Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulimoreliinin farmakokinetiikan arviointi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä henkilöillä

maanantai 15. lokakuuta 2012 päivittänyt: Norgine

Ulimoreliinin kerta-annoksen farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta, verrattuna terveisiin henkilöihin

Maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arviointi ulimoreliinin farmakokinetiikkaan yhden suonensisäisen (iv) annoksen jälkeen, jotta voidaan tunnistaa mahdolliset potilaat, joilla on maksan vajaatoiminnan vakavuus, ja määrittää, pitäisikö heidän annosta muuttaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Slovakia
      • Bratislava, Slovakia, 83305
        • Univerzitna nemocnica Bratislava, nem.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Pääkriteerit kaikkien aiheiden sisällyttämiselle:

  • Aikuiset 18-75-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt (molemmat mukaan lukien)
  • Pystyy ymmärtämään ja valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) ja pystyy noudattamaan tutkimusrajoituksia
  • Naispuolisten koehenkilöiden on oltava postmenopausaalisia (vähintään 1 vuoden ajan ja varmistettu seerumin follikkelia stimuloivalla hormonilla (FSH) seulonnassa), kirurgisesti steriilejä, todellista raittiutta harjoittavia ja/tai heidän tulee käyttää asianmukaista ehkäisyä tutkimuksen ajan (esim. ehkäisyimplantit, injektiovalmisteet, oraaliset ehkäisyvalmisteet ja kohdunsisäiset laitteet ja/tai estemenetelmät (kondomi/okklusiivinen korkki, jossa on siittiöitä tappava vaahto/geeli/kalvo/voide/peräpuikko)
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tulee olla negatiivinen raskaustesti seulonnassa ja päivänä -1
  • Paino ≥ 50 kg ja ≤ 200 kg
  • Painoindeksi (BMI) ≤ 40,0 kg/m2, jossa BMI (kg/m2) = ruumiinpaino (kg)/pituus2 (m2) Osallistumiskriteerit Maksan vajaatoimintaa sairastavat (kaikkien koehenkilöiden kriteerien lisäksi):
  • Dokumentoitu lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta, joka määritellään joko Child-Pugh A, B tai C seulonnassa
  • Stabiili maksan vajaatoiminta, joka määritellään kliinisesti merkitsemättömäksi sairauden tilan muutokseksi viimeisen 30 päivän aikana ennen seulontaa, mikä on dokumentoitu potilaan viimeaikaisen sairaushistorian perusteella (esim. maksan vajaatoiminnan kliiniset oireet eivät pahene eikä kokonaisbilirubiini- tai protrombiiniaika pahene yli 50 %)
  • On oltava vakaalla lääkeannoksella ja/tai hoito-ohjelmalla vähintään 2 viikkoa ennen tutkimuslääkkeen annostelua
  • Koehenkilöt, joilla on ollut päihteiden väärinkäyttöä, voidaan ottaa mukaan, jos he eivät ole käyttäneet huumeita tai alkoholia vähintään 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta Terveiden koehenkilöiden osallistumiskriteerit (kaikkien koehenkilöiden kriteerien lisäksi):
  • Potilaat, joilla on normaali maksan toiminta ja maksaparametrit normaalialueella, ellei sponsorin lääketieteellinen edustaja ole hyväksynyt
  • Koehenkilöt, jotka eivät käytä reseptilääkkeitä tai reseptivapaita lääkkeitä, mukaan lukien reseptivapaat lääkkeet, poikkeavat vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet 3 viikon aikana ennen tutkimusvalmisteen annostelua [oraalisten ehkäisyvalmisteiden, diureettien, ei-kardioselektiivisten beetasalpaajien käyttö, paikallisesti annosteltu lääkitys (silmä-/nenätipat ja voiteet) ja satunnainen metaklopramidin, ibuprofeenin ja parasetamolin käyttö on sallittua]. Minkä tahansa muun lääkkeen käytöstä on keskusteltava ja sovittava ennen aiheen sisällyttämistä Medical Monitorin ja sponsorin lääketieteellisen edustajan kanssa

Poissulkemiskriteerit:

Kaikkien aiheiden poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai epäilty allergia koetuotteelle tai siihen liittyville tuotteille
  • Useita ja/tai vakavia allergioita lääkkeille tai elintarvikkeille tai vaikea anafylaktinen reaktio
  • Osallistuminen toiseen lääketutkimukseen 30 päivän sisällä ennen annosta (tai 5 kertaa lääkkeen puoliintumisaika, jos pidempi)
  • Akuutti sairaus 14 päivän sisällä ennen annostelua, ellei se ole vaikeusasteeltaan lievä ja tutkijan ja sponsorin lääketieteellisen edustajan hyväksymä
  • Aiempi huumeiden väärinkäyttö tai positiivinen virtsan huumeseulonta (jos ei johdu samanaikaisesta lääkityksestä) seulonnassa ja/tai päivänä -1
  • Alkoholin ja kofeiinin nauttiminen 24 tunnin sisällä ennen annostelua ja tutkimuksen ajan
  • Yli 450 ml:n veren/verituotteiden luovutus 30 päivän aikana ennen annosta ja/tai verenluovutus 30 päivän aikana ennen annosta
  • Positiivinen tulos seulontatestissä HIV-1-vasta-aineiden, HIV-2-vasta-aineiden tai HIV-1-antigeenin varalta paikallisesti käytetyn diagnostisen testin mukaan
  • Kreatiniinipuhdistuma <50 ml/min, arvioitu käyttämällä seerumin kreatiniinia kaavalla [(140 - ikä vuosina) × paino kg]/[(72 × seerumin kreatiniini mg/dl) × 0,85 naishenkilöillä]
  • Sevillan appelsiinien, greippien tai greippimehun, tähtihedelmien ja eksoottisten hedelmien kulutus 7 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta ja koko tutkimuksen ajan
  • Kliinisesti merkittävät epänormaalit hematologiset, biokemialliset, hyytymis- tai virtsan seulontatestit, jotka tutkija arvioi, muut kuin perussairauden perusteella odotettavissa olevat epänormaalit arvot
  • Kohde, jolla on mikä tahansa sairaus tai tila, jonka tutkija uskoo häiritsevän tutkimuksen tulosta tai noudattamista, lukuun ottamatta tiloja, jotka liittyvät maksan vajaatoimintaan potilaiden ryhmässä, jonka maksan toiminta on heikentynyt
  • Hallitsematon hoidettu/hoitamaton verenpainetauti (systolinen verenpaine ≥ 160 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥ 105 mmHg)
  • α1-happoglykoproteiiniin (AAG) laajasti sitoutuneiden reseptilääkkeiden tai reseptivapaan lääkkeiden käyttö, jonka tutkija tai sponsori katsoo häiritsevän tutkimustulosta
  • Syövän historia (jota ei arvioitu olevan täydessä remissiossa) tai syövän esiintyminen (paitsi tyvisolu-ihosyöpä tai okasolusyöpä) tutkijan arvioiden mukaan
  • Kohde, jolle on tehty maksansiirto
  • Ei pysty tai halua olla tupakoimatta hoitojakson aikana
  • Mikä tahansa tila, joka tekisi koehenkilöstä sopimattoman kliiniseen tutkimukseen osallistumiseen tutkijan arvioiden mukaan

Poissulkemiskriteerit Maksan vajaatoimintaa sairastavat (kaikkien koehenkilöiden kriteerien lisäksi):

  • Kaikki lääketieteelliset tai kirurgiset sairaudet, lukuun ottamatta taustalla olevaa maksasairautta, jotka voivat merkittävästi häiritä tutkimuslääkkeen farmakokinetiikkaa
  • Vaihteleva tai nopeasti huonontuva maksan toiminta

Terveiden koehenkilöiden poissulkemiskriteerit (kaikkien aiheiden kriteerien lisäksi):

  • Koehenkilöt, joilla on kliinisesti merkittävä sairaus tutkijan arvioiden mukaan
  • Altistuminen yli kolmelle uudelle kemialliselle kokonaisuudelle 12 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annostelupäivää
  • Tunnettu akuutti hepatiitti virus-, alkoholi-, toksinen tai autoimmunologinen etiologia viimeisen 6 kuukauden aikana. Positiivinen tulos seulontatestissä hepatiitti B -antigeenin tai hepatiitti C -vasta-aineiden varalta paikallisesti käytetyn diagnostisen testin mukaan
  • Raskas harjoitus 48 tunnin sisällä ennen annostelua ja tutkimuksen ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ohjaus
Terveitä aiheita
Lääke: Ulimoreliini
Kerta-annos 480 mikrogrammaa/kg annettuna 30 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona
Muut nimet:
  • TZP101
Kokeellinen: Vaikea maksan vajaatoiminta
CTP-luokka C
Lääke: Ulimoreliini
Kerta-annos 480 mikrogrammaa/kg annettuna 30 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona
Muut nimet:
  • TZP101
Kokeellinen: Keskivaikea maksan vajaatoiminta
CTP-luokka B
Lääke: Ulimoreliini
Kerta-annos 480 mikrogrammaa/kg annettuna 30 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona
Muut nimet:
  • TZP101
Kokeellinen: Lievä maksan vajaatoiminta
CTP-luokka A
Lääke: Ulimoreliini
Kerta-annos 480 mikrogrammaa/kg annettuna 30 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona
Muut nimet:
  • TZP101

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ulimoreliinin Cmax
Aikaikkuna: 15, 30, 45, 60, 75, 90 minuuttia, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 tuntia infuusion jälkeen
Arvioida ulimoreliinin farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna henkilöihin, joiden maksan toiminta on normaali ulimoreliinin kerta-annoksen jälkeen
15, 30, 45, 60, 75, 90 minuuttia, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 tuntia infuusion jälkeen
Ulimoreliinin AUC
Aikaikkuna: 15, 30, 45, 60, 75, 90 minuuttia, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 tuntia infuusion jälkeen
Arvioida ulimoreliinin farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna henkilöihin, joiden maksan toiminta on normaali ulimoreliinin kerta-annoksen jälkeen
15, 30, 45, 60, 75, 90 minuuttia, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 tuntia infuusion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Norgine

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Maria Tomas, PhD, Norgine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 22. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. lokakuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. lokakuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NPJ5004-01/2011 (HEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia