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Detección oportunista de cáncer gástrico (ROGCAS)

24 de febrero de 2025 actualizado por: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

ROCGAS - Detección oportunista de cáncer gástrico

Detección endoscópica de cáncer gástrico combinada con colonoscopia de detección

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se desarrollará un estudio de cohorte prospectivo local para probar el modelo teórico de rentabilidad del cribado endoscópico del cáncer gástrico, al mismo tiempo que la colonoscopia de cribado del cáncer colorrectal en un país europeo de riesgo intermedio. Los investigadores proponen que los pacientes que tengan programada una colonoscopia de cribado se sometan detección simultánea de endoscopia superior con biopsias.

Este estudio es realizado por 3 investigadores en 2 hospitales de la Unidade Local de Saúde do Norte Alentejano, en Portugal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

349

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Portalegre, Portugal, 7300-853
        • ULSNA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas sanas propuestas para someterse a colonoscopia para detectar cáncer colorrectal después de un análisis positivo de sangre oculta fecal, a través del programa nacional de detección del cáncer colorrectal y que acordaron someterse a endoscopia para detectar lesiones esofagogástricas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas que aceptan someterse a un examen endoscópico para detectar cáncer gástrico;
  • personas que se someten a una colonoscopia de detección

Criterio de exclusión:

  • Exámenes sin biopsias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
endoscopia de detección
Realizamos la endoscopia superior, cuando el paciente la autoriza, al mismo tiempo de su colonoscopia de detección
Realizamos endoscopia digestiva alta, cuando el paciente lo autoriza, durante su colonoscopia de cribado.
Otros nombres:
  • endoscopia superior

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de adenocarcinoma gástrico
Periodo de tiempo: 1 mes
Número de adenocarcinomas gástricos detectados en pacientes sometidos a cribado endoscópico oportunista, confirmado mediante examen histológico de biopsias obtenidas durante el examen endoscópico de cribado.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de lesiones premalignas
Periodo de tiempo: 1 mes
número de casos de metaplasia intestinal o gastritis atrófica detectados en el examen histológico de biopsias obtenidas durante el cribado endoscópico
1 mes
Costos de la endoscopia de detección.
Periodo de tiempo: 1 año
Costes en euros de cada examen endoscópico además del coste base de la colonoscopia programada.
1 año
Características sociodemográficas de la población en programa de cribado.
Periodo de tiempo: 1 mes
Determinar la correlación entre las características sociodemográficas de los pacientes y la detección de cáncer gástrico mediante cribado oportunista.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

24 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

24 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Imágenes endoscópicas; informes de endoscopia; informes de histopatología

Marco de tiempo para compartir IPD

fin de estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

Investigadores de otros ensayos clínicos y revisiones sistemáticas.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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