debajo de la frente y los brazos en una posición de flexión de 180° durante un período de descanso de quince minutos.
En nuestro estudio, se identificó un punto 5 cm por debajo de la punta inferior de la escápula a lo largo de la línea imaginaria del músculo LD.
La sonda estaba en un ángulo de 90° con respecto a la piel.
Las mediciones se repitieron diez veces a intervalos de un segundo y se registraron los valores medios.
Luego, estos valores se calcularon para los lados dominante y no dominante.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hacettepe University, University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HU-FTR-KS-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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