Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El estudio de eficacia de la intervención psicológica basada en la evidencia para mejorar la resiliencia y prevenir el agotamiento de los residentes

21 de julio de 2021 actualizado por: Heung-Kwon Oh, Seoul National University Hospital
Hay pocos estudios sistemáticos sobre el entorno laboral y la salud mental de los residentes que están a la vanguardia de la atención médica coreana. En particular, no hay investigaciones científicas sobre la prevención del agotamiento. Dado que la prevención del burnout de los residentes de cirugía está directamente relacionada no solo con el bienestar personal sino con la salud de los pacientes, es necesario cuidar el estado psicológico del individuo a nivel social. Este programa de intervención psicológica que se espera mejore la recuperación de la resiliencia en situaciones de estrés de los residentes y prevenga el burnout, está implantado y está por comprobar su eficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Heung-Kwon Oh, PhD
  • Número de teléfono: +82-31-787-7105
  • Correo electrónico: crsohk@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aprendices quirúrgicos (residentes y becarios clínicos) en el Hospital de la Universidad Nacional de Bundang Seúl, que tengan 20 años de edad o más, independientemente de su sexo o raza.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que no dan su consentimiento para el estudio.
  • Sujetos con experiencia en meditación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa Tres Autocompromisos (TSC)
  1. programa de autocompetencia

    - Un programa para residentes que experimentan agotamiento debido al espíritu de voluntariado y altas expectativas de competencia terapéutica en el caso de experimentar una disminución en la realización personal.

  2. Programa de Autocuidado

    - Un programa para ayudar a las personas que experimentan deshumanización debido a la supresión emocional y desarrollan agotamiento en el proceso de supresión de emociones para protegerse de los sentimientos excesivos de compasión que experimentan en la escena médica.

  3. Programa de autocompasión: un programa para residentes que experimentan desgaste emocional y agotamiento debido a la presión del fracaso porque los profesionales médicos deben ser competentes y excelentes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
TCI, Inventario de Temperamento y Carácter
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)

Test desarrollado por Clononger, Przybeck, Svrakic y Wetzel (1994) y actualmente muy utilizado en varios países como Estados Unidos, Francia y España.

Una herramienta que mide rasgos de personalidad como la autonomía, la solidaridad y la autotrascendencia, junto con rasgos individuales como la búsqueda de estimulación, la aversión al riesgo, la sensibilidad social y la resistencia. En este estudio, se adapta la versión coreana (Min et al., 2007) de la versión alemana de TCI-RS, la prueba estandarizada: Con base en el resultado de la prueba, se identifican y aplican las características de personalidad del residente.

Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
MBI, Inventario de Burnout de Maslach
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)

Como prueba desarrollada por Maslach y Jackson (1981), MBI es una herramienta que mide los subconceptos del agotamiento, como el agotamiento emocional, la deshumanización y la sensación de logro personal.

MBI es una herramienta de medición utilizada en más del 90 % de las investigaciones empíricas sobre el agotamiento en todo el mundo, y una prueba desarrollada para medir el agotamiento del personal que brinda servicios interpersonales, incluidos los trabajadores médicos.

En este estudio se utiliza MBI adaptado y validado por Kang Jeong-hee y Kim Cheol-woong (2012). Participar en el programa según el tipo de burnout del cliente y medir el cambio en el nivel de burnout de los participantes antes y después.

Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
ER89, Escala de Resiliencia del Ego
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)

Test desarrollado por Block y Kremen (1996) que mide subconceptos de autoelasticidad tales como relaciones interpersonales, vitalidad, control emocional, curiosidad y optimismo.

En este estudio se utiliza una escala adaptada por Park Eun-hee (1997), que se verificó como 76-79, y mide el cambio en la egoelasticidad del participante antes y después de participar en el programa.

Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
DASS-21, Depresión Ansiedad Estrés Escala
Periodo de tiempo: En este estudio, los cambios en el dolor psicológico de los participantes se miden en cada sesión durante el programa (6 ciclos del programa TSC, intervalo de 3 a 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio).

Test desarrollado por Lovibond y Lovibond (1995) para medir la depresión, la ansiedad y el estrés correspondientes a la angustia psicológica.

La concordancia interna se verificó como 0.87~0.91, 0,83 ~ 0,89, y 0,83~0,92 para la depresión, la ansiedad y el estrés, respectivamente (Youngsun Lee et al, 2019; Jun et al, 2018).

En este estudio, los cambios en el dolor psicológico de los participantes se miden en cada sesión durante el programa (6 ciclos del programa TSC, intervalo de 3 a 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio).
Bienestar subjetivo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)

Una prueba desarrollada por Diener E (1985) para medir la satisfacción subjetiva con la vida diaria.

Una herramienta que muestra la confiabilidad de consistencia interna de 0.87 y la confiabilidad test-retest de 0.82.

Cambio desde el inicio a la derecha después de 6 ciclos del programa TSC (hasta 24 semanas desde el inicio)
SCS, Escala de Autocompasión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio justo después de 6 ciclos del programa TSC al final del Ciclo 6 (cada ciclo es de 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio)
Desarrollado por Neff (2003) y validado como versión coreana por Kim et al. (2008) / 26 ítems / 6 subfactores: bondad propia, autocrítica, humanidad universal, aislamiento, atención plena, hiperidentificación en una escala de 5 puntos (mínimo 6 a máximo 30, a mayor puntaje, mejor el resultado)
Cambio desde el inicio justo después de 6 ciclos del programa TSC al final del Ciclo 6 (cada ciclo es de 4 semanas, hasta 24 semanas desde el inicio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Heung-Kwon Oh, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B-2007/624-304

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir