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Rastreio oportunista do cancro gástrico (ROGCAS)

24 de fevereiro de 2025 atualizado por: Beatriz Mourato, Unidade Local De Saúde Do Norte Alentejano

ROCGAS - Rastreio do Cancro Gástrico Oportunista

Rastreamento endoscópico de câncer gástrico combinado com colonoscopia de rastreamento

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo de coorte prospectivo local será desenvolvido para testar o modelo teórico de custo-efetividade do rastreamento endoscópico do câncer gástrico, ao mesmo tempo que a colonoscopia de rastreamento do câncer colorretal em um país europeu de risco intermediário. triagem simultânea de endoscopia alta com biópsias.

Este estudo é conduzido por 3 investigadores em 2 Hospitais da Unidade Local de Saúde do Norte Alentejano, em Portugal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

349

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Portalegre, Portugal, 7300-853
        • ULSNA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas saudáveis ​​propuseram a colonoscopia para rastrear o câncer colorretal após um exame de sangue oculto nas vezes positivo, através do programa nacional de triagem de câncer colorretal e que concordaram em passar por endoscopia para rastrear lesões esofagogástricas

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoas que concordam em realizar exames endoscópicos para câncer gástrico;
  • pessoas que se submetem à colonoscopia de triagem

Critério de exclusão:

  • Exames sem biópsias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Endoscopia de triagem
Realizamos endoscopia superior, quando o paciente a autoriza, ao mesmo tempo de sua colonoscopia de triagem
Realizamos endoscopia digestiva alta, quando o paciente autoriza, durante a colonoscopia de triagem
Outros nomes:
  • endoscopia digestiva alta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de adenocarcinoma gástrico
Prazo: 1 mês
número de adenocarcinomas gástricos detectados em pacientes submetidos a triagem endoscópica oportunista, confirmado por exame histológico de biópsias obtidas durante o exame endoscópico de triagem
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de lesões pré-malignas
Prazo: 1 mês
número de casos de metaplasia intestinal ou gastrite atrófica detectados no exame histológico de biópsias obtidas durante a triagem endoscópica
1 mês
Custos da endoscopia de triagem
Prazo: 1 ano
custos em euros de cada exame endoscópico além do custo base do rastreio de colonoscopia agendado
1 ano
Características sociodemográficas da população em programa de rastreio
Prazo: 1 mês
Determinar a correlação entre as características sociodemográficas dos pacientes e a detecção do câncer gástrico por rastreamento oportunista
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Imagens endoscópicas; relatórios de endoscopia; relatórios histopatológicos

Prazo de Compartilhamento de IPD

fim do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

investigadores de outros ensaios clínicos e revisões sistemáticas

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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