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Ensayos clínicos sobre Autosomal Dominant Hypocalcemia OR Primary Hypoparathyroidism Related to Other Cause But Complicated
Total 7 resultados
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceTerminadoHipocalcemia autosómica dominante O hipoparatiroidismo primario relacionado con otra causa pero complicado por hipercalciuria bajo tratamientoFrancia
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University of AarhusDesconocidoPseudohipoparatiroidismo | Hipoparatiroidismo idiopático | Hipocalcemia autosómica dominanteDinamarca
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominanteEstados Unidos, Francia, Dinamarca, Australia, Japón, Bélgica, Canadá, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Portugal, Finlandia, Alemania
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamientoHipocalcemia autosómica dominante (ADH)Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Dinamarca, Italia, Francia, Japón, Taiwán, Canadá, Chequia, Países Bajos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos