Clinical Trials on Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) in Italy

Total 8 resultados

HAE Global Registry Foundation

Reclutamiento

Registro mundial para recopilar datos sobre la historia natural de pacientes con angioedema hereditario tipo I y II (HGR)

Angioedema Hereditario Tipo I y II

Italia
Pharvaris Netherlands B.V.

Activo, no reclutando

Estudio de rango de dosis de PHA-022121 oral para la profilaxis contra ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario tipo I o tipo II (HAE CHAPTER-1)

Angioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condiciones

Estados Unidos, Polonia, Alemania, Austria, Bulgaria, Canadá, Irlanda, Italia, Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de KVD824 para el tratamiento profiláctico de AEH tipo I o II (KVD824-201)

Angioedema, Hereditario, Tipos I y II

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Macedonia del norte, Reino Unido, Australia, Bulgaria, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Pharvaris Netherlands B.V.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PHA-022121 oral para el tratamiento agudo de los ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (RAPIDe-1)

Angioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condiciones

Bulgaria, Estados Unidos, España, Israel, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico cruzado de fase II que evalúa la eficacia y la seguridad de KVD900 en el tratamiento a pedido de los ataques de angioedema en sujetos adultos con angioedema hereditario tipo I o II

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Macedonia del norte, Polonia, Reino Unido
San Raffaele University
Unita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... y otros colaboradores

Reclutamiento

Endoscopia con videocápsula en el síndrome de Lynch

Síndrome de Lynch | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma de intestino delgado | Lynch Syndrome I

Italia
CSL Behring

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad clínica a largo plazo y la eficacia del inhibidor de la esterasa C1 administrado por vía subcutánea en la prevención del angioedema hereditario

Angioedema Hereditario Tipos I y II

Estados Unidos, España, Alemania, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido
CSL Behring

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia clínica y la seguridad del inhibidor de la esterasa C1 administrado por vía subcutánea en la prevención del angioedema hereditario

Angioedema Hereditario Tipos I y II

Estados Unidos, España, Australia, Canadá, Chequia, Hungría, Israel, Italia, Rumania, Reino Unido

Clinical Trials on Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa (CPT I o CPT II) in Italy

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