Clinical Trials on MSI/dMMR o cánceres gástricos positivos para EBV in Singapore

Total 8 resultados

National Cancer Centre, Singapore

Terminado

Un estudio de fase 2 de trastuzumab en combinación con TS-ONE y cisplatino en cáncer gástrico avanzado positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) de primera línea

Cáncer gástrico avanzado positivo para HER 2

Singapur
MacroGenics
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Ensayo de fase 2/3 de combinación de margetuximab, retifanlimab, tebotelimab y quimioterapia en cáncer gástrico/de la UGE HER2+ (MAHOGANY)

Cáncer gástrico | Cáncer de la unión gastroesofágica | Cáncer gástrico HER2 positivo

Corea, república de, Estados Unidos, Porcelana, Italia, Taiwán, Alemania, Singapur, Reino Unido, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de HRO761 solo o en combinación en pacientes con cáncer con alteraciones específicas del ADN llamadas inestabilidad de microsatélites o deficiencia de reparación de errores de coincidencia.

MSIhi o dMMR Tumores sólidos avanzados irresecables o metastásicos, incluidos los cánceres colorrectales

Japón, Italia, España, Singapur, Bélgica, Alemania, Corea, república de, Suecia, Taiwán, Francia, Israel, Noruega, Estados Unidos
BeiGene

Terminado

Estudio de BGB-290 o placebo en participantes con cáncer gástrico avanzado o inoperable

Cáncer gástrico avanzado o inoperable

Estados Unidos, Hungría, España, Porcelana, Hong Kong, Japón, Australia, Taiwán, Bélgica, Chequia, Singapur, Francia, Polonia, Reino Unido, Rumania, Federación Rusa, Georgia
Taiho Oncology, Inc.

Activo, no reclutando

Futibatinib en pacientes con anomalías específicas del FGFR

Tumor sólido avanzado o metastásico | Cáncer gástrico o gastroesofágico avanzado o metastásico | Neoplasias mieloides o linfoides (MLN)

Estados Unidos, España, Pavo, Hong Kong, Corea, república de, Bélgica, Japón, Países Bajos, Francia, Alemania, Italia, Suecia, Reino Unido, Portugal, Singapur
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio que evaluó la eficacia y la seguridad de Giredestrant en comparación con la elección del médico de monoterapia endocrina en participantes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo, HER2-negativo previamente tratado (cáncer de mama acelERA)

Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, localmente avanzado o metastásico

Estados Unidos, Corea, república de, Porcelana, Polonia, Taiwán, Pavo, Reino Unido, Australia, Argentina, Alemania, Singapur, Tailandia, Israel, Federación Rusa, Ucrania, Brasil, Sudáfrica
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y posible actividad anticancerígena de dosis crecientes de AZD5363 en diferentes esquemas de tratamiento

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de ovarios | Farmacocinética | Cáncer endometrial | Farmacodinamia | Seguridad y tolerabilidad | Malignidad Sólida Avanzada | Respuesta tumoral | Cáncer de mama avanzado o metastásico | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positivo | HER2 positivo

Estados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Japón, Reino Unido, España, Países Bajos, Dinamarca, Singapur
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de Giredestrant más everolimus en comparación con exemestano más everolimus en participantes con cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo, HER2 negativo, localmente avanzado o metastásico (cáncer de mama evERA)

Receptor de estrógeno (ER) positivo, HER2 negativo, cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

Corea, república de, Estados Unidos, España, Taiwán, Reino Unido, Japón, Alemania, Argentina, Pavo, Grecia, Italia, Singapur, Sudáfrica

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