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El efecto de oler y probar la leche materna en los consejos para la alimentación temprana

25 de marzo de 2024 actualizado por: Sibel Küçükoğlu

El efecto del olor, el sabor y el olor de la leche materna Las primeras prácticas de lactancia materna sobre el éxito de la succión y las pistas de alimentación del período temprano de los recién nacidos a término

El estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de oler y saborear y oler la leche materna sobre el éxito de la succión y las señales tempranas de alimentación en recién nacidos a término que comenzaron a amamantar por primera vez.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En la literatura, existen muchos estudios que examinan el efecto del olor o el efecto del olor y el sabor durante la alimentación por sonda de bebés prematuros y de bajo peso al nacer hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN). Sin embargo, no se encontró ningún estudio que examinara el efecto de la aplicación del olfato y el gusto sobre el éxito de la lactancia materna y las señales tempranas de alimentación durante el inicio de la lactancia materna por primera vez en recién nacidos sanos a término. Está claro que los recién nacidos enfermos necesitan mucho más apoyo e intervención en la transición a la alimentación oral. Sin embargo, los bajos índices de lactancia materna en nuestro país indican que el uso de métodos eficaces y facilitadores para iniciar y mantener la lactancia materna también es necesario para los lactantes a término y sanos. Por lo tanto, este estudio puede orientar a los profesionales de la salud sobre la eficacia de la estimulación del olfato y el gusto para la lactancia materna temprana y proporcionar ideas para diseñar nuevas investigaciones y proyectos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Pavo, 42100
        • Selcuk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • para la madre
  • Tener un bebé a término y sano,
  • Sin problemas de comunicación y lenguaje,
  • Ninguna enfermedad materna que impida la lactancia (quimioterapia activa, VIH positivo, problemas neurológicos o psicológicos, etc.),
  • Voluntad de amamantar, Para el bebé;
  • No tener una enfermedad que impida la lactancia materna (paladar hendido, labio hendido, galactotemia, atresia de coanas, etc.),
  • Tener un peso normal al nacer (2500gr-4000gr),
  • Puntuación de Apgar de 7 y superior.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 y mayores de 40 años,
  • Desarrollo de complicaciones posparto (en la madre o en el bebé),
  • Embarazo múltiple.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estimulación del olor.
En el grupo de estimulación del olor de la leche materna, se colocaron una o dos gotas de leche materna en una esponja de acuerdo con la literatura. La leche materna se obtuvo de la propia madre de cada bebé mediante extracción manual. Se pidió a las madres que se extrajeran dos gotas de leche materna de sus pechos con una esponja. La esponja sobre la que se goteaba la leche materna se colocó lo más cerca posible de la nariz del bebé sin tocarla. Dado que en la literatura se recomienda estimular el olor de la leche materna al bebé durante 1 minuto, se le permitió al bebé oler el olor de la leche materna durante 1 minuto. Luego se entregó el bebé a la madre para que lo amamantara y se inició la lactancia como en la práctica habitual.
En el grupo de estimulación del olor de la leche materna, se colocaron una o dos gotas de leche materna en una esponja de acuerdo con la literatura. La leche materna se obtuvo de la propia madre de cada bebé mediante extracción manual. Se pidió a las madres que se extrajeran dos gotas de leche materna de sus pechos con una esponja. La esponja sobre la que se goteaba la leche materna se colocó lo más cerca posible de la nariz del bebé sin tocarla. Dado que en la literatura se recomienda estimular el olor de la leche materna al bebé durante 1 minuto, se le permitió al bebé oler el olor de la leche materna durante 1 minuto. Luego se entregó el bebé a la madre para que lo amamantara y se inició la lactancia como en la práctica habitual.
Experimental: Grupo de Estimulación del Olor + Gusto
En este grupo en el que se aplicó el método de olfateo de leche materna; Se gotearon dos gotas de leche materna sobre una esponja de acuerdo con la literatura y esta esponja se colocó lo más cerca posible de la nariz sin tocarla y se permitió que el bebé oliera el olor de la leche materna durante aproximadamente 1 minuto. Luego el bebé fue entregado a la madre. Se pidió a la madre que se extrajera la leche manualmente y que aplicara/goteara aproximadamente 0,2 ml (aproximadamente dos gotas) del calostro extraído comenzando desde la punta de la lengua del bebé, a lo largo de la superficie de la lengua, en ambas mejillas del bebé, como se aplica en los estudios. utilizando el calostro oral como referencia. También se pidió a la madre que se extrajera una gota de leche del pecho y la aplicara manualmente en la areola. Luego se inició la lactancia materna como en la práctica habitual.
En este grupo en el que se aplicó el método de olfateo de leche materna; Se gotearon dos gotas de leche materna sobre una esponja de acuerdo con la literatura y esta esponja se colocó lo más cerca posible de la nariz sin tocarla y se permitió que el bebé oliera el olor de la leche materna durante aproximadamente 1 minuto. Luego el bebé fue entregado a la madre. Se pidió a la madre que se extrajera la leche manualmente y que aplicara/goteara aproximadamente 0,2 ml (aproximadamente dos gotas) del calostro extraído comenzando desde la punta de la lengua del bebé, a lo largo de la superficie de la lengua, en ambas mejillas del bebé, como se aplica en los estudios. utilizando el calostro oral como referencia. También se pidió a la madre que se extrajera una gota de leche del pecho y la aplicara manualmente en la areola. Luego se inició la lactancia materna como en la práctica habitual.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no recibió ninguna intervención más que el inicio rutinario de la lactancia materna en la clínica. La consejera de lactancia les brindó educación sobre lactancia materna.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: Primera medición-Primer día de hospitalización
Este formulario fue creado por los investigadores utilizando la literatura. El formulario de información descriptiva constó de un total de 12 preguntas que indagaban sobre información descriptiva de la madre (edad materna, nivel educativo, ocupación, lugar de residencia, situación económica), información obstétrica (modo de parto, número de partos, experiencia de lactancia materna, tiempo de primera lactancia) e información del lactante (sexo del lactante, peso al nacer, semana de gestación, puntuación de Apgar a los 5 min).
Primera medición-Primer día de hospitalización
Escala de consejos de alimentación temprana
Periodo de tiempo: Primera medición-primera lactancia del primer día
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala desarrollado por Thoyre, Ahaker y Pridham en 2005 fue realizado por Girgin et al. en 2021. La escala de señales tempranas de alimentación consta de 19 ítems y 5 subcategorías y se evalúa en base a la observación. Estas categorías son regulación respiratoria, función motora oral, coordinación de la deglución, estado de alerta-energía y estabilidad fisiológica. La puntuación total más baja es 19 y la más alta es 57. Una puntuación más alta indica la presencia de señales tempranas de alimentación y una puntuación más baja indica una disminución de las señales tempranas de alimentación.
Primera medición-primera lactancia del primer día
Escala de identificación y evaluación de la lactancia materna (LATCH)
Periodo de tiempo: Primera medición-primera lactancia del primer día
Es una herramienta de medición desarrollada por Jansen y Wallece en 1993, que es similar al sistema de puntuación APGAR en términos de puntuación. Los estudios turcos de validez y confiabilidad del formulario de diagnóstico de lactancia materna LATCH fueron realizados por Demirhan en 1997, Koyun en 2001 y Yenal y Okumuş en 2003. A cada criterio de la escala se le asigna una puntuación entre 0 y 2, siendo la puntuación más baja 0 y la puntuación más alta 10. Un aumento en las puntuaciones obtenidas en la escala indica éxito en la lactancia.
Primera medición-primera lactancia del primer día
Escala de consejos de alimentación temprana
Periodo de tiempo: Segunda medición-Segunda lactancia del primer día
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala desarrollado por Thoyre, Ahaker y Pridham en 2005 fue realizado por Girgin et al. en 2021. La escala de señales tempranas de alimentación consta de 19 ítems y 5 subcategorías y se evalúa en base a la observación. Estas categorías son regulación respiratoria, función motora oral, coordinación de la deglución, estado de alerta-energía y estabilidad fisiológica. La puntuación total más baja es 19 y la más alta es 57. Una puntuación más alta indica la presencia de señales tempranas de alimentación y una puntuación más baja indica una disminución de las señales tempranas de alimentación.
Segunda medición-Segunda lactancia del primer día
Escala de identificación y evaluación de la lactancia materna (LATCH)
Periodo de tiempo: Segunda medición-Segunda lactancia del primer día
Es una herramienta de medición desarrollada por Jansen y Wallece en 1993, que es similar al sistema de puntuación APGAR en términos de puntuación. Los estudios turcos de validez y confiabilidad del formulario de diagnóstico de lactancia materna LATCH fueron realizados por Demirhan en 1997, Koyun en 2001 y Yenal y Okumuş en 2003. A cada criterio de la escala se le asigna una puntuación entre 0 y 2, siendo la puntuación más baja 0 y la puntuación más alta 10. Un aumento en las puntuaciones obtenidas en la escala indica éxito en la lactancia.
Segunda medición-Segunda lactancia del primer día
Escala de consejos de alimentación temprana
Periodo de tiempo: Tercera medición-Tercera lactancia del primer día
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala desarrollado por Thoyre, Ahaker y Pridham en 2005 fue realizado por Girgin et al. en 2021. La escala de señales tempranas de alimentación consta de 19 ítems y 5 subcategorías y se evalúa en base a la observación. Estas categorías son regulación respiratoria, función motora oral, coordinación de la deglución, estado de alerta-energía y estabilidad fisiológica. La puntuación total más baja es 19 y la más alta es 57. Una puntuación más alta indica la presencia de señales tempranas de alimentación y una puntuación más baja indica una disminución de las señales tempranas de alimentación.
Tercera medición-Tercera lactancia del primer día
Escala de identificación y evaluación de la lactancia materna (LATCH)
Periodo de tiempo: Tercera medición-Tercera lactancia del primer día
Es una herramienta de medición desarrollada por Jansen y Wallece en 1993, que es similar al sistema de puntuación APGAR en términos de puntuación. Los estudios turcos de validez y confiabilidad del formulario de diagnóstico de lactancia materna LATCH fueron realizados por Demirhan en 1997, Koyun en 2001 y Yenal y Okumuş en 2003. A cada criterio de la escala se le asigna una puntuación entre 0 y 2, siendo la puntuación más baja 0 y la puntuación más alta 10. Un aumento en las puntuaciones obtenidas en la escala indica éxito en la lactancia.
Tercera medición-Tercera lactancia del primer día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Sibel Kucukoglu, Selcuk University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SelcukUni2542

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se compartirá después de que se publique el artículo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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