ARQ 621:n annoksen eskalaatiotutkimus aikuispotilailla, joilla on metastaattisia kiinteitä kasvaimia ja hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia
Vaiheen 1 annoksen eskalaatiotutkimus ARQ 621:stä aikuispotilailla, joilla on metastaattisia kiinteitä kasvaimia ja hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
- Translational Genomics Institute
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Premiere Oncology
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89135
- Nevada Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus on hankittava ja dokumentoitava kansainvälisen harmonisointikonferenssin (ICH) - hyvän kliinisen käytännön (GCP), paikallisten säännösten mukaisesti ja luvan käyttää yksityisiä terveystietoja sairausvakuutuksen siirrettävyyttä ja vastuullisuutta koskevan lain (HIPPA) mukaisesti. ) ennen tutkimuskohtaisia seulontatoimenpiteitä
- Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu metastaattinen kiinteä kasvain tai refraktaarinen/relapsoitunut hematologinen pahanlaatuinen kasvain
- Elinajanodote on vähintään 12 viikkoa
- ≥18 vuoden ikä
Mitattavissa oleva sairaus, jonka määrittelee:
- Kiinteät kasvaimet: vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa
Multippeli myelooma (MM): International Uniform Response Criteria, vähintään yksi seuraavista:
- Monoklonaalinen proteiini plasmassa ≥0,5 g/dl
- Monoklonaalinen proteiini virtsassa ≥0,2 g/24 tunnin virtsankeräys
- Seerumin immunoglobuliinivapaa kevytketju (FLC) ≥100 mg/l (10 mg/dl) ja epänormaali seerumin immunoglobuliinin kappa/lamda FLC-suhde
Pahanlaatuinen lymfooma (ML): International Working Group Response Criteria
- Vähintään yksi sairauskohta, jonka halkaisija on ≥2 cm (≥1 cm:n leesio voidaan ottaa huomioon, jos PET-positiivinen)
Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL): NCI-työryhmän ohjeet
- Lymfosytoosi (5 x 10^9 /l) B-solumarkkerilla (CD19, CD20, CD23) + CD5
- Korkean riskin ominaisuudet (hemoglobiini <10g/dl TAI verihiutaleet <100 x 10^9/l)
- Akuutti myelooinen leukemia (AML) tai akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL): vain potilaat, joiden luuytimen tai perifeeristen blastien määrä on ≥20 %
- Akuutti promyelosyyttinen leukemia (APML): potilaiden tulee olla resistenttejä all-trans-retinoiinihapolle (ATRA) ja arseenitrioksidille
- Krooninen myelooinen leukemia (CML): potilaat, joilla on blastikriisi (luuytimen tai perifeeristen blastien määrä ≥ 20 %), voidaan ottaa mukaan, jos he eivät ole alttiita aikaisemmalle hoidolle ja mille tahansa tutkijoiden mielestä tärkeämmälle hoidolle (esimerkiksi BCR-ABL-estäjät, kuten imatinibimesylaatti [Gleevec], nilotinibi [Tasigna] tai dasatinibi [Sprycel])
- ECOG-suorituskykytila ≤2
- Mies- tai naispotilaiden, jotka voivat saada lapsia, on suostuttava käyttämään ehkäisyä tai välttämään raskauden toimenpiteitä tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan viimeisen ARQ 621 -annoksen jälkeen
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti
- Aspartaattitransaminaasi (AST) ja alaniinitransaminaasi (ALT) ≤2,5 × normaalin yläraja (ULN) tai ≤5,0 × ULN metastaattisen maksasairauden yhteydessä
- Hemoglobiini (Hgb) ≥10 g/dl (lukuun ottamatta tapauksia, joiden katsotaan liittyvän hematologiseen pahanlaatuisuuteen)
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN
- Kreatiniini ≤ 1,5 x ULN (≤ 2,0 x ULN tapauksissa, joiden katsotaan liittyvän multippeliin myeloomaan)
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5 x 10^9/l (lukuun ottamatta tapauksia, joiden katsotaan liittyvän hematologiseen maligniteettiin)
- Verihiutaleet ≥100 x 10^9/l (lukuun ottamatta tapauksia, joiden katsotaan liittyvän hematologiseen maligniteettiin)
- Potilaat, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia, jotka ovat edenneet vähintään kahden aikaisemman hoito-ohjelman jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
syövän vastainen kemoterapia, sädehoito, immunoterapia tai tutkimusaineet neljän viikon sisällä ensimmäisestä annoksesta
- Hematologisten pahanlaatuisten kasvainten tapauksessa 4 viikon toipuminen aikaisemmasta syöpähoidosta ei vaadita, mutta potilaan tulee toipua aikaisemmasta hoitoon liittyvistä ei-hematologisista toksisuuksista asteeseen 2 tai alle
- Tarvittaessa tukihoitoon voidaan käyttää kortikosteroideja tai hydroksiureaa
- Leikkaus neljän viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta
Tunnetut hoitamattomat aivometastaasit tai leptomeningeaalinen sairaus
- Potilaat, joilla on kiinteitä kasvaimia, joita hoidettiin aivoetastaasien vuoksi ja joiden sairaus on ollut vakaa vähintään 8 viikkoa ennen ilmoittautumista, sallitaan
- Raskaana oleva tai imettävä
- Hallitsematon samanaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen oireinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa, kliinisesti merkittävät ei-paranevat tai paranevat haavat, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, merkittävä keuhkosairaus (hengenahdistus levossa tai lievä) rasitus), hallitsematon infektio tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Potilaat, joilla on ollut tromboottinen trombosytopeeninen purppura (TTP) tai hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (HUS) tai HUS-spektri, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: ARQ 621 -hoito
|
Hoito aloitetaan annostasolla 10 mg/m^2 IV-infuusiona tunnin ajan kerran viikossa 4 viikon (28 päivän) peräkkäisinä ja jatkuvina sykleinä.
ARQ 621 tulee antaa IV-infuusiona kahden tunnin aikana annoksina 200 mg/m^2 tai suurempia (kohortti 8 ja enemmän).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suonensisäisesti annetun ARQ 621:n turvallisuuden, siedettävyyden ja suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrittämiseksi.
Aikaikkuna: Arvioitu 24 kuukautta
|
Arvioitu 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ARQ 621:n farmakokineettisen profiilin määrittäminen.
Aikaikkuna: Arvioitu 24 kuukautta
|
Arvioitu 24 kuukautta
|
|
ARQ 621:n farmakodynaamisen profiilin (mukaan lukien biomarkkerit) määrittäminen.
Aikaikkuna: Arvioitu 24 kuukautta
|
Arvioitu 24 kuukautta
|
|
Arvioida ARQ 621:n alustava kasvainten vastainen aktiivisuus.
Aikaikkuna: Arvioitu 24 kuukautta
|
Arvioitu 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ARQ 621-101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .