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Ensayos clínicos sobre Pérdida auditiva congénita secundaria a mutaciones bialélicas en el gen de la otoferlina (OTOF)
Total 6 resultados
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoPérdida auditiva congénita secundaria a mutaciones bialélicas en el gen de la otoferlina (OTOF) | Mutaciones bialélicas en el gen Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutaciones digénicas en genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)Estados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHipoacusia Congénita Secundaria a Mutaciones Bialélicas del Gen Otoferlin (OTOF)España, Reino Unido, Estados Unidos
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SensorionReclutamientoHipoacusia neurosensorial, bilateral | Sordera congénita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutación del gen OTOF | Mutación del gen GJB2Francia
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SensorionAún no reclutandoEnfermedades Otorrinolaringológicas | Enfermedades del oído | Trastornos de la audición | Sordera | Pérdida Auditiva Sensorineural | Sordera congénita | DFNB9 | Mutación del gen OTOFFrancia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos