Bikalutamidi ja RO4929097 potilaiden hoidossa, joilla on aiemmin hoidettu eturauhassyöpä
Satunnaistettu II vaiheen perifeerinen androgeenisalpaus bikalutamidilla ja sen jälkeen lumelääkkeellä tai gammasekretaasi-inhibiittorilla RO4929097 hoidolla miehillä, joilla PSA on kohonnut eturauhasen adenokarsinooman lopullisen paikallishoidon jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää ero PSA:n etenemiseen kuluvassa ajassa potilailla, joilla on eturauhasen adenokarsinooma, joilla PSA on kohonnut lopullisen paikallishoidon jälkeen bikalutamidilla ja ilman gammasekretaasi/Notch-signalointireitin estäjää RO4929097 (RO4929097).
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää niiden potilaiden osuus kustakin haarasta, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (PSA:n perusteella) yhdistelmävaiheen aikana.
II. Selvitetään niiden potilaiden osuus kustakin haarasta, joilla on PSA:n eteneminen yhdistelmävaiheen aikana.
III. Määrittää aika PSA-mataliin saavuttamiseen yhdistelmävaiheen aikana kummankin haaran potilaille.
IV. PSA:n etenemiseen kuluvan ajan määrittäminen yhdistelmävaiheen aikana kummankin haaran potilaille.
V. Määrittää ajan PSA:n etenemiseen tarkkailuvaiheen aikana. VI. Selvitetään niiden potilaiden osuus, joilla on PSA:n eteneminen havaintovaiheen aikana.
VII. Arvioida gammasekretaasin estäjän RO4929097 turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdessä bikalutamidin kanssa.
VIII. Gammasekretaasi-inhibiittorin kohteiden ilmentymisen arvioiminen eturauhaskudoksen mikrosirussa.
IX. Kerää seerumia gamma-sekretaasin eston ja angiogeneesin liukoisten merkkiaineiden tulevaa arviointia varten.
OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.
INDUKTIOVAIHE: Kaikki potilaat saavat induktiohoitoa, joka sisältää suun kautta otettavaa bikalutamidia kerran päivässä vähintään 16 viikon ajan. Potilaat, joiden PSA laskee vähintään 50 %, jatkavat satunnaistusvaiheeseen.
SATUNNISTAMISVAIHE: Potilaat ositetaan aiemman hoidon mukaan (sädehoito vs. leikkaus) ja satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.
VAARA I: Potilaat saavat suun kautta plaseboa kerran päivässä päivinä 1-3, 8-10 ja 15-17. Hoito toistetaan 21 päivän välein 18 hoitojakson ajan ilman PSA:n etenemistä.
ARM II: Potilaat saavat suun kautta gammasekretaasi/Notch-signalointireitin estäjää RO4929097 (RO4929097) kerran päivässä päivinä 1-3, 8-10 ja 15-17. Hoito toistetaan 21 päivän välein 18 hoitojakson ajan ilman PSA:n etenemistä.
Potilaat, joilla ei ole taudin etenemistä, jatkavat yhdistelmävaiheeseen. Potilaille, joilla on taudin eteneminen, tehdään kuvantamistutkimuksia metastaattisen taudin puuttumisen varmistamiseksi ennen kuin jatkavat yhdistelmävaiheeseen.
YHDISTELMÄVAIHE: Kaikki potilaat saavat sitten oraalista bikalutamidia kerran päivässä päivinä 1–21 ja suun kautta RO4929097:ää kerran päivässä päivinä 1–3, 8–10 ja 15–17. Kurssit toistetaan 21 päivän välein 12 kuukauden ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
Veri- ja kasvainkudosnäytteitä voidaan kerätä ajoittain korrelatiivisia tutkimuksia varten. Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 6 viikon välein 12 kuukauden ajan.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Histologisesti vahvistettu eturauhassyöpä
- Vaiheen D0 TAI D1 sairaus (eli kasvain, jonka alun perin diagnosoitiin rajoittuvan eturauhaseen ja alueellisiin imusolmukkeisiin)
- PSA-arvo nousee lopullisen paikallishoidon (esim. eturauhasen poiston tai sädehoidon) jälkeen, eikä hänellä ole radiografisia todisteita sairaudesta
PSA:n eteneminen paikallishoidon jälkeen:
- Leikkauksen jälkeisten potilaiden PSA-arvojen on oltava ≥ 0,2 ng/ml määritettynä kahdella mittauksella, ≥ 1 kuukauden välein ja ≥ 6 kuukautta eturauhasen poiston jälkeen
- Sädehoidon jälkeisten potilaiden PSA-arvojen on oltava ≥ 2,0 ng/ml korkeammat kuin sädehoidon jälkeen saavutettu PSA-arvo, joka on määritetty kahdella mittauksella 1 kuukauden välein ja ≥ 6 kuukauden kuluttua sädehoitohoidon päättymisestä (potilaiden, jotka ovat saaneet adjuvantti- tai pelastussädehoitoa eturauhasen poiston jälkeen, tulee joiden PSA on ≥ 0,2 ng/ml)
- Kahden ensimmäisen PSA-arvon ja kolmannen (tutkimuksen perustason) arvon on kaikkien oltava nousevia (eli on oltava yleinen noususuuntainen liikerata, jotta kolmas arvo ei voi olla pienempi kuin ensimmäinen arvo).
- Ei metastaattista sairautta lähtötilanteen luukuvauksessa ja vatsan/lantion CT-skannauksessa
- ECOG-suorituskykytila 0-2
- Elinajanodote ≥ 6 kuukautta
- WBC ≥ 3 000/mm^3
- ANC ≥ 1 500/mm^3
- Verihiutalemäärä ≥ 100 000/mm^3
- Hemoglobiini ≥ 9 g/dl
- Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) TAI kreatiniinipuhdistuma ≥ 40 ml/min potilailla, joiden kreatiniiniarvot ylittävät normaalin
- Bilirubiini normaali
- AST ja/tai ALT ≤ 2,5 kertaa ULN
- Seerumin kokonaistestosteronitaso ≥ 150 ng/dl
- Ei hallitsemattomia elektrolyyttihäiriöitä, mukaan lukien hypokalsemia, hypomagnesemia, hyponatremia, hypofosfatemia tai hypokalemia, jotka määritellään normaalin alarajaa pienemmiksi riittävästä elektrolyyttilisästä huolimatta
- Hedelmällisten potilaiden on käytettävä kahta tehokasta ehkäisymenetelmää (esteehkäisyä ja yhtä muuta ehkäisymenetelmää) viikon ajan ennen tutkimushoitoa, sen aikana ja ≥ 12 kuukauden ajan tutkimushoidon päättymisen jälkeen.
- Pystyy nielemään tabletteja
- Ei imeytymishäiriötä tai muuta suolistosta imeytymistä häiritsevää tilaa
Ei hallitsemattomia samanaikaisia sairauksia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mikä tahansa seuraavista:
- Jatkuva tai aktiivinen infektio
- Oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- Epästabiili angina pectoris
- Torsades de pointesin historia
- Muu sydämen rytmihäiriö kuin krooninen, vakaa eteisvärinä
- Psyykkisairaus tai sosiaalinen tilanne, joka rajoittaisi opiskeluvaatimusten täyttymistä
- Lähtötason QTc ≤ 450 ms
- Ei serologista positiivisuutta akuutin hepatiitti A:n, akuutin tai kroonisen hepatiitti B:n tai akuutin tai kroonisen hepatiitti C:n suhteen
- Ei aiemmin ollut maksasairautta tai muita hepatiitti- tai kirroosimuotoja
- Ei HIV-positiivisia potilaita, jotka saavat antiretroviraalista yhdistelmähoitoa
- Ei vakavaa samanaikaista systeemistä häiriötä, joka vaarantaisi potilaan turvallisuuden tai heikentäisi potilaan kykyä suorittaa tutkimus loppuun tutkijan harkinnan mukaan
- Ei aiempia allergisia reaktioita, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin gammasekretaasin estäjä RO4929097 tai bikalutamidi
- Potilaat eivät saa luovuttaa siittiöitä tai verta tutkimushoidon aikana tai ≥ 12 kuukauteen sen jälkeen
- Ei samanaikaisia lääkkeitä tai ruokia, jotka voivat häiritä RO4929097:n aineenvaihduntaa, mukaan lukien greippi ja tuorepuristettu greippimehu
- Toipui haittatapahtumista < CTCAE-asteeseen 2
Vähintään 3 kuukautta aikaisemmasta ja ei samanaikaisesta androgeenideprivaatiohoidosta (ADT)
- Hormoniablatiivinen hoito on sallittu vain neoadjuvanttihoidossa tai primaarisen tai pelastavan sädehoidon yhteydessä
- Enintään 36 kuukautta neoadjuvanttia/adjuvantti-ADT:tä
- Yli 4 viikkoa aiemmasta kemoterapiasta tai sädehoidosta (6 viikkoa nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä)
- Yli 4 viikkoa aiemmasta ja ei samanaikaisesta estrogeenien, estrogeenin kaltaisten aineiden (esim. PC-SPES, sahapalmu tai muu kasviperäinen tuote, joka voi sisältää fytoestrogeenejä) tai mistä tahansa muusta hormonihoidosta (mukaan lukien flutamidi, nilutamidi, finasteridi, ketokonatsoli, systeemiset kortikosteroidit, megestroliasetaatti tai syproteroniasetaatti)
- Ei muita samanaikaisia tutkivia tekijöitä
- Ei samanaikaisia lääkkeitä, joilla on kapeat terapeuttiset indeksit ja jotka metaboloituvat sytokromi P450:n (CYP450) kautta, mukaan lukien varfariininatrium (Coumadin®)
- Ei samanaikaisia lääkkeitä, jotka ovat vahvoja CYP3A4:n indusoijia/estäjiä tai substraatteja
- Mitään muita tutkittavia tai kaupallisia aineita tai hoitoja ei anneta potilaan pahanlaatuisen kasvaimen hoitamiseksi, mukaan lukien kemoterapia, immunoterapia, hormonaalinen syöpähoito, sädehoito tai syövän leikkaus
- Ei samanaikaisesti hormonaalista hoitoa leuteinisoivaa hormonia vapauttavan hormonin (LHRH) agonistihoidon (esim. leuprolidi tai gosereliini) tai LHRH-antagonisti (esim. abareliksi) kanssa
- Ei samanaikaisia kasvutekijöitä (esim. G-CSF), punasolusiirtoja tai verihiutaleiden siirtoja
- Ei samanaikaisia rytmihäiriölääkkeitä tai muita lääkkeitä, joiden tiedetään pidentävän QTc:tä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Käsivarsi I
Potilaat saavat suun kautta plaseboa kerran päivässä päivinä 1-3, 8-10 ja 15-17. Hoito toistetaan 21 päivän välein 18 hoitojakson ajan ilman PSA:n etenemistä. YHDISTELMÄVAIHE: Kaikki potilaat saavat sitten oraalista bikalutamidia kerran päivässä päivinä 1–21 ja suun kautta RO4929097:ää kerran päivässä päivinä 1–3, 8–10 ja 15–17. Kurssit toistetaan 21 päivän välein 12 kuukauden ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. |
Annettu suullisesti
Muut nimet:
Annettu suullisesti
Muut nimet:
Annettu suullisesti
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Käsivarsi II
Potilaat saavat suun kautta RO4929097:n kerran päivässä päivinä 1-3, 8-10 ja 15-17. Hoito toistetaan 21 päivän välein 18 hoitojakson ajan ilman PSA:n etenemistä. YHDISTELMÄVAIHE: Kaikki potilaat saavat sitten oraalista bikalutamidia kerran päivässä päivinä 1–21 ja suun kautta RO4929097:ää kerran päivässä päivinä 1–3, 8–10 ja 15–17. Kurssit toistetaan 21 päivän välein 12 kuukauden ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. |
Annettu suullisesti
Muut nimet:
Annettu suullisesti
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika PSA:n etenemiseen
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
PSA:n etenemiseen kuluvaa aikaa verrataan kahdessa ryhmässä käyttämällä log-rank-testiä enintään 54 viikon ajan.
|
Jopa 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (PSA:n mukaan) yhdistelmävaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on PSA:n eteneminen yhdistelmävaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
|
Aika PSA Nadirille yhdistelmävaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
|
Aika PSA:n etenemiseen yhdistelmävaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
|
Aika PSA:n etenemiseen havaintovaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on PSA:n eteneminen tarkkailuvaiheen aikana
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
|
Turvallisuus ja siedettävyys arvioitu käyttämällä NCI CTCAE versiota 4.0
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka satunnaistettiin RO4929097-ryhmään ja joilla oli vakavia haittavaikutuksia.
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Stein, UMDNJ - Robert Wood Johnson University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Eturauhasen sairaudet
- Eturauhasen kasvaimet
- Adenokarsinooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormoniantagonistit
- Androgeeniantagonistit
- Bikalutamidi
- R04929097
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2011-02527
- CINJ-081001 (MUUTA: CINJ)
- CDR0000684276 (REKISTERÖINTI: PDQ (Physician Data Query))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .