Efectos Comparativos del Entrenamiento en Circuito Periodizado y el Entrenamiento de Fuerza Convencional en Pacientes con Diabetes Tipo II
Efectos Comparativos del Entrenamiento en Circuito Periodizado y del Entrenamiento de Fuerza Convencional sobre la Aptitud Cardiovascular, Funciones Pulmonares, Calidad de Vida Relacionada con la Salud y Control Glucémico en Pacientes con Diabetes Tipo II
Los pacientes con diabetes tipo II tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares debido al aumento del azúcar en sangre, la inflamación, la resistencia a la insulina y la inactividad física. La efectividad de los ejercicios para mejorar la aptitud cardiopulmonar no ha sido bien documentada ni practicada en Pakistán. El objetivo de este estudio es determinar los efectos comparativos del entrenamiento en circuito periodizado y del entrenamiento de fuerza en la mejora de la aptitud cardiovascular, las funciones pulmonares, la calidad de vida y el control glucémico en pacientes con diabetes tipo II. El estudio será un ensayo clínico aleatorizado. Según los criterios de inclusión y exclusión, los participantes se dividirán en 2 grupos, Grupo A y Grupo B. El estudio durará 6 semanas, con 3 sesiones por semana (18 sesiones). Al Grupo A se le pedirá que realice entrenamiento en circuito periodizado de 45 minutos por sesión (20 minutos de ejercicio aeróbico con 10 minutos de calentamiento y enfriamiento) con intensidad moderada, 10 minutos de descanso y 15 minutos de ejercicio de resistencia, mientras que el Grupo B seguirá un entrenamiento de fuerza convencional de 45 minutos por sesión, 35 minutos de entrenamiento de fuerza y resistencia con 10 minutos de calentamiento y enfriamiento. Las medidas de los resultados del estudio serán las funciones pulmonares (FEV1, FVC, relación FEV1/FVC) mediante espirómetro digital, la calidad de vida mediante el cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL), la aptitud cardiopulmonar (frecuencia cardíaca, presión arterial, saturación de oxígeno mediante 6MWT) y el control glucémico mediante (BCM). Los datos se evaluarán al inicio, diariamente después de las intervenciones y al final del estudio. Los datos se analizarán utilizando el software IBM SPSS versión 23.
Palabras clave: CT (Entrenamiento en circuito), CF (Aptitud cardiovascular), PF (Función pulmonar), CST (Entrenamiento de fuerza convencional), CVD (enfermedad cardiovascular), T2D (Diabetes tipo 2), BCM (Monitor de glucosa en sangre)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 75510
- JPMC Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos sexos, edad entre 40 y 70 años
- Participantes que estén hemodinámicamente estables
- Participantes que no tengan ninguna limitación ortopédica y puedan realizar la prueba
- Diabetes tipo II diagnosticada durante al menos un año
- HbA1c inferior al 10%, independientes de insulina
- Sin limitaciones en la marcha o el equilibrio, viviendo de forma independiente en la comunidad
- No fumadores
Criterios de exclusión:
- Pacientes con cualquier enfermedad neurológica u otra enfermedad sistémica
- Individuos que ya estén realizando actividad física como ejercicios de fortalecimiento muscular, entrenamiento aeróbico, yoga o pilates en los últimos 6 meses
- Presión arterial no controlada
- Embarazo o lactancia
- Enfermedad cardíaca grave
- Pacientes que se hayan sometido a cirugía por una afección cardíaca
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Entrenamiento en Circuito Periodizado
|
Grupo A: Protocolo de Entrenamiento en Circuito Periodizado Los participantes de este grupo realizaron entrenamiento en circuito periodizado 45 min por sesión, con 10 min de descanso.
Antes de comenzar los ejercicios, los pacientes realizaron 5 min de calentamiento, luego 20 min de ejercicio aeróbico y 15 min de ejercicio de resistencia.
Las sesiones de ejercicio fueron: caminar, trotar, ejercicios con peso corporal, ejercicio de tijera y finalmente una sesión de enfriamiento de 5 minutos
|
|
Experimental: Grupo B
Entrenamiento de Fuerza Convencional
|
Los participantes en este grupo realizaron entrenamiento de fuerza convencional 45 min por sesión, con 10 min de descanso.
Antes de comenzar los ejercicios, los pacientes realizaron una sesión de calentamiento de 5 min, seguida de 30 min de entrenamiento de fuerza y resistencia.
La sesión de ejercicios consistió en trote o caminata, Puente de Glúteos, extensión de espalda en prono, flexión plantar de tobillo y, por último, una sesión de enfriamiento de 5 min.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aptitud Cardiovascular
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se realizó una prueba de caminata de 6 minutos (6-MWD) en metros para determinar la aptitud cardiovascular antes y después del ejercicio
|
6 semanas
|
|
Funciones Pulmonares
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El espirómetro digital es una herramienta común utilizada para evaluar las funciones pulmonares mediante la medición del volumen de aire que una persona puede inhalar y exhalar, así como la rapidez con la que puede hacerlo.
Ayuda en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades respiratorias y otras afecciones que afectan la función pulmonar.
La fiabilidad suele ser buena, con una reproducibilidad de los resultados de las pruebas generalmente superior al 90%.
La validez también está bien definida, ya que la espirometría se considera el estándar de oro para medir el funcionamiento pulmonar.
Se midieron el FEV1, la FVC y la relación FEV1/FVC antes y después del ejercicio mediante un espirómetro digital.
|
6 semanas
|
|
CVRS
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizaron cuestionarios de CVRS para evaluar la calidad de vida de pacientes con diabetes tipo II antes y después del ejercicio
|
6 semanas
|
|
Control Glucémico
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizó un dispositivo monitor de glucosa en sangre para verificar el nivel de glucosa, antes y después del ejercicio
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Muiam Ghani, MSCPPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Castro-Rodríguez M, Carnicero JA, Garcia-Garcia FJ, Walter S, Morley JE, Rodríguez-Artalejo F, et al. Frailty as a major factor in the increased risk of death and disability in older people with diabetes. Journal of the American Medical Directors Association. 2016;17(10):949-55.
- Fleck SJ. Periodized strength training: a critical review. The Journal of Strength & Conditioning Research. 1999;13(1):82-9.
- Ikenna UC, Ngozichi OG, Ijeoma I, Ijeoma N, Ifeanyichukwu N, Martin OC. Effect of circuit training on the cardiovascular endurance and quality of life: Findings from an apparently healthy female adult population. Journal of Applied Life Sciences International. 2020;23(3.1-8).
- Kraemer W. Fundamentals of resistance training: progression and exercise prescription. Medicine & science in sports & exercise. 2004.
- Suetta C, Andersen JL, Dalgas U, Berget J, Koskinen S, Aagaard P, et al. Resistance training induces qualitative changes in muscle morphology, muscle architecture, and muscle function in elderly postoperative patients. Journal of applied physiology. 2008;105(1):180-6.
- Lee I-M, Shiroma EJ, Lobelo F, Puska P, Blair SN, Katzmarzyk PT. Effect of physical inactivity on major non-communicable diseases worldwide: an analysis of burden of disease and life expectancy. The lancet. 2012;380(9838):219-29.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0388
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .