Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Examinar los factores que influyen en la movilidad toracolumbar en corredores

20 de febrero de 2024 actualizado por: Kübra Sarıoğlu, Hacettepe University

Examen de los factores que influyen en la movilidad toracolumbar en corredores aficionados e individuos sedentarios

La presencia de la movilidad toracolumbar (TL) es un aspecto importante en el contexto de la carrera. La mayoría de los factores pueden estar relacionados con ciertos parámetros cinemáticos del complejo lumbopélvico-cadera durante la carrera.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Contexto: La presencia de la movilidad toracolumbar (TL) es un aspecto importante en el contexto de la carrera. La mayoría de los factores pueden estar relacionados con ciertos parámetros cinemáticos del complejo lumbopélvico-cadera durante la carrera. Objetivo: Comparar la movilidad TL de individuos con diferentes niveles de carrera y de individuos sedentarios. Diseño: Transversal. Participantes: El primer grupo estuvo formado por 35 corredores que habían estado corriendo durante los últimos dos años (RTY) mientras que el segundo grupo estuvo formado por 35 corredores que habían estado corriendo durante los últimos seis meses (RSM). El tercer grupo estaba formado por 35 individuos sedentarios. Principales medidas de resultados: Se registró información sociodemográfica y relacionada con el deporte. El dispositivo Myoton se utilizó sobre el músculo dorsal ancho (LD) tanto en el lado dominante como en el no dominante para medir los valores de tono muscular (Hz), elasticidad y rigidez (N/m). La flexibilidad del tronco y la flexibilidad de los músculos extensores lumbares se midieron con cinta métrica (cm). El rango de movimiento del tronco (ROM, ˚) se midió mediante un goniómetro. Se utilizaron la prueba de longitud de la fascia toracolumbar y la prueba de Schober modificada para determinar la flexibilidad de la fascia toracolumbar (TLF). Para el análisis estadístico se utilizó el análisis de varianza. Para todos los análisis estadísticos se utilizó SPSS versión 17.0. El resultado primario se definió como tensión de los extensores lumbares. Los datos numéricos obtenidos de los sujetos se presentaron como media, desviación estándar (media ± DE) y porcentaje (%). El resultado primario se definió como tensión de los extensores lumbares. Se calculó que el tamaño de la muestra para cada grupo era 30 con una potencia del 80% y un nivel de significancia de 0,05. Teniendo en cuenta los posibles abandonos, se incluyeron 35 participantes en cada grupo. Los grupos no eran homogéneos. Como prueba no paramétrica, se empleó la prueba 'Kruskal-Wallis' para la comparación de tres grupos. Se utilizó la prueba 'U de Mann-Whitney' para la comparación de dos grupos. La significación estadística se estableció en P < 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Pavo, 06100
        • Hacettepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes eran corredores recreativos que corrían entre 20 y 50 km semanales. El primer grupo estaba formado por 35 corredores que habían estado corriendo durante los últimos dos años (RTY) mientras que el segundo grupo estaba formado por 35 corredores que habían estado corriendo durante los últimos seis meses (RSM).

El tercer grupo estuvo compuesto por 35 individuos sedentarios identificados mediante el Cuestionario de Comportamiento Sedentario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes tenían entre 30 y 45 años.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de extremidades inferiores o relacionada con la zona lumbar en el último año y un índice de masa corporal (IMC) que supere el umbral normal de 24,5 kg/m².

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hay 3 grupos. 2 grupos están formados por corredores y 1 grupo está formado por individuos sedentarios.
Los participantes eran corredores recreativos que corrían entre 20 y 50 km semanales; un grupo estaba formado por 35 corredores que habían sido RTY, el segundo grupo estaba formado por 35 corredores que habían estado corriendo para RSM; el tercer grupo estuvo compuesto por 35 individuos sedentarios identificados mediante el Cuestionario de Comportamiento Sedentario. Los participantes tenían entre 30 y 45 años. Los criterios de exclusión incluían antecedentes de cirugía de extremidades inferiores o relacionada con la zona lumbar en el último año y un índice de masa corporal (IMC) que excediera el umbral normal de 24,5 kg/m².
El dispositivo Myoton se utilizó sobre el músculo dorsal ancho (LD) tanto en el lado dominante como en el no dominante para medir los valores de tono muscular (Hz), elasticidad y rigidez (N/m). La flexibilidad del tronco y la flexibilidad de los músculos extensores lumbares se midieron con cinta métrica (cm). El rango de movimiento del tronco (ROM, ˚) se midió mediante un goniómetro. Se utilizaron la prueba de longitud de la fascia toracolumbar y la prueba de Schober modificada para determinar la flexibilidad de la fascia toracolumbar (TLF). Se registraron las tasas de distancia de entrenamiento semanal (km), duración (h) y consumo diario de agua (lt). Se calculó el porcentaje de personas que experimentaron lesiones en las extremidades inferiores y dolor lumbar dentro del grupo RSM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de miotones
Periodo de tiempo: 1 mes
Las propiedades mecánicas pasivas del músculo (tono, rigidez y elasticidad) se midieron utilizando el dispositivo médico miotonómetro Myoton-3 (Myoton Ltd., Estonia, UE) (ICC: 0,80-0,93). Los pacientes fueron colocados boca abajo con una toalla delgada enrollada colocada debajo de la frente y los brazos en una posición de flexión de 180° durante un período de descanso de quince minutos. En nuestro estudio, se identificó un punto 5 cm por debajo de la punta inferior de la escápula a lo largo de la línea imaginaria del músculo LD. La sonda estaba en un ángulo de 90° con respecto a la piel. Las mediciones se repitieron diez veces a intervalos de un segundo y se registraron los valores medios. Luego, estos valores se calcularon para los lados dominante y no dominante.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Hacettepe University, University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HU-FTR-KS-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No estudio para un doctorado. Quiero que los datos permanezcan privados. Pero compartiré mis resultados. Creo que bastará con dar mi opinión en la parte de discusión.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Rango de movimiento

3
Suscribir