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Ensaio controlado randomizado de silimarina na asma

20 de fevereiro de 2014 atualizado por: Tina Hartert, Vanderbilt University

Indução de Enzimas Antioxidantes como Nova Abordagem Terapêutica em Pacientes com Asma

O objetivo deste estudo é determinar se a ingestão do indutor da enzima antioxidante, silimarina, melhorará a função pulmonar e os escores de sintomas em participantes com asma.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

A ingestão dietética de antioxidantes exógenos demonstrou ter apenas um impacto modesto no início e controle da asma. Nosso trabalho demonstrou que as concentrações de enzimas antioxidantes endógenas são um preditor muito mais forte do início da asma em comparação com a ingestão dietética de antioxidantes e/ou concentrações séricas de antioxidantes. Provavelmente porque regulamos o estresse oxidativo em maior extensão, não por ingestão exógena, mas por enzimas antioxidantes. O extrato da planta de cardo mariano, silimarina, demonstrou ser um indutor das enzimas antioxidantes endógenas, superóxido dismutase e catalase. Como as espécies reativas de oxigênio foram implicadas na patogênese da asma e, em asmáticos atópicos, sabe-se que os níveis da enzima superóxido dismutase (SOD) endógena diminuem, isso suporta que o aumento dos níveis de SOD, seja por indução de SOD endógeno ou substituindo um SOD endógeno com falha sistema enzimático com um mimético da enzima endógena, seria benéfico e protetor. Nossa hipótese é que a administração de silimarina, um indutor de enzimas antioxidantes, a indivíduos com asma atópica aumentará as concentrações de enzimas antioxidantes, diminuirá marcadores de estresse oxidativo, diminuirá medidas indiretas de inflamação das vias aéreas que foram correlacionadas com resultados clínicos (óxido nítrico exalado, eNO) , e assim melhorar a função pulmonar e os escores de sintomas em participantes com asma. Para testar essa hipótese, conduziremos uma investigação piloto randomizada, duplamente mascarada e controlada por placebo de um indutor de enzimas antioxidantes endógenas, a silimarina, na asma. Nenhum ensaio clínico testou a silimarina ou qualquer indutor de enzimas antioxidantes em pacientes com asma. Portanto, pretendemos determinar se esse novo tratamento é eficaz e se os desfechos inflamatórios e clínicos melhoram com o tratamento.

Questões específicas relacionadas à modificação de enzimas antioxidantes endógenas na asma prevalente que esta investigação visa abordar são se a indução de enzimas antioxidantes pode alterar marcadores inflamatórios na asma que são conhecidos por estarem ligados a desfechos clínicos, função pulmonar e estresse oxidativo. Medições de enzimas antioxidantes serão feitas em amostras de sangue antes e após a administração de silimarina; medidas de estresse oxidativo sistêmico serão feitas em amostras de urina usando um ensaio para isoprostanos, considerado o marcador mais preciso de estresse oxidativo atualmente disponível; medidas de inflamação das vias aéreas serão medidas usando NO exalado, e testes de função pulmonar e controle de sintomas serão avaliados como medidas clínicas de controle da doença.

Objetivo #1: Confirmar que a administração oral de silimarina em indivíduos com asma atópica aumenta as enzimas antioxidantes endógenas. Nossa hipótese é que a silimarina aumentará os níveis de enzimas antioxidantes, atividade da superóxido dismutase, atividade da catalase e atividade da glutationa peroxidase em indivíduos com asma atópica. Para testar essa hipótese, primeiro conduziremos um estudo de escalonamento de dose para determinar a dosagem ideal, o efeito da dose e a eliminação da inflamação das vias aéreas, seguido por uma investigação piloto randomizada, duplamente mascarada e controlada por placebo da suplementação com silimarina em indivíduos com asma atópica com medições da atividade da enzima antioxidante antes, durante e na conclusão dos braços de suplementação ativa e placebo do estudo.

Objetivo #2: Determinar se a administração oral de silimarina a indivíduos com asma atópica altera medidas indiretas de inflamação das vias aéreas e estresse oxidativo sistêmico. Nossa hipótese é que a silimarina diminuirá a inflamação das vias aéreas e as medidas de estresse oxidativo sistêmico. Para testar isso, avaliaremos medidas indiretas de inflamação das vias aéreas, incluindo óxido nítrico exalado e produtos relacionados ao óxido nítrico, e medidas de estresse oxidativo sistêmico, isoprostanos urinários pré, durante e no final da suplementação nos sujeitos do estudo inscritos neste ensaio clínico .

Objetivo #3: Determinar se a administração oral de silimarina a indivíduos com asma atópica melhora a morbidade da asma, os sintomas diários, o controle da doença, as exacerbações da doença e a espirometria. Nossa hipótese é que a silimarina irá melhorar o controle da asma e diminuir a morbidade. Embora não tenha poder para esses resultados, para testar essa hipótese, avaliaremos as tendências e a magnitude do efeito da silimarina no controle da asma, espirometria e exacerbações da doença nos sujeitos do estudo acima.

Objetivo nº 4: determinar a viabilidade, aceitação da randomização, adesão à terapia, aceitação da administração e dosagem do medicamento, capacidade de manter o mascaramento e tamanho do efeito clínico. A intenção deste objetivo é otimizar o design geral do protocolo e os procedimentos para um futuro estudo maior.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-2650
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios de inclusão Indivíduo do sexo masculino ou feminino com asma confirmada, E
  • Idade ≥ 18 anos
  • Pontuação do Teste de Controle da Asma (ACT) de 15-20, E
  • Atopia documentada por teste cutâneo cutâneo (a maioria dos participantes do estudo provavelmente terá participado de um dos estudos observacionais anteriores dos investigadores e terá feito teste cutâneo; caso contrário, isso será realizado em uma visita de triagem pessoal), E
  • Para mulheres: Não grávida, conforme determinado por um teste de gravidez urinário negativo na consulta inicial (visita 1), E no início do período de transição (visita 4), E usando controle de natalidade

Critério de exclusão:

  • Alergias conhecidas a plantas da família Asteraceae (cardos, margaridas, alcachofras, kiwi)
  • Documentação não asmática ou inadequada que inclui falta de sinais e sintomas de asma ou falta de testes confirmatórios anteriores
  • Grávida
  • Idade < 18 anos
  • não fala inglês
  • Fumante atual (atual ou no último ano)
  • Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
  • Incapaz de engolir cápsulas
  • Incapaz de obter consentimento informado
  • Incapaz de cumprir com a evitação de alimentos contendo mel e própolis (que interferem com os ensaios de silibina para medição das concentrações plasmáticas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose oral de silimarina
Estudo de escalonamento de dose
Nível de dose 1: 1 cápsula (1 cápsula de 140 mg/cápsula) administrada três vezes ao dia para uma dose diária total de 420 mg 28 dias após a dose Nível 1 Nível de dose 2: 3 cápsulas (3 cápsulas de 140 mg/cápsula = 420 mg ) administrado três vezes por dia para uma dose diária total de 1260 mg Dia 56 (28 dias após o Nível de Dose 2) Nível de Dose 3: 5 cápsulas (5 cápsulas a 140 mg/cap = 700 mg) administradas três vezes por dia para um total dose diária de 2100 mg Dia 84 (28 dias após o nível de dose 3) Avaliaremos a alteração desde a linha de base em cada dose para determinar a dose mínima eficaz.
Outros nomes:
  • Legalon
  • Cardo mariano
A dose de manutenção de Silimarina será selecionada com base no estudo de escalonamento de dose e será dosada PO três vezes ao dia, conforme recomendado. A silimarina será fornecida como uma cápsula S. marianum (70-80% de silimarina), juntamente com uma cápsula placebo de aparência idêntica criada por nossa farmácia experimental. Em cada visita, um questionário sobre sintomas diários e controle da doença, o teste de controle da asma (ACT) será preenchido, eNO medido, urina coletada, espirometria (função pulmonar) medida, punção venosa realizada para coleta de sangue (20 mL), bem como avaliação de aceitabilidade, toxicidade e mascaramento.
Outros nomes:
  • Legalon
  • Cardo mariano
Comparador de Placebo: placebo
Uma investigação piloto clínica randomizada, duplamente mascarada e controlada por placebo de um indutor de enzimas antioxidantes endógenas, a silimarina, em humanos com asma atópica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Óxido nítrico exalado (eNO), uma medida indireta da inflamação das vias aéreas que se correlaciona com as medidas clínicas da asma.
Prazo: 20-40 semanas
20-40 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Espirometria, controle da doença, isoprostanos urinários, concentrações de enzimas antioxidantes, concentrações de silibina, aceitabilidade, capacidade de manter o cegamento, tamanho do efeito para desfechos clínicos secundários.
Prazo: 20-40 semanas
20-40 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Tina V. Hartert, MD, MPH, Vanderbilt University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 090053

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .