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Effetti Comparativi dell'Allenamento a Circuito Periodizzato e dell'Allenamento di Forza Convenzionale in Pazienti con Diabete di Tipo II

16 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi dell'Allenamento a Circuito Periodizzato e dell'Allenamento di Forza Convenzionale sulla Forma Fisica Cardiovascolare, Funzioni Polmonari, Qualità della Vita Relativa alla Salute e Controllo Glicemico in Pazienti con Diabete di Tipo II

I pazienti con diabete di tipo II sono ad alto rischio di sviluppare malattie cardiovascolari a causa di livelli elevati di zucchero nel sangue, infiammazione, resistenza all'insulina e inattività fisica. L'efficacia degli esercizi nel migliorare la forma cardiopolmonare non è stata ben documentata e praticata in Pakistan. L'obiettivo di questo studio è determinare gli effetti comparativi dell'allenamento a circuito periodizzato e dell'allenamento di forza nel migliorare la forma cardiovascolare, le funzioni polmonari, la qualità della vita e il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo II. Lo studio sarà una sperimentazione clinica randomizzata. In base ai criteri di inclusione ed esclusione, i partecipanti saranno divisi in 2 gruppi, Gruppo A e Gruppo B. Lo studio durerà 6 settimane, con 3 sessioni a settimana (18 sessioni totali). Al Gruppo A verrà chiesto di eseguire allenamento a circuito periodizzato per 45 minuti a sessione (20 minuti di esercizio aerobico con 10 minuti di riscaldamento e defaticamento) a intensità moderata, 10 minuti di pausa e 15 minuti di esercizio di resistenza, mentre il Gruppo B seguirà l'allenamento di forza convenzionale per 45 minuti a sessione, 35 minuti di allenamento di forza e resistenza con 10 minuti di riscaldamento e defaticamento. Le misure dei risultati dello studio saranno le funzioni polmonari (FEV1, FVC, rapporto FEV1/FVC) tramite spirometro digitale, la qualità della vita tramite questionario sulla qualità della vita correlata alla salute (HRQOL), la forma cardiopolmonare (frequenza cardiaca, pressione arteriosa, saturazione di ossigeno tramite 6MWT) e il controllo glicemico tramite BCM. I dati saranno valutati al basale, giornalmente dopo gli interventi e alla fine dello studio. I dati saranno analizzati utilizzando il software IBM SPSS versione 23.

Parole chiave: CT (Circuit training), CF (Cardiovascular fitness), PF (Pulmonary function), CST (Conventional strength training), CVD (cardiovascular disease), T2D (Type 2 diabetes), BCM (Blood Glucose Monitor)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75510
        • JPMC Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi i sessi di età compresa tra 40 e 70 anni
  • Partecipanti emodinamicamente stabili
  • Partecipanti senza limitazioni ortopediche e in grado di eseguire il test
  • Diagnosi di diabete di tipo II da almeno un anno
  • Emoglobina glicata (HBA1C) inferiore al 10%, indipendenti dall'insulina
  • Senza limitazioni nella deambulazione o nell'equilibrio, vita indipendente in comunità
  • Non fumatori

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi malattia neurologica o sistemica
  • Individui che hanno già svolto attività fisica come esercizi di rafforzamento muscolare, allenamento aerobico, yoga o Pilates negli ultimi 6 mesi
  • Pressione sanguigna non controllata
  • Gravidanza o allattamento
  • Malattia cardiaca grave
  • Pazienti sottoposti a intervento chirurgico per condizioni cardiache

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Allenamento a Circuito Periodizzato
Altro: Gruppo A: Allenamento a Circuito Periodizzato
Gruppo A: Protocollo di Allenamento a Circuito Periodizzato I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un allenamento a circuito periodizzato di 45 minuti per sessione, con una pausa di 10 minuti. Prima di iniziare gli esercizi, i pazienti hanno eseguito una sessione di riscaldamento di 5 minuti, poi 20 minuti di esercizio aerobico e 15 minuti di esercizio di resistenza. La sessione di esercizi comprendeva camminata, jogging, esercizi a corpo libero, esercizi a forbice e infine una sessione di defaticamento di 5 minuti.
Sperimentale: Gruppo B
Allenamento di Forza Convenzionale
Altro: Gruppo B: Protocollo di Allenamento per la Forza e la Resistenza
I partecipanti di questo gruppo hanno eseguito un allenamento di forza convenzionale di 45 minuti per sessione, con una pausa di 10 minuti. Prima di iniziare gli esercizi, i pazienti hanno eseguito una sessione di riscaldamento di 5 minuti, seguita da 30 minuti di allenamento di forza e resistenza. La sessione di esercizi includeva jogging o camminata, Ponte Glutei, estensione dorsale in posizione prona e flessione plantare della caviglia, e infine una sessione di defaticamento di 5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fitness Cardiovascolare
Lasso di tempo: 6 settimane
Una distanza di camminata di 6 minuti (6-MWD) in metri è stata eseguita per determinare la forma cardiovascolare pre-post esercizio
6 settimane
Funzioni Polmonari
Lasso di tempo: 6 settimane
Lo Spirometro Digitale è uno strumento comune utilizzato per testare le funzioni polmonari misurando il volume d'aria che una persona può inspirare ed espirare, nonché la velocità con cui può farlo. Aiuta nella diagnosi e nel monitoraggio delle malattie respiratorie e di altre condizioni che influenzano la funzionalità polmonare. L'affidabilità è generalmente buona, con la riproducibilità dei risultati dei test generalmente superiore al 90%. La validità è anche ben definita poiché la spirometria è considerata lo standard di riferimento per misurare il funzionamento dei polmoni. FEV1, FVC e il rapporto FEV1/FVC sono stati misurati prima e dopo l'esercizio attraverso lo spirometro digitale
6 settimane
HRQoL
Lasso di tempo: 6 settimane
Il questionario HRQoL è stato utilizzato per valutare la qualità della vita dei pazienti con diabete di tipo II prima e dopo l'esercizio fisico
6 settimane
Controllo Glicemico
Lasso di tempo: 6 settimane
I dispositivi di monitoraggio della glicemia sono stati utilizzati per controllare il livello di glucosio, prima e dopo l'esercizio
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Muiam Ghani, MSCPPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Castro-Rodríguez M, Carnicero JA, Garcia-Garcia FJ, Walter S, Morley JE, Rodríguez-Artalejo F, et al. Frailty as a major factor in the increased risk of death and disability in older people with diabetes. Journal of the American Medical Directors Association. 2016;17(10):949-55.
  • Fleck SJ. Periodized strength training: a critical review. The Journal of Strength & Conditioning Research. 1999;13(1):82-9.
  • Ikenna UC, Ngozichi OG, Ijeoma I, Ijeoma N, Ifeanyichukwu N, Martin OC. Effect of circuit training on the cardiovascular endurance and quality of life: Findings from an apparently healthy female adult population. Journal of Applied Life Sciences International. 2020;23(3.1-8).
  • Kraemer W. Fundamentals of resistance training: progression and exercise prescription. Medicine & science in sports & exercise. 2004.
  • Suetta C, Andersen JL, Dalgas U, Berget J, Koskinen S, Aagaard P, et al. Resistance training induces qualitative changes in muscle morphology, muscle architecture, and muscle function in elderly postoperative patients. Journal of applied physiology. 2008;105(1):180-6.
  • Lee I-M, Shiroma EJ, Lobelo F, Puska P, Blair SN, Katzmarzyk PT. Effect of physical inactivity on major non-communicable diseases worldwide: an analysis of burden of disease and life expectancy. The lancet. 2012;380(9838):219-29.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0388

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo A: Allenamento a Circuito Periodizzato

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