Confianza en la IA y la digitalización en la atención sanitaria entre grupos generacionales: un estudio comparativo de barreras y facilitadores hacia una adopción equitativa. (TRUST-AI)
12 de diciembre de 2025 actualizado por: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH
Aceptación y Beneficios Percibidos de la Digitalización por Asistentes Médicos y Otros Grupos Generacionales (ANDI-MFA-2): "Confianza en la IA y la Digitalización en la Atención Sanitaria entre Grupos Generacionales: Un Estudio Comparativo de Barreras y Facilitadores para una Adopción Equitativa"
Este estudio tiene como objetivo investigar las diferencias en la percepción de barreras y facilitadores para la digitalización y el uso de la Inteligencia Artificial (IA) en la atención sanitaria entre diferentes grupos generacionales (jóvenes, adultos en edad laboral y personas mayores).
Los resultados ayudarán a crear recomendaciones prácticas para proyectos de salud pública y consultores para apoyar el uso justo e inclusivo de nuevas herramientas digitales en la atención sanitaria.
Se realizará una encuesta transversal en línea entre estudiantes de la HAW, pacientes y empleados del centro de rehabilitación Oldenburg, y personas mayores que participan en el proyecto "Digital im Alter" (DIA).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio utilizará un cuestionario en línea para recopilar datos de los encuestados sobre sus actitudes hacia las tecnologías digitales y la inteligencia artificial en la atención sanitaria, así como sus opiniones sobre las barreras y facilitadores para la adopción equitativa de las tecnologías modernas. La encuesta se llevará a cabo en noviembre-diciembre de 2025.
La encuesta utilizará escalas validadas, incluida la Escala de Alfabetización en Salud Digital (eHEALS) y la Escala de Confianza Humano-Computadora (HCTS), combinadas con ítems adicionales que evalúan las barreras y facilitadores percibidos. Las preguntas abiertas nos permitirán obtener opiniones sobre las barreras y facilitadores de los participantes en sus propias palabras y desde su punto de vista.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Polina Vedernikova
- Número de teléfono: +4917644507235
- Correo electrónico: Polina.Vedernikova@haw-hamburg.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sonia Lippke, Prof. Dr.
- Número de teléfono: 04212004730
- Correo electrónico: S.Lippke@jacobs-university.de
Ubicaciones de estudio
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Bremen, Alemania, 28759
- Reclutamiento
- Constructor University (formerly known as Jacobs University)
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Contacto:
- Sonia Lippke, PhD
- Número de teléfono: +4942120004730
- Correo electrónico: slippke@constructor.university
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Investigador principal:
- Sonia Lippke, PhD
-
Hamburg, Alemania, 21033
- Activo, no reclutando
- HAW Hamburg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio se selecciona de manera que las cohortes elegidas puedan cubrir las 3 generaciones requeridas para el estudio comparativo. Por lo tanto, las cohortes en este estudio son:
- Estudiantes de la Universidad de Ciencias Aplicadas de Hamburgo.
- Personas mayores que participan en cursos de formación "Digital en la Tercera Edad".
- Pacientes y empleados de un centro de rehabilitación en Oldenburg.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18+
- Pertenecer a uno de los grupos de participantes definidos
- Consentimiento para participar en la encuesta en línea
- Capacidad para participar en la encuesta (por ejemplo, suficientes conocimientos de alemán o inglés)
Criterios de exclusión:
- Personas menores de 18 años
- Incapacidad para dar consentimiento informado
- Analfabetismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Estudiantes
Estudiantes de la HAW Hamburgo
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Pacientes y empleados del Centro de Rehabilitación Oldenburg
Pacientes y empleados de un centro de rehabilitación de Oldemburgo.
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participantes del curso de formación
Personas mayores que participan en los cursos de formación "Digital en la Tercera Edad".
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Confianza en la digitalización y la IA en la atención sanitaria
Periodo de tiempo: Diciembre de 2025 - Enero de 2026
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Diciembre de 2025 - Enero de 2026
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Perceived barriers to adoption of AI and digitalization in healthcare
Periodo de tiempo: diciembre de 2025 - enero de 2026
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diciembre de 2025 - enero de 2026
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Facilitadores percibidos para la adopción de la IA y la digitalización en la atención sanitaria
Periodo de tiempo: Diciembre de 2025 - enero de 2026
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Diciembre de 2025 - enero de 2026
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alfabetización en salud digital y competencias digitales
Periodo de tiempo: Diciembre de 2025 - Enero de 2026
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Diciembre de 2025 - Enero de 2026
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ANDI-MFA2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .