Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LT Vaccine Patch Self-Administration Study

tiistai 17. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Intercell USA, Inc.

Vaihe 2, satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan itse annettavan LT-rokotelaastarin immunogeenisyyttä ja turvallisuutta kliinikon antamaan LT-rokotelaastarin kanssa

Arvioida immuunivasteita, jotka saavutettiin itse annetun E. colin (LT) enterotoksiini-rokotuksen jälkeen transkutaanisella immunisaatiolla verrattuna kliinikon antamalla rokotteella saavutettuihin immuunivasteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
160

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
        • Arkansas Medical Research Testing
    • Florida
      • South Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
        • Miami Research Associates
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84124
        • Jean Brown Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkittavien on täytettävä kaikki seuraavat osallistumiskriteerit voidakseen osallistua tutkimukseen:

  • Terveet aikuiset 18–64-vuotiaat miehet tai naiset allekirjoitetulla tietoisella suostumuksella.
  • Naisilla, jotka eivät ole postmenopausaalisia tai kirurgisesti steriilejä, on saatava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti seulonnan yhteydessä ja 24 tunnin sisällä jokaisesta rokotuksesta, ja heidän on ymmärrettävä (informed Consent -prosessin kautta), etteivät he tule raskaaksi tutkimuksen aikana, ja heidän on suostuttava käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan. Hyväksyttäviä ehkäisymuotoja ovat: raittius, hormonaaliset ehkäisyvalmisteet (suun kautta otettavat, injektoitavat, implantit, laastari, rengas), kaksoisesteehkäisyvälineet (kondomi tai kalvo, spermisidillä) ja IUD.

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen:

  • Laboratoriopoikkeavuudet [toksisuusluokitusasteikolla (aste 1-4) määritettynä] laboratoriotutkimuksessa
  • Poikkeavuudet fyysisessä tarkastuksessa [myrkyllisyysasteikkomääritelmänä (aste 1-4)]
  • Tunnetut allergiat jollekin rokotteen komponentille
  • Tunnettu allergia liima-aineille
  • Osallistunut tutkimusvalmistetta koskevaan tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen suunniteltua ensimmäistä rokotusta
  • Viimeisten 30 päivän aikana luovutettu veri tai verituotteet, kuten plasma
  • Oletko koskaan saanut tutkittavaa enterotoksigeenistä E. colia, LT tai LT (R192G) tai NasalFlua, Berna Biotech, Ltd
  • Oletko koskaan saanut koleratoksiinia tai rokotetta (esim. Orochol™, Dukoral™)
  • Matkustajien ripulin historia kahden edellisen vuoden aikana
  • Aiempi vatsan leikkaus (paitsi C-leikkaus, kohdunpoisto, kauneuskirurgia, rasvaimu, umpilisäkkeen poisto, kolekystektomia, vatsatyrän korjaus ja muut leikkaukset, jotka eivät liity maha-suolikanavan ongelmiin) tai aiempi tai äskettäinen akuutti maha-suolikanavan (GI) sairaus
  • Positiivinen serologia HIV-1:lle, HIV-2:lle, HBsAg:lle tai HCV:lle
  • Akuutti tai krooninen ihosairaus rokotusalueella/-alueilla
  • Aktiivinen ihoallergia
  • Merkkejä akuutista ihoinfektiosta, auringonpoltuksesta tai ihon poikkeavuuksista rokotusalueella (-alueilla), mukaan lukien sieni-infektiot, vaikea akne tai aktiivinen kosketusihottuma, tai aiempi keloidien muodostuminen
  • Rokotusalueelle (-alueille) liiallinen hikoilu, mikä häiritsee laastarin kiinnittymistä tutkijan mielestä
  • Näkyviä tatuointeja tai jälkiä (tatuointeja/arpia) rokotusalueella/-alueilla, jotka estäisivät rokotuskohdan/rokotuspaikkojen asianmukaisen dermatologisen seurannan
  • Kuume, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 38,0 °C suunnitellun rokotuksen aikana
  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
  • Akuutti sairaus seulonnassa tai lähtötilanteessa; tai
  • Tutkimuspaikan työntekijä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä 1
40 koehenkilön iho valmistetaan SPS:Buffer -puskurilla ja kliinikko saa 37,5 ug LT-laastarin vasemmalle hartialihakselle päivänä 0. Kaksi viikkoa myöhemmin kliinikko toistaa saman hoidon oikealle hartialihakselle.
Biologinen: E. colin (LT) lämpölabiili enterotoksiini
37,5 g laastari kiinnitetty joko hartialihakseen tai reisiin
Muut nimet:
  • TD-rokotejärjestelmä
Kokeellinen: Ryhmä 2
40 potilasta esikäsitellään SPS:Bufferilla ja 37,5 ug sisältävä laastari kiinnittää vasempaan hartialihakseen. Neljätoista päivää myöhemmin kliinikko suorittaa saman toimenpiteen vasemmalla reidellä.
Biologinen: E. colin (LT) lämpölabiili enterotoksiini
37,5 g laastari kiinnitetty joko hartialihakseen tai reisiin
Muut nimet:
  • TD-rokotejärjestelmä
Kokeellinen: Ryhmä 3
40 koehenkilön iho valmistetaan SPS:Buffer -puskurilla, ja kliinikko saa 37,5 ug LT:tä vasempaan hartialihakseen. Kaksi viikkoa myöhemmin koehenkilölle toistetaan sama hoito itselevityksellä vasemman reiden klinikalla.
Biologinen: E. colin (LT) lämpölabiili enterotoksiini
37,5 g laastari kiinnitetty joko hartialihakseen tai reisiin
Muut nimet:
  • TD-rokotejärjestelmä
Kokeellinen: Ryhmä 4
40 koehenkilön iho valmistetaan SPS:Buffer -puskurilla ja kliinikko laittaa 37,5 ug LT-laastarin vasemmalle hartialihakselle. Kaksi viikkoa myöhemmin koehenkilöille toistetaan sama hoito itselevityksellä kotona vasemmalle reiteen.
Biologinen: E. colin (LT) lämpölabiili enterotoksiini
37,5 g laastari kiinnitetty joko hartialihakseen tai reisiin
Muut nimet:
  • TD-rokotejärjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GMT-arvot itse annostellun LT-rokotelaastarin jälkeen (klinikalla tai poissa klinikalta) verrattuna kliinikon antamaan LT-rokotelappuun.
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 194

Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli verrata immunogeenisyyttä (eli GMT:t, GMFR:t ja LT IgG:n ja IgA:n serokonversionopeudet) koehenkilön itse antamaan [toiseen] rokotukseen kliinikon antamaan [toiseen] rokotukseen käyttämällä hartialihasta/reittä ( Rokotus 1/Rokotus 2) Hoito-ohjelma.

GMT: geometrinen keskitiitteri
Päivä 0, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 194
GMFR itse annetun LT-rokotelaastarin jälkeen (klinikalla tai poissa klinikalta) verrattuna kliinikon antamaan LT-rokotelappuun.
Aikaikkuna: Päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 194

Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli verrata immunogeenisyyttä (eli GMT:t, GMFR:t ja LT IgG:n ja IgA:n serokonversionopeudet) koehenkilön itse antamaan [toiseen] rokotukseen kliinikon antamaan [toiseen] rokotukseen käyttämällä hartialihasta/reittä ( Rokotus 1/Rokotus 2) Hoito-ohjelma.

GMFR: GMFR:ien geometrinen keskiarvo suhteessa perusviivatiitteriin määritettiin LT IgG:lle ja LT IgA:lle kullakin perustilanteen jälkeisellä aikapisteellä. Kaikki GMFR:t perustuivat log10-muunnettuihin tietoihin.
Päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 194
Serokonversio itse antavan LT-rokotelaastarin jälkeen (klinikalla tai poissa klinikalta) verrattuna lääkärin antamaan LT-rokotelappuun.
Aikaikkuna: Päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 194

Tämän tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma oli verrata immunogeenisyyttä (eli GMT:t, GMFR:t ja LT IgG:n ja IgA:n serokonversionopeudet (SCR)) koehenkilön itse antamaan [toiseen] rokotukseen kliinikon antamaan [toiseen] rokotukseen käyttäen hartialihasta. /reiteen (Rokotus 1/Rokotus 2) hoito-ohjelma.

serokonversio (SC): kaksinkertainen tai suurempi tiitterin nousu verrattuna päivään 0 LT IgG:lle ja nelinkertainen tai suurempi tiitterin nousu verrattuna päivään 0 LT IgA:lla
Päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 194

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten määrä itse annetulle LT-rokotelaastalle ja vertailu lääkärin antamaan LT-rokotelaastariin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Immunogeenisyyden (GMT) arviointi hartialihakselle/reidelle (prime/boost) verrattuna hartialihakseen/hartialihakseen annettuun LT-rokotteeseen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Turvallisuus itseantoon klinikalla verrattuna itsehoitoon poissa klinikalta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Immunogeenisyyden (GMT) arviointi itseannostelussa klinikalla verrattuna itseantoon poissa klinikalta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Immunogeenisyyden (GMFR) arviointi hartialihaksen/reiteen (prime/boost) verrattuna hartialihakseen/hartialihakseen annettuun LT-rokotteeseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Immunogeenisyyden (SCR) arviointi hartialihakselle/reidelle (prime/boost) verrattuna hartialihakseen/hartialihakseen annettuun LT-rokotteeseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Immunogeenisyyden (GMFR) arviointi itseannostelussa klinikalla verrattuna itseantoon poissa klinikalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Immunogeenisuuden (SCR) arviointi itseannostelussa klinikalla verrattuna itseantoon poissa klinikalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Intercell USA, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Judith Forte, MD, Arkansas Medical Research Testing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 30. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 30. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ELT203

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia