Un estudio para evaluar la seguridad y farmacocinética de AD-123 en comparación con la coadministración de AD-1231 y AD-1232
12 de abril de 2026 actualizado por: Addpharma Inc.
Estudio abierto, aleatorizado, de dosis única, de 2 secuencias, de 2 períodos y cruzado para evaluar la seguridad y la farmacocinética de AD-123 en comparación con la coadministración de AD-1231 y AD-1232 en voluntarios adultos sanos en condiciones de ayuno
Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de AD-123 en comparación con la coadministración de AD-1231 y AD-1232
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dasom KIM
- Número de teléfono: +82-31-891-5572
- Correo electrónico: dskim@addpharma.co.kr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea del Sur
- H Plus Yangji Hospita
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 kg/m² y 30,0 kg/m² en el momento de la visita de selección
- Edad igual o superior a 19 años en voluntarios sanos en el momento de la visita de selección
Criterios de exclusión:
- Participación en otro estudio clínico con un fármaco en investigación dentro de los 6 meses previos a la primera administración programada
- Se aplican otras exclusiones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Secuencia A (RT)
Periodo 1: Fármaco de referencia (AD-1231 y AD-1232), Periodo 2: Fármaco de prueba (AD-123)
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Comprimido Oral AD-123
Comprimido Oral AD-1231 + Comprimido Oral AD-1232
|
|
Experimental: Secuencia B (TR)
Periodo 1: Fármaco de prueba (AD-123), Periodo 2: Fármaco de referencia (AD-1231 y AD-1232)
|
Comprimido Oral AD-123
Comprimido Oral AD-1231 + Comprimido Oral AD-1232
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración máxima del fármaco en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: pre-dosis hasta 72 horas
|
Cmax de AD-123
|
pre-dosis hasta 72 horas
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante el intervalo de dosificación (AUCt)
Periodo de tiempo: pre-dosis hasta 72 horas
|
AUCt de AD-123
|
pre-dosis hasta 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AD-123BE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .