Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrenamiento con ejercicios del núcleo del pie con telerehabilitación

17 de marzo de 2026 actualizado por: Zülal TATAR, Pamukkale University

Investigación de la eficacia del entrenamiento con ejercicios básicos del pie con telerehabilitación en personas con artritis reumatoide: un estudio simple ciego, controlado y aleatorizado

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de los ejercicios de las extremidades inferiores combinados con el entrenamiento con ejercicios centrales del pie sobre el dolor de las extremidades inferiores, la funcionalidad del pie, los parámetros estáticos y dinámicos de la marcha y la estabilidad postural en individuos con artritis reumatoide utilizando métodos de telerehabilitación sincrónicos y asincrónicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber sido diagnosticado con artritis reumatoide.
  • Tener entre 18 y 65 años
  • Estar dispuesto a participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Tener una enfermedad neurológica
  • Tener un problema pulmonar o cardiovascular que pueda afectar las actividades de la vida diaria.
  • Trastornos del sistema sensorial
  • Tener antecedentes de cirugía en las extremidades inferiores o el tronco.
  • Experimentar mareos
  • Tener un trastorno cognitivo
  • Tener una enfermedad reumática adicional

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de telerehabilitación asincrónica
Aplicación del entrenamiento del core del pie combinado con ejercicios de las extremidades inferiores mediante el método de telerehabilitación asíncrona.
Comparador activo: Grupo de telerehabilitación sincrónica
Aplicación del entrenamiento del core del pie combinado con ejercicios de las extremidades inferiores mediante el método de telerehabilitación sincrónica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de postura del pie
Periodo de tiempo: Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Es un índice de seis ítems que determina la postura del pie. En este índice se consideran la palpación del astrágalo distal medial y lateralmente, la desigualdad en los recesos submaleolar y supramaleolar, la posición del calcáneo, la protrusión medial de la región navicular en observación posterior, la evaluación del arco longitudinal medial y el número de dedos visibles medial o lateralmente. Se evaluará lateralmente cuando se ve desde atrás. Las regiones examinadas se evalúan para cada ítem hasta (+2) según el grado de pronación y hasta (-2) según el grado de supinación, y la puntuación total se obtiene sumando estos valores.
Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Evaluación del análisis de la marcha estática
Periodo de tiempo: Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
La evaluación se realizará en una posición en la que los individuos se encuentren de pie con los brazos libres a los costados, la vista fija en un punto a 3 metros de distancia, manteniendo la postura lo máximo posible. En la evaluación de la postura estática, se evaluarán y registrarán la carga en el pie derecho e izquierdo y los datos de la superficie de contacto derecha-izquierda. Este parámetro será evaluado con el dispositivo baropodómetro MultiSensor Platform 160 × 40.
Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Evaluación del análisis dinámico de la marcha
Periodo de tiempo: Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Se pedirá a las personas que caminen a una velocidad con la que se sientan cómodos, al menos 8 pasos en una plataforma para caminar de 5 metros (plataforma de 3 metros y plataforma de análisis de caminata de 2 metros). La evaluación se repetirá 3 veces. Desde la plataforma de análisis 17 de caminata de dos metros; El porcentaje de presión del pie izquierdo-derecho y las superficies de contacto izquierda-derecha durante la marcha se obtendrán numérica y gráficamente. Este parámetro será evaluado con el dispositivo baropodómetro MultiSensor Platform 160 × 40.
Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Evaluación de la estabilidad postural
Periodo de tiempo: Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Se pedirá a las personas que coloquen los pies en las plantas antes de tomar las medidas, y la posición de los pies de las personas no cambiará durante las mediciones estáticas. Para la medición de la distribución de carga estática y la medición del equilibrio bípedo, se pedirá a los individuos que mantengan los brazos libres al lado del cuerpo y mantengan su postura tanto como sea posible fijando la vista en un punto a 3 metros al frente. La medición se realizará con y sin apoyo, con los ojos abiertos y cerrados durante 60 segundos. Este parámetro será evaluado con el dispositivo baropodómetro MultiSensor Platform 160 × 40.
Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual-Dolor
Periodo de tiempo: Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
La gravedad del dolor en las extremidades inferiores y los pies de los individuos se evaluará mediante la escala analógica visual. Escala Visual Analógica formada por una única línea de 100 mm, utilizada especialmente para la evaluación del dolor. El nivel de negatividad percibida del síntoma aumenta a medida que se avanza de izquierda a derecha de la línea. Se pedirá a los individuos que hagan una marca en una línea horizontal o vertical de 10 cm de longitud, comenzando con "No tengo dolor" y terminando con "Tengo un dolor insoportable", donde la gravedad de su dolor se cruzará con esta línea. La distancia desde el nivel VAS más bajo hasta la marca del paciente se medirá con una regla y se registrará en centímetros.
Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
Índice de función del pie
Periodo de tiempo: Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.
El índice de función del pie consta de 23 ítems con 3 subgrupos: dolor, discapacidad y limitación de la actividad. La subescala de dolor, que incluye nueve ítems, mide el nivel de dolor en el pie en diversas situaciones, mientras que la subescala de discapacidad, que incluye nueve ítems, determina el grado de dificultad para realizar diversas actividades funcionales debido a problemas en los pies. La subescala de limitación de actividad, que incluye cinco ítems, evalúa las limitaciones de actividad debido a problemas en los pies. Los pacientes califican todos los ítems con la Escala Visual Analógica (EVA), considerando las condiciones de sus pies de la semana anterior. Para calcular las subescalas y la puntuación total se suman las puntuaciones de cada ítem, se dividen por la suma de las puntuaciones máximas de los ítems y se multiplican por 100. Las puntuaciones más altas indican más dolor, discapacidad y limitación de la actividad. Si el paciente no realiza actividades como caminar descalzo o utilizar una órtesis, este elemento puede marcarse como no aplicable y eliminarse.
Las evaluaciones comenzaron inmediatamente después de recibir la aprobación del comité de ética y se completarán dentro de los 6 meses, que es el período del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

24 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

24 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

24 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir