Bikalutamid i RO4929097 w leczeniu pacjentów z wcześniej leczonym rakiem prostaty
Randomizowane badanie fazy II dotyczące obwodowej blokady androgenów za pomocą bikalutamidu, a następnie placebo lub leczenia inhibitorem sekretazy gamma RO4929097 u mężczyzn ze wzrastającym PSA po ostatecznej terapii miejscowej gruczolakoraka gruczołu krokowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Określenie różnicy w czasie do progresji PSA u pacjentów z gruczolakorakiem gruczołu krokowego, u których PSA wzrasta po ostatecznej terapii miejscowej leczonej bikalutamidem z vs bez gamma-sekretazy/inhibitora szlaku sygnałowego Notch RO4929097 (RO4929097).
CELE DODATKOWE:
I. Określenie odsetka pacjentów z każdej grupy, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź (na podstawie PSA) podczas fazy leczenia skojarzonego.
II. Określenie odsetka pacjentów z każdego ramienia z progresją PSA podczas fazy skojarzonej.
III. Aby określić czas do nadiru PSA podczas fazy leczenia skojarzonego u pacjentów w każdym ramieniu.
IV. Aby określić czas do progresji PSA podczas fazy leczenia skojarzonego u pacjentów w każdym ramieniu.
V. Określenie czasu do progresji PSA w fazie obserwacji. VI. Określenie odsetka pacjentów z progresją PSA w fazie obserwacji.
VII. Ocena bezpieczeństwa i tolerancji inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 w połączeniu z bikalutamidem.
VIII. Ocena ekspresji celów inhibitora sekretazy gamma w mikromacierzy tkanki gruczołu krokowego.
IX. Pobranie surowicy do przyszłej oceny rozpuszczalnych markerów hamowania gamma-sekretazy i angiogenezy.
ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.
FAZA WPROWADZENIA: Wszyscy pacjenci otrzymują terapię indukcyjną obejmującą doustny bikalutamid raz dziennie przez co najmniej 16 tygodni. Pacjenci, u których PSA spadło o co najmniej 50%, przechodzą do fazy randomizacji.
FAZA RANDOMIZACJI: Pacjenci są stratyfikowani zgodnie z wcześniejszą terapią (radioterapia vs chirurgia) i losowo przydzielani do 1 z 2 ramion leczenia.
ARM I: Pacjenci otrzymują doustne placebo raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Leczenie powtarza się co 21 dni przez 18 kursów przy braku progresji PSA.
ARM II: Pacjenci otrzymują doustnie gamma-sekretazę/inhibitor szlaku sygnałowego Notch RO4929097 (RO4929097) raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Leczenie powtarza się co 21 dni przez 18 kursów przy braku progresji PSA.
Pacjenci bez progresji choroby przechodzą do fazy skojarzonej. Pacjenci z progresją choroby przechodzą badania obrazowe w celu sprawdzenia braku przerzutów przed przejściem do fazy leczenia skojarzonego.
FAZA ŁĄCZONA: Następnie wszyscy pacjenci otrzymują bikalutamid doustnie raz dziennie w dniach 1-21 i doustnie RO4929097 raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Kursy powtarza się co 21 dni przez 12 miesięcy w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Próbki krwi i tkanki nowotworowej mogą być pobierane okresowo do badań korelacyjnych. Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani co 6 tygodni przez 12 miesięcy.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Histologicznie potwierdzony rak prostaty
- Choroba w stadium D0 LUB D1 (tj. guz pierwotnie zdiagnozowany jako ograniczony do prostaty i regionalnych węzłów chłonnych)
- Ma rosnącą wartość PSA po ostatecznej terapii miejscowej (tj. prostatektomii lub radioterapii) i nie ma radiograficznych dowodów choroby
Progresja PSA po leczeniu miejscowym:
- Wartości PSA u pacjentów po operacji muszą wynosić ≥ 0,2 ng/ml, określone na podstawie dwóch pomiarów w odstępie ≥ 1 miesiąca i ≥ 6 miesięcy po prostatektomii
- Wartości PSA u pacjentów po radioterapii muszą być ≥ 2,0 ng/ml powyżej nadiru PSA uzyskanego po radioterapii, wyznaczonego dwoma pomiarami w odstępie 1 miesiąca i ≥ 6 miesięcy po zakończeniu radioterapii (pacjenci, którzy otrzymali uzupełniającą lub ratującą radioterapię po prostatektomii, muszą mieć PSA ≥ 0,2 ng/ml)
- Pierwsze dwie wartości PSA wraz z trzecią wartością (wyjściową w badaniu) muszą rosnąć (tj. musi istnieć ogólna trajektoria wzrostu, tak aby trzecia wartość nie mogła być niższa niż pierwsza wartość)
- Brak przerzutów w wyjściowym skanie kości i tomografii komputerowej jamy brzusznej/miednicy
- Stan wydajności ECOG 0-2
- Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy
- WBC ≥ 3000/mm^3
- ANC ≥ 1500/mm^3
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm^3
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN) LUB klirens kreatyniny ≥ 40 ml/min u pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy
- Bilirubina w normie
- AspAT i/lub ALT ≤ 2,5 razy GGN
- Całkowity poziom testosteronu w surowicy ≥ 150 ng/dl
- Brak niekontrolowanych zaburzeń elektrolitowych, w tym hipokalcemii, hipomagnezemii, hiponatremii, hipofosfatemii lub hipokaliemii, zdefiniowanych jako poniżej dolnej granicy normy pomimo odpowiedniej suplementacji elektrolitów
- Płodne pacjentki muszą stosować dwie skuteczne metody antykoncepcji (tj. antykoncepcję mechaniczną i jedną inną metodę antykoncepcji) przez 1 tydzień przed, w trakcie i przez ≥ 12 miesięcy po zakończeniu leczenia badanego
- Potrafi połykać tabletki
- Brak zespołu złego wchłaniania lub innego stanu, który zakłócałby wchłanianie jelitowe
Brak niekontrolowanej współistniejącej choroby, w tym między innymi którejkolwiek z poniższych:
- Trwająca lub aktywna infekcja
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca
- Niestabilna dusznica bolesna
- Historia torsades de pointes
- Zaburzenia rytmu serca inne niż przewlekłe, stabilne migotanie przedsionków
- Choroba psychiczna lub sytuacja społeczna, która ogranicza zgodność z wymaganiami dotyczącymi badania
- Wyjściowy odstęp QTc ≤ 450 ms
- Brak wyniku serologicznego w kierunku ostrego wirusowego zapalenia wątroby typu A, ostrego lub przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B lub ostrego lub przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C
- Brak historii chorób wątroby lub innych postaci zapalenia wątroby lub marskości wątroby
- Brak pacjentów zakażonych wirusem HIV podczas skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej
- Brak poważnych współistniejących zaburzeń ogólnoustrojowych, które mogłyby zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub zagrozić zdolności pacjenta do ukończenia badania, według uznania badacza
- Brak historii reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do inhibitora gamma-sekretazy RO4929097 lub bikalutamidu
- Pacjenci nie mogą oddawać nasienia ani krwi w trakcie lub przez ≥ 12 miesięcy po zakończeniu leczenia w ramach badania
- Brak równoczesnych leków lub pokarmów, które mogą zakłócać metabolizm RO4929097, w tym grejpfruta i świeżo wyciśniętego soku grejpfrutowego
- Powrót do zdrowia po zdarzeniach niepożądanych do stopnia < CTCAE 2
Co najmniej 3 miesiące od wcześniejszej i żadnej równoczesnej terapii deprywacji androgenów (ADT)
- Leczenie hormonalnoablacyjne jest dozwolone tylko w leczeniu neoadiuwantowym lub w przypadku radioterapii pierwotnej lub ratunkowej
- Nie więcej niż 36 miesięcy neoadiuwantowego/adiuwantowego ADT
- Więcej niż 4 tygodnie od wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii (6 tygodni dla nitrozomoczników lub mitomycyny C)
- Ponad 4 tygodnie od wcześniejszego i braku równoczesnego stosowania estrogenów, substancji estrogenopodobnych (np. PC-SPES, palmy sabałowej lub innych produktów ziołowych, które mogą zawierać fitoestrogeny) lub jakiejkolwiek innej terapii hormonalnej (w tym flutamidu, nilutamidu, finasterydu, ketokonazolu, ogólnoustrojowe kortykosteroidy, octan megestrolu lub octan cyproteronu)
- Żadnych innych równoczesnych agentów śledczych
- Brak równoczesnych leków o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych przez cytochrom P450 (CYP450), w tym soli sodowej warfaryny (Coumadin®)
- Brak równoczesnych leków, które są silnymi induktorami/inhibitorami lub substratami CYP3A4
- Żadnych innych eksperymentalnych ani komercyjnych środków ani terapii stosowanych z zamiarem leczenia nowotworu złośliwego pacjenta, w tym chemioterapii, immunoterapii, hormonalnej terapii przeciwnowotworowej, radioterapii lub chirurgii nowotworowej
- Brak równoczesnej terapii hormonalnej z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) (np. leuprolidem lub gosereliną) lub antagonistą LHRH (np. abareliksem)
- Brak równoczesnych czynników wzrostu (np. G-CSF), przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych lub przetoczeń płytek krwi
- Brak jednoczesnych leków przeciwarytmicznych lub innych leków, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ramię I
Pacjenci otrzymują doustne placebo raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Leczenie powtarza się co 21 dni przez 18 kursów przy braku progresji PSA. FAZA ŁĄCZONA: Następnie wszyscy pacjenci otrzymują bikalutamid doustnie raz dziennie w dniach 1-21 i doustnie RO4929097 raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Kursy powtarza się co 21 dni przez 12 miesięcy w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. |
Podany doustnie
Inne nazwy:
Podany doustnie
Inne nazwy:
Podany doustnie
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ramię II
Pacjenci otrzymują doustnie RO4929097 raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Leczenie powtarza się co 21 dni przez 18 kursów przy braku progresji PSA. FAZA ŁĄCZONA: Następnie wszyscy pacjenci otrzymują bikalutamid doustnie raz dziennie w dniach 1-21 i doustnie RO4929097 raz dziennie w dniach 1-3, 8-10 i 15-17. Kursy powtarza się co 21 dni przez 12 miesięcy w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. |
Podany doustnie
Inne nazwy:
Podany doustnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do progresji PSA
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Czas do progresji PSA zostanie porównany w obu grupach przy użyciu testu log-rank przez maksymalnie 54 tygodnie.
|
Do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (na podstawie PSA) w fazie leczenia skojarzonego
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
|
|
Odsetek pacjentów z progresją PSA w fazie leczenia skojarzonego
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
|
|
Czas do PSA Nadir podczas fazy kombinacji
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
|
|
Czas do progresji PSA w fazie leczenia skojarzonego
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
|
|
Czas do progresji PSA w fazie obserwacji
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
|
|
Odsetek pacjentów z progresją PSA w fazie obserwacji
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Do 12 miesięcy
|
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji za pomocą NCI CTCAE wersja 4.0
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Liczba uczestników losowo przydzielonych do ramienia RO4929097, u których wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane.
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Stein, UMDNJ - Robert Wood Johnson University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Nowotwory prostaty
- Rak gruczołowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Antagoniści hormonów
- Antagoniści androgenów
- Bikalutamid
- R04929097
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCI-2011-02527
- CINJ-081001 (INNY: CINJ)
- CDR0000684276 (REJESTR: PDQ (Physician Data Query))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .