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Ensayos clínicos sobre Grupo Sanguíneo Genético (bg) Polimorfismo en U Negatividad y St(a) de MNSs

Total 7 resultados

  • Blood Donation Service Zurich, SRC
    Desconocido
    Secuenciación del genoma completo para genotipado y definición de grupos sanguíneos como se ejemplifica en U- y St(a)+. (Blood Genome)
    Grupo Sanguíneo Genético (bg) Polimorfismo en U Negatividad y St(a) de MNSs
    Suiza
  • National Taiwan University Hospital
    Terminado
    Estudio de eficacia de telbivudina en pacientes con hepatitis B crónica
    Hepatitis B crónica | Concepto de hoja de ruta en el tratamiento de la hepatitis B crónica | PCR de 24 semanas Negatividad de telbivudina | Negatividad PCR a las 52 y 104 semanas | Tasa de seroconversión de HBeAg a las 52 y 104 semanas
    Taiwán
  • Hamad Medical Corporation
    Desconocido
    Efecto de la taurina sobre el control glucémico en pacientes diabéticos tipo I y tipo II
    es un grupo de enfermedades metabólicas en | Que una persona tiene niveles altos de azúcar en la sangre, ya sea | Debido a que el cuerpo no produce suficiente insulina, | o porque las células no responden a la insulina que | es producido.
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradores
    Aún no reclutando
    Sertralina versus placebo en el tratamiento de la ansiedad en niños y adolescentes con trastornos del neurodesarrollo (CALM)
    Desórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condiciones
    Canadá
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Aún no reclutando
    Desarrollo de diagnóstico prenatal no invasivo para trastornos de un solo gen (DANNIgene)
    Hemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condiciones
    Francia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica

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