Metotreksaatin aiheuttaman munuaistoksisuuden ehkäisy ja lääkkeen pidentynyt eliminaatioaika 12 tunnin esihydraation avulla
Suuriannoksisten metotreksaatti-infuusioiden aiheuttama munuaistoksisuus lapsille, joilla on pahanlaatuisia sairauksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suuriannoksisia metotreksaatti-infuusioita 5 g/m2 tai 8 g/m2 käytetään Pohjoismaiden lasten hematologian ja onkologian yhdistyksen 2000 (NOPHO-2000) protokollan mukaisesti akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon. Hoitoa metotreksaatilla 5 g/m2 käytetään myös lasten hoidossa, joilla on non-Hodgkin-lymfooma, medulloblastooma ja ependimooma. Metotreksaatti erittyy pääasiassa muuttumattomana munuaisten kautta, missä se voi aiheuttaa akuuttia munuaistoksisuutta, mikä johtaa lääkkeen pidentyneeseen eliminaatioon. Lasten yksikössämme tehdyn 10 vuoden retrospektiivisen tutkimuksen tulokset osoittavat, että virtsan alkalinoitumisesta ja intensiivisestä nesteytyksestä huolimatta metotreksaatin eliminaatio pitkittyy 20-50 %:ssa infuusioista. Pitkäaikainen altistuminen seerumin suurelle metotreksaattipitoisuudelle liittyy limakalvotulehduksen ja luuydinsuppression lisääntymiseen. Lisäksi foolihapolla pelastamisen tarve on ongelmallista, koska on mahdollista, että se voi johtaa suurempaan ALL:n uusiutumisen riskiin (Leukemia 2006; Skarby TV). Useimmat ALL-protokollat määräävät esihydraation 2–6 tuntia ennen metotreksaatti-infuusion aloittamista, eikä sitä ole koskaan tutkittu satunnaistetulla kontrolloidulla reitillä, voiko pidempi esihydraatioaika estää nefrotoksisuuden ja vähentää pitkittyneen eliminaation riskiä. Lastenosastollamme esinestettä annetaan nopeudella 150 ml/m2/h liuoksella, jossa on 5 % glukoosia ja 40 mmol natriumbikarbonaattia/l ja 20 mmol kaliumkloridia/l.
Päähypoteesimme on, että 12 tunnin esihydraatio on tehokkaampi estämään metotreksaatin aiheuttamaa munuaistoksisuutta kuin neljän tunnin esihydraatio. Tutkimukseen osallistuva lapsi saa ennen puolta metotreksaatti-infuusioista 12 tuntia esihydrausta ja ennen toista puolta neljä tuntia esihydrausta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Aarhus N
-
Aarhus, Aarhus N, Tanska, 8200
- Aarhus University Hospital, Skejby
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 1–21 vuotta ALL-diagnoosin yhteydessä
- Hoito suuriannoksisella metotreksaatilla 5 g/m2 tai 8 g/m2 protokollan "Nordic Association for Pediatric Hematology and Oncology 2000 (NOPHO-2000)" tai uuden protokollan (NOPHO-2008) mukaan, johon ilmoittautuminen alkaa n. tammikuuta 2009.
- Hoito suuriannoksisella metotreksaatilla 5 g/m2 protokollan "Treatment Protocol for T-Cell and B-Precursor Cell Lymphoblastic Lymphoma 2002 European Inter-group Co-operation on Childhood Non-Hodgkin-lymphoma (EICNHL)" mukaisesti.
- Medulloblastooman ja ependimooman hoito suurella annoksella metotreksaattia 5 g/m2 protokollan mukaan: "(HIT2000)Hirntumorprotokoll der Hrbeitsgruppe für Hirntumoren", Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas tai vanhemmat eivät halua antaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
Lapsi saa esihydrausta metotreksaatti-infuusioiden yhteydessä seuraavassa järjestyksessä: Ensimmäisellä metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Toisella metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Kolmannella metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Neljännen metotreksaatti-infuusion yhteydessä lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Viidennellä metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Kuudennen metotreksaatti-infuusion yhteydessä lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Seitsemännellä metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Kahdeksannella metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 12 tunnin esihydraation. |
12 tunnin esihydraatio infuusionopeudella 150 ml/m2/tunti 5-prosenttisella glukoosiliuoksella, jossa on 40 mmol natriumbikarbonaattia/l ja 20 mmol kaliumkloridia/l.
|
|
Muut: 2
Lapsi saa esihydrausta metotreksaatti-infuusioiden yhteydessä seuraavassa järjestyksessä: Ensimmäisellä metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Toisella metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Kolmannella metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Neljännen metotreksaatti-infuusion yhteydessä lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Viidennellä metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Kuudennen metotreksaatti-infuusion yhteydessä lapsi saa 4 tunnin esihydraation. Seitsemännellä metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 12 tunnin esihydraation. Kahdeksannella metotreksaatti-infuusiolla lapsi saa 4 tunnin esihydraation. |
12 tunnin esihydraatio infuusionopeudella 150 ml/m2/tunti 5-prosenttisella glukoosiliuoksella, jossa on 40 mmol natriumbikarbonaattia/l ja 20 mmol kaliumkloridia/l.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pidentynyt metotreksaatin eliminaatioaika, määriteltynä seerumin metotreksaattipitoisuuksilla: > 3,0 mikromol/l 36 tunnin kohdalla; > 1,0 mikromol/l 42 tunnin kohdalla tai > 0,2 mikromol/l 66 tunnin kuluttua metotreksaatti-infuusion aloittamisesta.
Aikaikkuna: 36-66 tunnin kuluttua metotreksaatti-infuusion aloittamisesta.
|
36-66 tunnin kuluttua metotreksaatti-infuusion aloittamisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Metotreksaatin aiheuttaman nefropatian kehittyminen, joka määritellään seerumin kreatiniinin nousuna 50 % tai enemmän verrattuna seerumin kreatiniinipitoisuuteen ennen kunkin metotreksaatti-infuusion aloittamista.
Aikaikkuna: Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta 66 tunnin kuluttua sen jälkeen.
|
Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta 66 tunnin kuluttua sen jälkeen.
|
|
Sairaalahoitopäivät metotreksaatti-infuusioon liittyen.
Aikaikkuna: Metotreksaatti-infuusioon ja sivuvaikutuksiin liittyvät päivät.
|
Metotreksaatti-infuusioon ja sivuvaikutuksiin liittyvät päivät.
|
|
Ero lähtötason kreatiniinissa korkeimpaan seerumin kreatiniiniarvoon ryhmien välillä.
Aikaikkuna: Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta ja 14 päivään sen jälkeen.
|
Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta ja 14 päivään sen jälkeen.
|
|
Lääkealtistus mitattuna käyrän alla.
Aikaikkuna: 23–66 tuntia metotreksaatti-infuusion aloittamisen jälkeen.
|
23–66 tuntia metotreksaatti-infuusion aloittamisen jälkeen.
|
|
Metotreksaattihoidon sivuvaikutusten kesto ja aste.
Aikaikkuna: Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta ja kuukauden kuluttua sen jälkeen.
|
Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta ja kuukauden kuluttua sen jälkeen.
|
|
Leukovoriinin kokonaisannos.
Aikaikkuna: Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta, kunnes seerumin metotreksaattipitoisuus on alle 0,2 mikromol/l.
|
Metotreksaatti-infuusion aloittamisesta, kunnes seerumin metotreksaattipitoisuus on alle 0,2 mikromol/l.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Henrik Schrøder, MD
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20070009
- The Danish Data
- Protection Agency 2007-41-0014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .