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Autoimagen genital y satisfacción con la apariencia genital

23 de marzo de 2026 actualizado por: Zehra CAN, Inonu University

El efecto de la educación brindada a mujeres con baja autoimagen genital sobre la satisfacción con la apariencia genital y la calidad de vida sexual

El concepto de autoimagen genital surgió por primera vez junto con la identidad genital. Las percepciones de las mujeres sobre su yo genital abarcan sus sentimientos y pensamientos subjetivos sobre sus órganos sexuales. Uno de los problemas más importantes resultantes de una autoimagen genital negativa es la salud sexual. Se ha informado que la autopercepción y la autoimagen genital están relacionadas con la salud sexual. Otro estudio que examinó los efectos de ver varias fotografías vulvares en las actitudes genitales de las mujeres encontró que las mujeres tenían una autoimagen genital relativamente positiva antes de ver las fotografías, pero sus percepciones se volvieron aún más positivas después de verlas. Este estudio tiene como objetivo examinar el impacto de la educación sobre la satisfacción de la apariencia genital y la calidad de vida sexual en mujeres con baja autoimagen genital. Se plantea la hipótesis de que las mujeres con baja autoimagen genital que reciben educación tendrán más conocimientos sobre anatomía genital, lo que influirá positivamente en su apariencia genital, autoimagen genital y en consecuencia mejorará su calidad de vida sexual.

El estudio es una investigación experimental controlada aleatoria. La investigación se realizará en mujeres de 18 a 49 años con baja autoimagen genital que estén registradas en un Centro de Salud de la Familia (FHC). Las herramientas de recopilación de datos en el estudio incluirán un formulario de datos sociodemográficos preparado por los investigadores, la Escala de autoimagen genital, la Escala de satisfacción de la apariencia genital y la Escala de calidad de vida sexual. Está previsto utilizar el paquete de software SPSS 24.0 para el análisis de datos. En el análisis de los datos cuantitativos se utilizarán estadísticas descriptivas como media, desviación estándar, número y porcentaje. Se evaluará la normalidad de la distribución de los datos y se aplicarán pruebas paramétricas o no paramétricas en función de la distribución. Además, se utilizarán análisis de regresión para evaluar el efecto y se aceptará un nivel de significancia de 0,05 para todo el estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El concepto de autoimagen genital surgió por primera vez junto con la identidad genital. Gran parte de la investigación sobre la autoimagen se ha centrado en las actitudes de las mujeres hacia la belleza, el peso y el color de la piel, excluyendo a menudo cuestiones relacionadas con la autoimagen genital/vaginal. Las percepciones de las mujeres sobre su yo genital abarcan sus sentimientos y pensamientos subjetivos sobre sus órganos sexuales. La apariencia y función del área genital forman la base de la autoimagen genital de la mujer. Muchas mujeres carecen de conocimientos sobre determinadas características anatómicas de su zona genital, lo que muchas veces se considera un tema tabú. Este tabú puede llevar a que las mujeres perciban sus órganos genitales como extraños o desconocidos. Aunque las mujeres generalmente reportan autopercepciones genitales moderadamente positivas, muchas están insatisfechas con sus órganos sexuales en general o con uno o más aspectos de ellos en algún momento de sus vidas.

Uno de los problemas más importantes resultantes de una autoimagen genital negativa es la salud sexual. Se ha informado que la autopercepción y la autoimagen genital están relacionadas con la salud sexual. La calidad de vida sexual, que es un componente de la calidad de vida general, generalmente se define como el grado de satisfacción de un individuo con su vida sexual. Se cree que la satisfacción con la apariencia genital y la autoimagen genital pueden afectar la calidad de vida sexual. Un estudio encontró que un aumento en la autoimagen genital se asociaba con un aumento en la calidad de vida sexual. Otro estudio descubrió que la autoimagen genital estaba fuertemente relacionada con la funcionalidad y la satisfacción sexual. En un estudio diferente, se encontró que las mujeres con una autoimagen genital negativa tenían más autoconciencia corporal y genital, menos placer sexual, menor estima sexual, menos funcionalidad sexual y menos experiencias con diversas actividades sexuales. La persistencia de este tabú y el desconocimiento de la apariencia genital de las mujeres pueden generar numerosos problemas. Se ha sugerido que la educación dirigida a abordar estas lagunas de conocimiento podría mejorar las percepciones de la apariencia genital. Un estudio que investigó la efectividad de una educación por video sobre la apariencia genital encontró que mejoró significativamente las percepciones y la conciencia de las mujeres sobre la diversidad genital y resultó en una disminución pequeña pero significativa en la insatisfacción con la apariencia genital. Otro estudio que examinó los efectos de ver varias fotografías vulvares en las actitudes genitales de las mujeres encontró que las mujeres tenían una autoimagen genital relativamente positiva antes de ver las fotografías, pero sus percepciones se volvieron aún más positivas después de verlas.

Este estudio tiene como objetivo investigar el impacto de la educación sobre la satisfacción con la apariencia genital y la calidad de vida sexual en mujeres con baja autoimagen genital. Se plantea la hipótesis de que las mujeres con baja autoimagen genital que reciben educación tendrán más conocimientos sobre anatomía genital, lo que influirá positivamente en su apariencia genital, autoimagen genital y en consecuencia mejorará su calidad de vida sexual.

1.1. Objetivo del estudio

Objetivo: Este estudio tiene como objetivo examinar el impacto de la educación sobre la satisfacción de la apariencia genital y la calidad de vida sexual en mujeres con baja autoimagen genital.

Hipótesis de investigación:

H1a: La educación brindada a mujeres con baja autoimagen genital no tiene ningún efecto sobre la satisfacción con la apariencia genital.

H1b: La educación brindada a mujeres con baja autoimagen genital tiene un efecto sobre la satisfacción con la apariencia genital.

H2a: La educación brindada a mujeres con baja autoimagen genital no tiene ningún efecto sobre la calidad de vida sexual.

H2b: La educación brindada a mujeres con baja autoimagen genital tiene un efecto en la calidad de vida sexual.

Descripción general de la investigación El estudio es una investigación experimental controlada aleatoria.

La investigación se llevará a cabo en mujeres de entre 18 y 49 años con baja autoimagen genital, registradas en el Centro de Salud Familiar (FHC), Turquía. La población de investigación está formada por mujeres registradas en la FHC de la provincia especificada. La muestra incluye mujeres de 18 a 49 años con baja autoimagen genital determinada por la Escala de Autoimagen Genital. El tamaño de la muestra se determinará mediante la Escala de Autoimagen Genital.

Basado en un estudio similar, un análisis de poder (G*Power 3.1) determinó un mínimo de 30 participantes cada uno para los grupos de intervención y control, totalizando 60 participantes, considerando un tamaño del efecto de 0,98, un margen de error de 0,05 y una significancia de 0,05. Dadas las posibles pérdidas, el estudio prevé incluir a 80 participantes (40 en cada grupo). Los participantes fueron asignados a grupos de intervención y control mediante aleatorización simple. El grupo de intervención recibirá una sesión de entrenamiento de 3 semanas, y cada sesión durará entre 30 y 45 minutos.

Grupos de estudio Habrá dos grupos: control e intervención. Las mujeres con una puntuación de 21 o menos en la escala de autoimagen genital formarán los grupos. Los participantes fueron asignados a grupos de intervención y control mediante aleatorización simple con http://biostatapps.inonu.edu.tr/RAY/ programa. Las herramientas de recopilación de datos incluirán un formulario de datos sociodemográficos preparado por los investigadores, la Escala de autoimagen genital, la Escala de satisfacción de la apariencia genital y la Escala de calidad de vida sexual. Se informará a los participantes sobre el propósito y el contenido de los estudios, y aquellos que cumplan con los criterios de inclusión brindarán su consentimiento informado verbal y escrito.

Recopilación de datos Los datos previos a la prueba se recopilarán cara a cara en el FHC. Los datos posteriores a la prueba se recopilarán cuatro semanas después de las intervenciones para el grupo de intervención y cuatro semanas después de la prueba previa para el grupo de control. Los datos de seguimiento se recopilarán tres meses después mediante entrevistas cara a cara.

Intervención de enfermería

Se preparará un folleto educativo y la capacitación se llevará a cabo durante tres semanas, con tres sesiones cada semana. Las sesiones de formación cubrirán:

  1. Anatomía y fisiología del sistema reproductivo, incluidos los órganos sexuales.
  2. Aspecto genital normal y cambios en la zona genital durante las diferentes etapas de la vida (adolescencia, fertilidad, menopausia).
  3. Información sobre satisfacción y percepciones de la apariencia genital. Se animará a los participantes a hacer preguntas. Después de la capacitación y tres meses después, los participantes completarán la encuesta y las escalas nuevamente.

Grupo de intervención Las mujeres del grupo de intervención recibirán tres semanas de sesiones de capacitación que durarán entre 30 y 45 minutos cada una. El grupo de intervención completará escalas de prueba previa antes del entrenamiento y escalas de prueba posterior cuatro semanas después del entrenamiento.

Variables Variables dependientes: puntuaciones de la escala de satisfacción con la apariencia genital, la escala de autoimagen genital y la escala de calidad de vida sexual.

Variable Independiente: La formación impartida a mujeres con baja autoimagen genital.

Variables de Control: Características como edad, nivel educativo, ocupación, situación económica, IMC y consumo de tabaquismo y alcohol, así como aspectos relacionados con la vida sexual.

Análisis de datos El análisis de datos utilizará SPSS 24.0. Se utilizarán estadísticas descriptivas como media, desviación estándar, número y porcentaje. Se evaluará la normalidad de la distribución de los datos y, en consecuencia, se aplicarán pruebas paramétricas o no paramétricas. Se calcularán los coeficientes alfa de Cronbach para las escalas utilizadas. Se analizarán las diferencias entre grupos y se utilizarán pruebas post hoc si es necesario. Los análisis de regresión evaluarán el efecto, con un nivel de significancia de 0,05 para todo el estudio.

Consideraciones éticas La aprobación ética se obtuvo del Comité de Ética de Publicaciones e Investigación Clínica No Intervencionista de la Universidad de İnönü. También se obtuvieron permisos institucionales para realizar la investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zehra CAN, PhD Student
  • Número de teléfono: +905075811173
  • Correo electrónico: zehracan@kilis.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-49 años,
  • Sexualmente activo durante al menos 1 año,
  • No tener problemas de lenguaje y comunicación,
  • Alfabetizado.

Criterios de exclusión:

  • Embarazo en el último año,
  • Tuvo una operación ginecológica previa,
  • Experimentar la menopausia precoz,
  • Diagnosticada de cáncer ginecológico o en tratamiento oncológico,

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
El grupo de intervención estará formado por mujeres que obtengan una puntuación de 21 puntos o menos en la Escala de Autoimagen Genital.
Está previsto que el grupo de intervención, que fue seleccionado aleatoriamente mediante aleatorización y aceptado para participar en el estudio, reciba sesiones de entrenamiento de 3 semanas de entre 30 y 45 minutos. Se aplicarán pruebas previas y posteriores a los participantes después de 4 semanas. Los datos de las pruebas de seguimiento se recopilarán de los grupos de intervención y control después de 3 meses.
Sin intervención: Control
El grupo de control estará formado por mujeres que obtengan una puntuación de 21 puntos o menos en la Escala de Autoimagen Genital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la educación brindada a mujeres con baja autoimagen genital sobre la satisfacción con la apariencia genital y la calidad de vida sexual
Periodo de tiempo: 1 año

Formulario de Datos Sociodemográficos: El formulario de datos sociodemográficos consta de un total de 12 preguntas.

Escala de Satisfacción con la Apariencia Genital: Consta de 11 ítems relacionados con la apariencia genital. A partir de la escala se podrá obtener una puntuación mínima de "0" y una puntuación máxima de "33". A mayor puntuación obtenida en la escala, mayor insatisfacción con la apariencia genital.

Escala de Autoimagen Genital Femenina: Es una escala tipo Likert de 7 ítems y 4 puntos que evalúa los sentimientos y creencias de las mujeres sobre sus genitales. Las puntuaciones en la escala varían de 7 a 28, y las puntuaciones más altas indican una autoimagen genital más favorable.

Escala de calidad de vida sexual femenina (CYKÖ-K): CYKÖ-K es de tipo Likert de seis puntos y consta de 18 ítems. El rango de puntos que se pueden obtener de la escala en la puntuación 1-6 está entre 18-108. Puntuación de 0 a 5, el rango de puntuación es de 0 a 90. Una puntuación alta en la escala indica que la calidad de vida sexual es buena. Se evaluará la relación e impacto entre las puntuaciones de las escalas.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/5160

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se pueden compartir a pedido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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