Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaaliin perushoitoon lisätyn 5-atsasytidiinin teho iäkkäillä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (AML) (AML-AZA)

torstai 13. joulukuuta 2012 päivittänyt: University Hospital Muenster

Satunnaistettu, monikeskustutkimusvaiheen II koe, jolla arvioitiin 5-atsasytidiinin tehokkuutta, joka on lisätty normaaliin perushoitoon iäkkäillä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu AML

Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on selvittää, parantaako 5-atsasytidiinin lisääminen tavanomaiseen kemoterapiaan iäkkäillä potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu AML, hoitotuloksia (tapahtumavapaata eloonjäämistä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
214

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Aachen, Saksa, 52074
        • RWTH Aachen, Medizinische Klinik IV
      • Bamberg, Saksa, 96049
        • Sozialstiftung Bamberg, Klinikum am Bruderwald, Med. Klinik V
      • Bayreuth, Saksa, 95445
        • Klinikum Bayreuth, Medizinische Klinik IV
      • Berlin, Saksa
        • Charite Campus Benjamin Franklin, Universitätsmedizin Berlin, Medizinische Klinik III
      • Bielefeld, Saksa, 33604
        • Städt. Kliniken Bielefeld gem. GmbH, Klinikum Mitte, Klinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin
      • Chemnitz, Saksa
        • Klinikum Chemnitz, Krankenhaus Küchenwald, Klinik für Innere Medizin III
      • Dresden, Saksa
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Medizinische Klinik und Poliklinik I
      • Duisburg, Saksa, 47166
        • Katholische Krankenhaus Duisburg
      • Erlangen, Saksa
        • Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 5
      • Essen, Saksa
        • Universitätsklinikum Essen, Klinik für Hämatologie
      • Frankfurt (Oder), Saksa, 15236
        • Klinikum Frankfurt (Oder) GmbH
      • Frankfurt am Main, Saksa
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frakfurt am Main
      • Hamburg, Saksa
        • Asklepios Klinik St. Georg, Hämatologische Abteilung
      • Hildesheim, Saksa
        • St. Bernward Krankenhaus Hildesheim, Medizinische Klinik II
      • Kaiserslautern, Saksa, 67655
        • Westpfalz-Klinikum GmbH, Med. Klinik I
      • Koblenz, Saksa, 56068
        • Stiftungsklinikum Mittelrhein, Hämatologie/ Onkologie
      • Mainz, Saksa
        • Johannes Gutenberg-Universität Mainz Klinikum, III. Medizinische Klinik und Poliklinik
      • Marburg, Saksa
        • Phillips Universität Marburg, Fachbereich 20, ZIM
      • Muenchen, Saksa
        • Klinikum rechts der Isar, III. Medizinische Klinik
      • Münster, Saksa, 48149
        • Universitätsklinikum Münster, Medizinische Klinik und Poliklinik A
      • Nurnberg, Saksa
        • Klinikum Nürnberg, Medizinische Klinik 5
      • Osnabruck, Saksa
        • Klinikum Osnabrück, Klinik für Onkologie, Hämatologie, Immunologie
      • Regensburg, Saksa
        • Klinikum der Universität Regensburg, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
      • Stuttgart, Saksa
        • Robert-Bosch-Krankenhaus, Zentrum für Innere Medizin
      • Trier, Saksa, 2920
        • Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen, Innere Medizin I
      • Wiesbaden, Saksa, 65199
        • Dr. Horst-Schmidt-Kliniken
      • Wurzburg, Saksa
        • Universitätsklinikum Würzburg, Medizinische Klinik und Poliklinik II

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu AML (paitsi APL) FAB- tai WHO-luokituksen mukaan, mukaan lukien AML, joka kehittyy MDS:stä tai muista hematologisista sairauksista ja AML aiemman sytotoksisen hoidon tai sädehoidon jälkeen (sekundaarinen AML).
  • Luuytimen aspiraatin tai biopsian tulee sisältää ≥ 20 % blasteja kaikista tumallisista soluista tai differentiaalisen verenkuvan tulee sisältää ≥ 20 % blasteja. AML FAB M6:ssa ≥ 30 % luuytimen ei-erytroidisista soluista on oltava leukeemisia blasteja. Sytogeneettisten poikkeavuuksien määrittelemässä AML:ssä blastien osuus voi olla < 20 %.
  • Ikä ≥ 61 vuotta
  • Tietoinen suostumus, henkilökohtaisesti allekirjoitettu ja päivätty tutkimukseen osallistumiseen
  • Tähän tutkimukseen osallistuvien miespotilaiden on käytettävä riittäviä ehkäisymenetelmiä 5-atsasytidiinihoidon aikana ja vähintään 3 kuukauden ajan viimeisen 5-atsasytidiinin annon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole oikeutettuja tavanomaiseen kemoterapiaan luvuissa 5.2 ja 5.3 kuvatulla tavalla
  • Hyperleukosytoosi (leukosyytit > 20 000/µl) tutkimukseen tullessa. Näitä potilaita tulee hoitaa hydroksiurealla tai saada leukosytafereesihoitoa (jos leukosyytit > 100 000/µl) rutiinikäytännön mukaisesti ja osallistua tutkimukseen, kun leukosyyttien määrä on alle 20 000/µl. Tämä koskee vain tutkimuksen kontrolloitua osaa.
  • Potilaat, joiden hyperleukosytoosi on alussa yli 20 000/µl, voidaan ottaa mukaan vain tutkimuksen kontrolloituun osaan, mutta ei sisäänajoannoksen hakuosaan.
  • Tunnettu AML:n keskushermoston ilmentymä
  • Sydänsairaus: Sydämen vajaatoiminta NYHA-luokka 3 tai 4; epästabiili sepelvaltimotauti (MI yli 6 kuukautta ennen tutkimukseen tuloa on sallittu); vakavat sydämen kammiorytmihäiriöt, jotka vaativat rytmihäiriötä estävää hoitoa (beetasalpaajat tai digoksiini ovat sallittuja)
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min)
  • Riittämätön maksan toiminta (ALAT ja ASAT ≥ 2,5 x ULN), jos se ei johdu leukeemisesta infiltraatiosta
  • Kokonaisbilirubiini ≥ 1,5 x ULN, jos se ei johdu leukeemisesta infiltraatiosta
  • Tunnettu HIV- ja/tai hepatiitti C -infektio
  • Todisteet tai historia vakavasta ei-leukemiaan liittyvästä verenvuotodiateesista tai koagulopatiasta
  • Todisteet tai viimeaikainen keskushermoston sairaus, mukaan lukien primaariset tai metastaattiset aivokasvaimet, kohtaushäiriöt
  • Hallitsematon aktiivinen infektio
  • Samanaikaiset muut pahanlaatuiset kasvaimet kuin AML, joiden arvioitu elinajanodote on alle kaksi vuotta
  • Elinten allograftin historia
  • Yliherkkyys sytarabiinille (ei mukaan lukien lääkekuume tai eksanteema), daunorubisiinille, atsasytidiinille tai mannitolille
  • Aiempi AML-hoito paitsi hydroksiurea ja enintään 2 päivää ≤100 mg/m2/d sytarabiini
  • Aikaisempi hoito 5-atsasytidiinillä (eli aiempaa myelodysplastista oireyhtymää varten)
  • Potilaiden, jotka saavat lääkehoitoa tämän tutkimuksen ulkopuolella tutkimuksen aikana tai neljän viikon sisällä tutkimukseen saapumisesta, tulee keskustella tutkimustoimiston kanssa siitä, onko tutkimukseen osallistuminen mahdollista
  • Mikä tahansa vakava samanaikainen tila, joka tekee potilaan tutkimukseen osallistumisen epätoivottavaksi tai joka voi vaarantaa tutkimussuunnitelman noudattamisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 5-atsasytidiini
Potilaat, jotka on otettu tähän haaraan, saavat tavanomaista induktio- ja konsolidointikemoterapiaa, jota edeltää 5-atsasytidiini. Nämä potilaat saavat lisäksi ylläpitohoitoa 5-atsasytidiinillä vuoden ajan induktiohoidon aloittamisen jälkeen.
Lääke: atsasitidiini

Aloitusannos on määritetty tutkimuksen sisäänajoannoksen etsintäosassa. Interventiolääkkeen aloitusannos on 75 mg/m²/d. Hakemuskaavake:

Induktiohoitovaiheen aikana: i.v. päivinä -5--1 ennen tavanomaista kemoterapiaa 1 tai 2 sykliä, Konsolidaatiohoidon aikana: s.c. päivinä -5--1 ennen standardia kemoterapiaa (2 sykliä).

Ylläpitohoidon aikana: s.c. päivinä 1-5 28 päivän syklissä enintään vuoden kuluttua ensimmäisen induktiohoidon aloittamisesta.

Muut nimet:
  • Vidaza
  • 5-atsasytidiini
Active Comparator: tavallinen kemoterapia
Tähän haaraan merkityt potilaat saavat tavanomaista kemoterapiahoitoa.
Lääke: tavallinen kemoterapia (7+3-ohjelma): daunorubisiini, sytarabiini

Induktioterapia:

Daunorubisiini 60 mg/m²/d i.v. päivinä 3,4,5 AraC 100 mg/m²/d i.v. päivinä 1-7

Konsolidoiva terapia:

AraC 1g/m² kahdesti päivässä päivänä 1,3,5

Muut nimet:
  • Alexan
  • Ara-C
  • Udicil
  • Daunoblastiini
  • DaunoXome
  • Ara-solu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikkien AML-potilaiden tapahtumavapaan eloonjäämisen mediaani (EFS).
Aikaikkuna: jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mediaani tapahtumavapaa eloonjääminen AML-potilailla, joilla on erilaisia ​​sytogeneettisiä ja molekyylisiä riskiryhmiä
Aikaikkuna: jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
Kaikkien AML-potilaiden kokonaiseloonjäämisajan mediaani
Aikaikkuna: jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
AML-potilaiden kokonaiseloonjäämisajan mediaani, joilla on erilaisia ​​sytogeneettisiä ja molekyylisiä riskiryhmiä
Aikaikkuna: jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
Relapse-vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen
jatkuvasti jopa 12 kuukautta opintojen alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital Muenster

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Celgene Corporation
Amgen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Carsten Müller-Tidow, MD, Universitätsklinikum Münster, Medizinische Klinik A

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 5. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 17. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 13. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 101010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia