ARemind: henkilökohtainen järjestelmä, joka muistuttaa noudattamisesta (ARemind)

Tarkat tutkimuksen tavoitteet on kuvattu alla:

1. Järjestä suunnittelu-, arviointi- ja toteutusryhmät: ARemindin kehitystä ohjaavat suunnittelu-, arviointi- ja toteutustiimit. Suunnittelutiimi rakentaa ohjelmistoarkkitehtuurin ja toteuttaa ohjelmistokehityksen käyttäjätutkimuksista saatujen syötteiden avulla. Arviointiryhmä valmistelee institutionaalisen arviointilautakunnan (IRB) ehdotukset, kehittää laadullisia välineitä ja analysoi laadullisia ja määrällisiä tietoja. Toteutustiimi ohjaa kliinisiä ja kaupallisia suunnittelunäkökohtia, mukaan lukien syötteet etätarkkuusarviointiin, interventio- ja klinikan ajanvarausmoduuleihin sekä kaupallistamissuunnitelmaan.
2. Suorita ensimmäinen käyttäjätutkimus ARemindin potilaan ja palveluntarjoajan mieltymysten kvalitatiivisena arvioijana: Palveluntarjoajille kehitetään web-pohjainen sitoutumisraportti. Ohjelmistomoduuleita, jotka arvioivat noudattamista puhelimitse 4 päivän tekstiviestillä tai IVR-vedolla, sekä protokolla puhelinpohjaisten ennalta ilmoittamattomien pillerilaskennan suorittamiseksi. Liitännät testataan osana syvällisiä kvalitatiivisia puolistrukturoituja haastatteluja 15 palveluntarjoajan ja 15 potilaan kanssa järjestelmän suunnittelun ohjaamiseksi.
3. Tutki sisältöasetuksia toisen käyttäjätutkimuksen avulla: Ensimmäisen käyttäjätutkimuksen palautteen perusteella rakennetaan uusi ARemind-versio (versio 2.0). Se sisältää kolme etäsitoutumisen arviointimoduulia. Sitä testataan pituussuunnassa 3 viikon ajan 15 potilaalla, joilla on HIV/AIDS. Potilaat käyttävät Medication Event Monitoring System (MEMS) -ohjelmistoa MEMS-korkkien muodossa, ja he käyvät viikoittain klinikalla hoitoon sitoutumisen ohjaajien kanssa, jotka luovat yhdistetyn sitoutumispistemäärän jokaisella käynnillä. MEMS-korkit ovat pilleripulloon kiinnitettyjä elektronisia laitteita, jotka havaitsevat ja tallentavat pullojen avaamis- ja sulkemisajan käyttämällä tätä arviona otettujen pillerien määrästä. Näitä verrataan sitoutumisen etäarviointimoduulien sitoutumispisteisiin. Potilaat antavat jokaisella käynnillä laadullista palautetta muistutusviesteistä, jotka ohjaavat käyttäjän väsymistä kestävän sisällön suunnittelua.
4. Tutki ARemindin toteutettavuutta kolmannen käyttäjätutkimuksen avulla: Rakennetaan interventiomoduuli, jossa on analytiikkamoottori. Se personoi muistutusviestit sitoutumistasojen perusteella ja helpottaa potilaiden puheluita sosiaalityöntekijöiden / hoitoon sitoutumisen ohjaajien kanssa tarvittaessa. Klinikan ajanvarausmuistutusmoduuli luodaan ja liitetään Boston Medical Centerin (BMC) terveystietojen vaihtoon. ARemindin uusi versio (versio 3.0) sisältää nämä uudet moduulit ja sisältöä, jota on parannettu toisen tutkimuksen perusteella. ARemind 3.0 testataan 24 viikkoa kestävässä pitkittäistutkimuksessa, johon osallistui 70 potilasta. Kolmekymmentäviisi potilasta satunnaistetaan käyttämään matkapuhelimia ARemind 3.0:lla (interventio), ja 35 potilasta käyttää äänimerkkejä (kontrolli). Potilaat käyttävät MEMS-rajoituksia yhdistetyille sitoutumispisteille, jotka tehdään jokaisella heidän yhdeksästä tarttumiskäynnistään tutkimuksen aikana. Tässä tavoitteessa analysoidaan toteutettavuutta, tehokkuutta, käyttäjäväsymystä ja kustannussäästöjä lääkkeiden parantumisesta ja klinikka-ajan ajoista.

HUOMAA: NÄISTÄ ​​KOLMESTA KÄYTTÄJÄTUTKIMUKSESTA KAKSI ENSIMMÄISET OVAT TOTEUTETTAVUUSTUTKIMUKSIA, kun taas VIIMEINEN ON PITKIMMÄINEN KLIININEN TUTKIMUS. TÄMÄ CLINICALTRIALS.GOV:N REKISTERÖINTI KÄSITTELEE KOLMANSIA KÄYTTÄJÄTUTKIMUKSIA, JOKA ON PISIIN, ON OSALLISTUVAT ENIMMÄN OSALLISTUJIA JA OSOITTAA SUURIMMAN MÄÄRÄN TOIMENPITEITÄ.