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Ensayos clínicos sobre Factor 2 alfa inducible por hipoxia (HIF-2 alfa)

Total 8 resultados

  • NiKang Therapeutics, Inc.
    Reclutamiento
    Un estudio de NKT2152, un inhibidor de HIF2α, en pacientes con carcinoma avanzado de células renales de células claras
    Cancer de RIÑON | Neoplasias Renales | Carcinoma de células renales | Carcinoma de células renales de células claras | Hipoxia | Carcinoma metastásico de células renales | Carcinoma de células renales recidivante | Cáncer renal | Carcinoma avanzado de células renales | Neoplasias Renales | ccRCC | Carcinoma de... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • University of Illinois at Chicago
    Retirado
    Digoxina para la eritrocitosis congénita debida a la detección de hipoxia regulada al alza
    Mutación del gen VHL | Policitemia; familiar | Eritrocitosis; familiar | Eritrocitosis HIF-2alfa | Eritrocitosis PHD2 | Eritrocitosis de Chuvash
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Reclutamiento
    MT2013-31: Allo HCT para trastornos metabólicos y osteopetrosis severa
    Síndrome de Hurler | Esfingolipidosis | Trastornos peroxisomales | Leucodistrofia metacromática | Alfa-manosidosis | Síndrome del cazador | Trastornos de la mucopolisacaridosis | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Trastornos metabólicos de glicoproteínas | Leucodistrofias... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Reclutamiento
    Estudio longitudinal de la historia natural de pacientes con trastornos de la biogénesis de los peroxisomas (PBD)
    Trastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condiciones
    Canadá
  • Blood Systems Research Institute
    Terminado
    Mejora de la seguridad de la sangre y las pruebas del VIH en Brasil
    Hepatitis B | Hepatitis C | VIH | La enfermedad de Chagas | Herpes simple 2
    Brasil
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • UK Kidney Association
    Reclutamiento
    Registro Nacional de Enfermedades Renales Raras (RaDaR)
    Vasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condiciones
    Reino Unido

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