- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04857567
El estudio de eficacia de la intervención psicológica basada en la evidencia para mejorar la resiliencia y prevenir el agotamiento de los residentes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Heung-Kwon Oh, PhD
- Número de teléfono: +82-31-787-7105
- Correo electrónico: crsohk@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aprendices quirúrgicos (residentes y becarios clínicos) en el Hospital de la Universidad Nacional de Bundang Seúl, que tengan 20 años de edad o más, independientemente de su sexo o raza.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que no dan su consentimiento para el estudio.
- Sujetos con experiencia en meditación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa Tres Autocompromisos (TSC)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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TCI, Inventario de Temperamento y Carácter
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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Test desarrollado por Clononger, Przybeck, Svrakic y Wetzel (1994) y actualmente muy utilizado en varios países como Estados Unidos, Francia y España. Una herramienta que mide rasgos de personalidad como la autonomía, la solidaridad y la autotrascendencia, junto con rasgos individuales como la búsqueda de estimulación, la aversión al riesgo, la sensibilidad social y la resistencia. En este estudio, se adapta la versión coreana (Min et al., 2007) de la versión alemana de TCI-RS, la prueba estandarizada: Con base en el resultado de la prueba, se identifican y aplican las características de personalidad del residente. |
Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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MBI, Inventario de Burnout de Maslach
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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Como prueba desarrollada por Maslach y Jackson (1981), MBI es una herramienta que mide los subconceptos del agotamiento, como el agotamiento emocional, la deshumanización y la sensación de logro personal. MBI es una herramienta de medición utilizada en más del 90 % de las investigaciones empíricas sobre el agotamiento en todo el mundo, y una prueba desarrollada para medir el agotamiento del personal que brinda servicios interpersonales, incluidos los trabajadores médicos. En este estudio se utiliza MBI adaptado y validado por Kang Jeong-hee y Kim Cheol-woong (2012). Participar en el programa según el tipo de burnout del cliente y medir el cambio en el nivel de burnout de los participantes antes y después. |
Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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ER89, Escala de Resiliencia del Ego
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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Test desarrollado por Block y Kremen (1996) que mide subconceptos de autoelasticidad tales como relaciones interpersonales, vitalidad, control emocional, curiosidad y optimismo. En este estudio se utiliza una escala adaptada por Park Eun-hee (1997), que se verificó como 76-79, y mide el cambio en la egoelasticidad del participante antes y después de participar en el programa. |
Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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DASS-21, Depresión Ansiedad Estrés Escala
Periodo de tiempo: En este estudio, los cambios en el dolor psicológico de los participantes se miden en cada sesión durante el programa (6 ciclos del programa TSC, intervalo de 3 a 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio).
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Test desarrollado por Lovibond y Lovibond (1995) para medir la depresión, la ansiedad y el estrés correspondientes a la angustia psicológica. La concordancia interna se verificó como 0.87~0.91, 0,83 ~ 0,89, y 0,83~0,92 para la depresión, la ansiedad y el estrés, respectivamente (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018). |
En este estudio, los cambios en el dolor psicológico de los participantes se miden en cada sesión durante el programa (6 ciclos del programa TSC, intervalo de 3 a 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio).
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Bienestar subjetivo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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Una prueba desarrollada por Diener E (1985) para medir la satisfacción subjetiva con la vida diaria. Una herramienta que muestra la confiabilidad de consistencia interna de 0.87 y la confiabilidad test-retest de 0.82. |
Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
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SCS, Escala de Autocompasión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio justo después de 6 ciclos del programa TSC al final del Ciclo 6 (cada ciclo es de 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio)
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Desarrollado por Neff (2003) y validado como versión coreana por Kim et al. (2008) / 26 ítems / 6 subfactores: bondad propia, autocrítica, humanidad universal, aislamiento, atención plena, hiperidentificación en una escala de 5 puntos (mínimo 6 a máximo 30, a mayor puntaje, mejor el resultado)
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Cambio desde el inicio justo después de 6 ciclos del programa TSC al final del Ciclo 6 (cada ciclo es de 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-2007/624-304
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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