Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu silymarinin koe astmassa

torstai 20. helmikuuta 2014 päivittänyt: Tina Hartert, Vanderbilt University

Antioksidanttientsyymien induktio uutena lähestymistapana astmapotilaiden hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako antioksidanttientsyymi-induktorin, silymariinin, nauttiminen astmaa sairastavien potilaiden keuhkojen toimintaa ja oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ERITYISET TAVOITTEET

Eksogeenisten antioksidanttien ruokavaliolla on osoitettu olevan vain vähäinen vaikutus astman alkamiseen ja hallintaan. Työmme on osoittanut, että endogeeniset antioksidanttientsyymipitoisuudet ovat paljon vahvempi astman alkamisen ennustaja verrattuna ravinnon antioksidanttien saantiin ja/tai seerumin antioksidanttipitoisuuksiin. Tämä on todennäköistä, koska säätelemme oksidatiivista stressiä suuremmassa määrin, ei eksogeenisen saannin, vaan antioksidanttientsyymien avulla. Maidon ohdakekasviuutteen, silymariinin, on osoitettu olevan endogeenisten antioksidanttientsyymien, superoksididismutaasin ja katalaasin indusoija. Koska reaktiiviset happilajit ovat osallisina astman patogeneesissä ja atooppisilla astmaatikoilla endogeenisen superoksididismutaasin (SOD) entsyymitasojen tiedetään laskevan, tämä tukee SOD-tasojen nousua joko indusoimalla endogeenistä SOD:ta tai korvaamalla epäonnistunut endogeeninen SOD entsyymijärjestelmä, jossa on endogeenisen entsyymin mimeetti, olisi hyödyllinen ja suojaava. Oletamme, että silymariinin, antioksidanttientsyymien indusoijan, antaminen atooppiselle astmaa sairastaville lisää antioksidanttientsyymipitoisuuksia, vähentää oksidatiivisen stressin markkereita, vähentää epäsuoria hengitysteiden tulehduksen mittauksia, jotka on korreloitu kliinisten tulosten kanssa (uloshengitystyppioksidi, eNO) ja parantaa siten astmaa sairastavien osallistujien keuhkojen toimintaa ja oireita. Tämän hypoteesin testaamiseksi suoritamme satunnaistetun, kaksoisnaamioisen, lumekontrolloidun ristikkäisen pilottitutkimuksen endogeenisten antioksidanttientsyymien indusoijasta, silymariinista astmassa. Yksikään kliininen tutkimus ei ole testannut silymariinia tai mitään antioksidanttientsyymien indusoijaa astmapotilailla. Siksi pyrimme määrittämään, onko tämä uusi hoito tehokas ja paranevatko sekä tulehdukselliset että kliiniset päätepisteet hoidolla.

Erityisiä kysymyksiä, jotka liittyvät endogeenisten antioksidanttientsyymien modifioimiseen yleisessä astmassa, joita tässä tutkimuksessa pyritään käsittelemään, ovat, voiko antioksidanttientsyymien induktio muuttaa astman tulehdusmarkkereita, joiden tiedetään liittyvän kliinisiin päätepisteisiin, keuhkojen toimintaan ja hapetusstressiin. Antioksidanttientsyymimittaukset tehdään verinäytteistä ennen silymariinin antamista ja sen jälkeen; systeemisen oksidatiivisen stressin mittaukset tehdään virtsanäytteistä käyttämällä isoprostaanien määritystä, jota pidetään tällä hetkellä tarkimpana oksidatiivisen stressin merkkiaineena; hengitysteiden tulehdus mitataan käyttämällä uloshengitettyä NO:ta, ja keuhkojen toimintatestejä ja oireiden hallintaa arvioidaan sairauden hallinnan kliinisinä mittareina.

Tavoite 1: Vahvistaa, että silymariinin oraalinen antaminen atooppisesta astmasta kärsiville lisää endogeenisten antioksidanttientsyymien määrää. Oletamme, että silymariini lisää antioksidanttientsyymien tasoa, superoksididismutaasin aktiivisuutta, katalaasiaktiivisuutta ja glutationiperoksidaasiaktiivisuutta henkilöillä, joilla on atooppinen astma. Tämän hypoteesin testaamiseksi suoritamme ensin annoksen korotustutkimuksen optimaalisen annoksen, annosvaikutuksen ja hengitysteiden tulehduksen huuhtoutumisen määrittämiseksi, minkä jälkeen teemme satunnaistetun, kaksoisnaamioisen, lumekontrolloidun silymariinin täydennyksen pilottitutkimuksen koehenkilöillä. atooppinen astma ja antioksidanttientsyymiaktiivisuuden mittaukset ennen tutkimuksen aktiivista lisäravintoa ja lumelääkettä sekä sen aikana ja sen jälkeen.

Tavoite #2: Selvittää, muuttaako silymariinin oraalinen antaminen atooppista astmaa sairastaville henkilöille hengitysteiden tulehduksen ja systeemisen oksidatiivisen stressin epäsuoria mittareita. Oletamme, että silymariini vähentää hengitysteiden tulehdusta ja vähentää systeemistä oksidatiivista stressiä. Tämän testaamiseksi arvioimme hengitysteiden tulehduksen epäsuoria mittauksia, mukaan lukien uloshengitetyn typpioksidin ja typpioksidiin liittyvät tuotteet, sekä systeemisen hapetusstressin ja virtsan isoprostaanien mittauksia ennen lisäravintoa, sen aikana ja sen jälkeen tähän kliiniseen tutkimukseen osallistuneilla tutkimushenkilöillä. .

Tavoite #3: Selvittää, parantaako silymariinin oraalinen anto atooppista astmaa sairastaville potilaille astmasairautta, päivittäisiä oireita, taudin hallintaa, taudin pahenemista ja spirometriaa. Oletamme, että silymariini parantaa astman hallintaa ja vähentää sairastuvuutta. Vaikka tämä ei ole pätevä näihin tuloksiin, tämän hypoteesin testaamiseksi arvioimme ja arvioimme silymariinin vaikutuksen suuntauksia ja suuruutta astman hallintaan, spirometriaan ja sairauksien pahenemiseen yllä olevissa tutkimuskohteissa.

Tavoite #4: Määrittää toteutettavuus, satunnaistamisen hyväksyminen, hoitoon sitoutuminen, lääkkeen annostelun ja annostelun hyväksyminen, kyky säilyttää sokeus ja kliinisen vaikutuksen koko. Tämän tavoitteen tarkoituksena on optimoida yleinen protokollasuunnittelu ja menettelyt tulevaa laajempaa tutkimusta varten.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-2650
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyttämiskriteerit Mies tai nainen, jolla on vahvistettu astma, JA
  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Astmakontrollitestin (ACT) pisteet 15-20 JA
  • Dokumentoitu atopia pistos-ihotesteillä (useimmat tutkimukseen osallistuneet ovat todennäköisesti osallistuneet johonkin tutkijoista aikaisempiin havainnointitutkimuksiin ja heillä on ollut ihotesti, jos ei, tämä tehdään henkilökohtaisella seulontakäynnillä), JA
  • Naisille: Ei raskaana, määritetty negatiivisella virtsaraskaustestillä ensimmäisellä käynnillä (käynti 1) JA vaihtojakson alussa (käynti 4) JA käyttämällä ehkäisyä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnetut allergiat Asteraceae-suvun kasveille (ohdakkeet, koiranputket, artisokat, kiivi)
  • Ei-astmaattinen tai riittämätön dokumentaatio, joka sisältää astman merkkien ja oireiden puuttumisen tai aiemman varmistustestin puuttumisen
  • Raskaana
  • Ikä < 18 vuotta
  • Ei-englanninkielinen
  • Nykyinen tupakoitsija (nykyinen tai viime vuoden aikana)
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
  • Ei pysty nielemään kapseleita
  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida saada
  • Ei pysty noudattamaan hunajaa ja propolista sisältävien ruokien välttämistä (jotka häiritsevät silybiinimäärityksiä plasman pitoisuuksien mittaamiseksi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suun kautta otettava silymariiniannos
Annoksen korotustutkimus
Annostaso 1: 1 kapseli (1 korkki 140 mg/kapseli) annettuna kolme kertaa päivässä 420 mg:n kokonaisvuorokausiannoksella 28 päivää annostason 1 jälkeen. Annostaso 2: 3 kapselia (3 kapselia, 140 mg/kapseli = 420 mg ) annettu kolme kertaa päivässä 1260 mg:n kokonaisvuorokausiannoksella Päivä 56 (28 päivää annostason 2 jälkeen) Annostustaso 3: 5 kapselia (5 kapselia 140 mg/kapseli = 700 mg) annettuna kolme kertaa päivässä yhteensä 2100 mg:n päiväannos Päivä 84 (28 päivää annostason 3 jälkeen) Arvioimme muutosta lähtötasosta kullakin annoksella määrittääksemme pienimmän tehokkaan annoksen.
Muut nimet:
  • Legalon
  • Maitoohdake
Silymarin-ylläpitoannos valitaan annoksen korotustutkimuksen perusteella, ja se annostellaan PO kolme kertaa päivässä suosituksen mukaisesti. Silymariinia toimitetaan kapselina S. marianum (70-80 % silymariinia) sekä tutkimusapteekkimme luomana ulkonäöltään identtisenä lumekapselina. Jokaisella käynnillä tehdään kysely päivittäisistä oireista ja taudin hallinnasta, astman hallintatesti (ACT) täytetty, eNO mitattu, virtsa kerätty, spirometria (keuhkojen toiminta) mitattu, laskimopunktio tehty veren keräämistä varten (20 ml) sekä hyväksyttävyyden, myrkyllisyyden ja peittämisen arviointi.
Muut nimet:
  • Legalon
  • Maitoohdake
Placebo Comparator: plasebo
Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu kliininen ristikkäinen pilottitutkimus endogeenisten antioksidanttientsyymien indusoijasta, silymariinista, ihmisillä, joilla on atooppinen astma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uloshengitetty typpioksidi (eNO), epäsuora hengitystietulehduksen mitta, joka korreloi kliinisten astmamittausten kanssa.
Aikaikkuna: 20-40 viikkoa
20-40 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Spirometria, taudinhallinta, virtsan isoprostaanit, antioksidanttientsyymipitoisuudet, silybiinipitoisuudet, hyväksyttävyys, kyky ylläpitää sokeutta, vaikutuskoko toissijaisiin kliinisiin tuloksiin.
Aikaikkuna: 20-40 viikkoa
20-40 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Tina V. Hartert, MD, MPH, Vanderbilt University Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB 090053

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .