Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olopatadiinin 0,6 % ja azelastiinin 137 mcg turvallisuus ja teho vasomotorisessa nuhassa

torstai 14. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Alcon Research
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Patanasen ja Astelinin turvallisuutta ja tehoa ei-allergisen vasomotorisen nuhan (VMR) oireiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
129

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • VMR-diagnoosi vähintään 2 vuotta kestäneellä kroonisella ei-allergisella nuhalla
  • Negatiivinen ihotesti allergeenipaneelille ja positiivinen histamiinitesti viimeisen 2 vuoden aikana
  • Määriteltyihin VMR-laukaisimiin liittyvien oireiden historia

Poissulkemiskriteerit:

  • Nenähäiriö, leikkaus tai samanaikainen sairaus, joka voi häiritä tutkimuslääkkeiden arviointia
  • Bakteeri- tai virusinfektio 14 päivän sisällä ensimmäisestä käynnistä. Akuutin sinuiitin diagnoosi 30 päivän sisällä ensimmäisestä käynnistä
  • Nuhaa aiheuttavien lääkkeiden krooninen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: 1
Olopatadine HCL nenäsumute, 0,6 %
Lääke: Olopatadiini HCL (Patanase) nenäsumute, 0,6 %
2 suihketta/ sieraimeen BID
Active Comparator: 2
Azelastine HCl -nenäsumute, 137 mcg
Lääke: Azelastine HCl (Astelin) nenäsumute, 137 mcg
2 suihketta/ sieraimeen BID

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos 2 viikon rTNSS:ssä lähtötasosta
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutos lähtötasosta 2 viikon jälkeen vasteissa potilaan täyttämiin päiväkirjoihin heijastavien nenän VMR-oireiden kokonaispistemäärän (rTVSS) osalta. TVSS koostuu 4 yksittäisestä arvioinnista, jotka sisälsivät nenän tukkoisuuden, rinorrean, nenän jälkeisen tippumisen ja aivastelun; jokainen neljästä arvioinnista arvioitiin 4 pisteen asteikolla, joka vaihteli kokonaisina yksiköinä 0 (ei mitään) 3:een (vakava). Kaikki neljä arviota lasketaan yhteen yhdistelmäpisteeksi (TVSS-pistemäärä), jonka enimmäispistemäärä voi olla 12. Heijastavat pisteet arvioitiin viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta kuluneesta tunnista.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos rinorrean heijastuspisteissä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutos lähtötasosta 2 viikon jälkeen vasteissa potilaan täyttämiin päiväkirjoihin heijastavien nenän VMR-oireiden kokonaispistemäärän (rTVSS) osalta. TVSS koostuu 4 yksittäisestä arvioinnista, jotka sisälsivät nenän tukkoisuuden, rinorrean, nenän jälkeisen tippumisen ja aivastelun; jokainen neljästä arvioinnista arvioitiin 4 pisteen asteikolla, joka vaihteli kokonaisina yksiköinä 0 (ei mitään) 3:een (vakava). Kaikki neljä arviota lasketaan yhteen yhdistelmäpisteeksi (TVSS-pistemäärä), jonka enimmäispistemäärä voi olla 12. Heijastavat pisteet arvioitiin viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta kuluneesta tunnista.
2 viikkoa
Nenän jälkeisen tippumisen heijastuspisteiden keskimääräinen muutos
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutos lähtötasosta 2 viikon jälkeen vasteissa potilaan täyttämiin päiväkirjoihin heijastavien nenän VMR-oireiden kokonaispistemäärän (rTVSS) osalta. TVSS koostuu 4 yksittäisestä arvioinnista, jotka sisälsivät nenän tukkoisuuden, rinorrean, nenän jälkeisen tippumisen ja aivastelun; jokainen neljästä arvioinnista arvioitiin 4 pisteen asteikolla, joka vaihteli kokonaisina yksiköinä 0 (ei mitään) 3:een (vakava). Kaikki neljä arviota lasketaan yhteen yhdistelmäpisteeksi (TVSS-pistemäärä), jonka enimmäispistemäärä voi olla 12. Heijastavat pisteet arvioitiin viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta kuluneesta tunnista.
2 viikkoa
Keskimääräinen muutos nenän tukkoisuuden heijastava pistemäärä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutos lähtötasosta 2 viikon jälkeen vasteissa potilaan täyttämiin päiväkirjoihin heijastavien nenän VMR-oireiden kokonaispistemäärän (rTVSS) osalta. TVSS koostuu 4 yksittäisestä arvioinnista, jotka sisälsivät nenän tukkoisuuden, rinorrean, nenän jälkeisen tippumisen ja aivastelun; jokainen neljästä arvioinnista arvioitiin 4 pisteen asteikolla, joka vaihteli kokonaisina yksiköinä 0 (ei mitään) 3:een (vakava). Kaikki neljä arviota lasketaan yhteen yhdistelmäpisteeksi (TVSS-pistemäärä), jonka enimmäispistemäärä voi olla 12. Heijastavat pisteet arvioitiin viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta kuluneesta tunnista.
2 viikkoa
Keskimääräinen muutos aivastelua heijastavassa pisteessä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutos lähtötasosta 2 viikon jälkeen vasteissa potilaan täyttämiin päiväkirjoihin heijastavien nenän VMR-oireiden kokonaispistemäärän (rTVSS) osalta. TVSS koostuu 4 yksittäisestä arvioinnista, jotka sisälsivät nenän tukkoisuuden, rinorrean, nenän jälkeisen tippumisen ja aivastelun; jokainen neljästä arvioinnista arvioitiin 4 pisteen asteikolla, joka vaihteli kokonaisina yksiköinä 0 (ei mitään) 3:een (vakava). Kaikki neljä arviota lasketaan yhteen yhdistelmäpisteeksi (TVSS-pistemäärä), jonka enimmäispistemäärä voi olla 12. Heijastavat pisteet arvioitiin viimeisestä tutkimuslääkitysannoksesta kuluneesta tunnista.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alcon Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 17. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SMA-09-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia