Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг оппортунистического рака желудка (ROGCAS)

24 февраля 2025 г. обновлено: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

ROCGAS - Скрининг оппортунистического рака желудка

Эндоскопический скрининг рака желудка в сочетании со скрининговой колоноскопией

Обзор исследования

Подробное описание

Будет проведено локальное проспективное когортное исследование для проверки теоретической модели экономической эффективности эндоскопического скрининга рака желудка одновременно со скрининговой колоноскопией для скрининга колоректального рака в европейской стране с промежуточным риском. Исследователи предлагают, чтобы пациенты, у которых запланирована скрининговая колоноскопия, проходили одновременная скрининговая эндоскопия верхних отделов с биопсией.

Это исследование проводят 3 исследователя в 2 больницах Unidade Local de Saúde do Norte Alentejano, в Португалии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

349

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые люди предложили пройти колоноскопию, чтобы скринировать на колоректальный рак после положительного фекального оккультного анализа крови в рамках национальной программы скрининга колоректального рака и которые согласились пройти эндоскопию для скрининга на эзофагогастральные поражения

Описание

Критерии включения:

  • люди, согласные пройти эндоскопический скрининг рака желудка;
  • люди, которые проходят скрининговую колоноскопию

Критерий исключения:

  • Обследования без биопсии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Скрининг эндоскопии
Мы выполняем верхнюю эндоскопию, когда пациент разрешает ее, в то же время их колоноскопии скрининга
Мы проводим верхнюю эндоскопию, когда пациент разрешает это, во время скрининговой колоноскопии.
Другие имена:
  • верхняя эндоскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество аденокарциномы желудка
Временное ограничение: 1 месяц
количество аденокарцином желудка, выявленных у больных, проходящих оппортунистический эндоскопический скрининг, подтвержденных гистологическим исследованием биоптатов, полученных при скрининговом эндоскопическом исследовании
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество предраковых поражений
Временное ограничение: 1 месяц
количество случаев кишечной метаплазии или атрофического гастрита, выявленных при гистологическом исследовании биоптатов, полученных при эндоскопическом скрининге
1 месяц
Стоимость скрининговой эндоскопии
Временное ограничение: 1 год
затраты в евро на каждое эндоскопическое исследование в дополнение к базовой стоимости планового колоноскопического скрининга
1 год
Социально-демографические характеристики населения в программе скрининга
Временное ограничение: 1 месяц
Определить корреляцию между социально-демографическими характеристиками больных и выявлением рака желудка при оппортунистическом скрининге.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Эндоскопические изображения; заключения эндоскопии; гистопатологические отчеты

Сроки обмена IPD

конец учебы

Критерии совместного доступа к IPD

исследователи других клинических исследований и систематических обзоров

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться