D-vitamiinin rooli insuliiniresistenssiin liittyvien sairauksien ehkäisyssä ja hoidossa (VIDIR)
Prospektiivinen, satunnaistettu ja lumekontrolloitu 6 kuukauden D-vitamiinilisätutkimus 130 valkoihoisella ja D-vitamiinin puutteesta kärsivällä 25-vuotiaalla ja sitä vanhemmalla miehellä ja naisella. Osallistujilla on vatsan lihavuus ja vähintään yksi insuliiniresistenssiin liittyvä tekijä. Osallistujat satunnaistetaan sukupuolen, BMI:n ja iän mukaan. Ensisijaisena tavoitteena on verrata päivittäisen D3-vitamiinin (kolekalsiferoli, 5000 IU) vs. lumelääkettä kuuden kuukauden ajan insuliiniherkkyyteen (M-arvo kultastandardimenetelmällä, euglykeemisellä hyperinsulineemisella puristuksella). Toissijaisena tavoitteena on arvioida D3-vitamiinin vaikutuksia lumelääkkeeseen verrattuna muihin glukoosin aineenvaihdunnan indekseihin, lipidiprofiiliin, verenpaineeseen ja antropometrisiin mittauksiin. Fyysistä aktiivisuutta ja auringonvalolle altistumista koskevat kyselylomakkeet sekä ruokailutiheyskysely annetaan 0 ja 6 kk:n jälkeen hämmentäviä tekijöitä varten. 0 ja 6 kuukauden kohdalla seerumin 25(OH)D:n muutokset korreloivat insuliiniherkkyyteen liittyvien veren merkkiaineiden [hs-CRP, tulehdussytokiinit (IL-6 ja TNF-alfa), adiponektiini, leptiini, kokonais- ja alikarboksyloitunut osteokalsiini].
Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on testata kahta päähypoteesia: (1) että D-vitamiinin puutoksella on syy-osuus insuliiniresistenssin patogeneesissä ihmisillä; ja (2) että D-vitamiini lisää insuliiniherkkyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osa 1: Prospektiivinen, satunnaistettu ja lumekontrolloitu 6 kuukauden D-vitamiinilisätutkimus 130 valkoihoisella ja D-vitamiinin puutteellisella [seerumi 25(OH)D ≤55 nM] 25-vuotiaalla ja sitä vanhemmalla miehellä ja naisella, joiden BMI ≤40 kg/m2. Osallistujilla on vatsan liikalihavuus (lisääntynyt vyötärön ympärysmitta vähintään 102 cm miehillä ja 88 cm naisilla) ja vähintään yksi insuliiniresistenssiin liittyvä tekijä, nimittäin: (1) seerumin triglyseridiarvot vähintään 1,7 mmol/l tai hoidettu dyslipidemia ; (2) prediabetes tai hoitamaton tyypin 2 diabetes (HbA1c >=5,6 % tai paastoglukoosi >=5,6 mmol/l tai glukoosi 2 tuntia OGTT:n jälkeen >=7,8 mmol/L); (3) ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on tyypin 2 diabetes; (4) raskausdiabeteksen historia. Osallistujat satunnaistetaan sukupuolen, BMI:n (<30 kg/m2 vs. 30 kg/m2 ja enemmän) ja iän (< tai >=50-vuotiaat) mukaan. Ensisijaisena tavoitteena on verrata päivittäisen D3-vitamiinin (kolekalsiferoli, 5000 IU) vs. lumelääkettä kuuden kuukauden ajan insuliiniherkkyyteen (M-arvo kultastandardimenetelmällä, euglykeemisellä hyperinsulineemisella puristuksella). Toissijaisena tavoitteena on arvioida D3-vitamiinin vs. lumelääke vaikutuksia muihin glukoosiaineenvaihdunnan indekseihin (paastoglukoosi, 2 tunnin plasmaglukoosi OGTT:n jälkeen, HbA1c, insuliiniherkkyysindeksi (HOMA-IS käyttäen paastoglukoosia ja insuliinia), insuliinin eritysindeksi (HOMA-B käyttäen paastoglukoosia ja C-peptidiä), insulinogeeninen indeksi [(C-peptidi 30 min OGTT:n jälkeen - C-peptidi 0 min)/(glukoosi 30 min OGTT:n jälkeen - glukoosi 0 min)] ja sijoitus indeksi (insulinogeeninen indeksi x M-arvo)), lipidiprofiili, verenpaine ja antropometriset mittaukset (paino, vyötärön ja lantion ympärysmitta, bioimpedanssianalyysi). Fyysistä aktiivisuutta ja auringonvalolle altistumista koskevat kyselylomakkeet sekä ruokailutiheyskysely annetaan 0 ja 6 kk:n jälkeen hämmentäviä tekijöitä varten. 0 ja 6 kuukauden kohdalla mitataan insuliiniherkkyyteen liittyvät biokemialliset markkerit (kohta 2).
Osa 2: Mekanistiset tutkimukset, joissa verrataan ennen ja jälkeen D3-vitamiinilisää muutoksia seerumin 25(OH)D:ssä muutoksiin veren merkkiaineissa, jotka liittyvät insuliiniherkkyyteen [hs-CRP, tulehdukselliset sytokiinit (IL-6 ja TNF-alfa), adiponektiini, leptiini, kokonais- ja alikarboksyloitu osteokalsiini].
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Quebec city, Quebec, Kanada, G1V 4G2
- CHU de Québec, Laval University Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaukasialaiset miehet ja naiset
- ≥ 25 v
- D-vitamiinin puutos [seerumin 25(OH)D-pitoisuus ≤55 nM]
- Vatsan liikalihavuus (vyötärön ympärysmitta >=102 cm miehillä ja >=88 cm naisilla) JA vähintään yksi insuliiniresistenssiin liittyvä tekijä: (1) seerumin triglyseridit paastossa >=1,7 mmol/l tai hoidettu dyslipidemia; (2) prediabetes tai hoitamaton tyypin 2 diabetes (HbA1c >=5,6 % tai paastoglukoosi >=5,6 mmol/l tai 2 tuntia glukoosia OGTT:n jälkeen >=7,8 mmol/L); (3) ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on tyypin 2 diabetes; (4) raskausdiabeteksen historia.
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes lääkehoidossa
- HbA1c > 7 %
- BMI >40 kg/m2
- raskaus tai imetys;
- D-vitamiini- tai glukoosiaineenvaihduntaan vaikuttavat lääkkeet viimeisen 3 kuukauden aikana
- >400 IU/d D3-vitamiinia sisältävien lisäravinteiden säännöllinen käyttö viimeisen 2 kuukauden aikana;
- munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <60 ml/min);
- kirroosi,
- suoliston imeytymishäiriö (ohitusleikkaus, keliakia jne.);
- osteoporoosi;
- anamneesissa munuaiskivitauti;
- hyperkalsemia (> 2,6 mM);
- hyperkalsiuria (>0,6 paastovirtsan Ca/kreatiniini-suhde);
- >5 % painonmuutos viimeisen 3 kuukauden aikana;
- glukoosiaineenvaihduntaan vaikuttavat sairaudet (esim. kilpirauhasen liikatoiminta);
- sydämentahdistin (vain bioimpedanssille);
- kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta ja täyttää kyselylomakkeita fyysisten tai henkisten ongelmien vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: D-vitamiinilisä
5000 IU D3-vitamiinia 6 kuukauden ajan
|
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Lumepilleri 6 kuukauden ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perifeerisessä insuliiniherkkyydessä, joka on arvioitu euglykeemis-hyperinsulineemisella puristimella plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
M-arvo
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos perifeerisessä insuliiniherkkyydessä, joka on arvioitu euglykeemis-hyperinsulineemisella puristimella plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
M/I-suhde
|
0 ja 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos insuliiniherkkyysindeksissä arvioituna paasto- ja suun glukoositoleranssitestillä lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
HOMA2%S
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos insuliiniherkkyysindeksissä arvioituna paasto- ja suun glukoositoleranssitestillä lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
Matsuda-indeksi
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos insuliinin eritysindeksissä plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
C-peptidin käyrän alla oleva pinta-ala
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos insuliinin eritysindeksissä plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
HOMA2-B
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos insuliinin eritysindeksissä plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
insulinogeeninen indeksi
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos B-solujen toiminnassa plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
Sijoitusindeksi
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos aineenvaihduntamarkkereissa plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
HbA1c
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos aineenvaihduntamarkkereissa plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
Paastoglukoosi
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos aineenvaihduntamarkkereissa plasebo- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
2 tuntia glukoosia OGTT:n jälkeen
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos antropometriassa lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
Paino
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos antropometriassa lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
BMI
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos antropometriassa lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
vyötärönympärys
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos antropometriassa lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
lantion ympärysmitta
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Muutos antropometriassa lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
rasvamassa bioimpedanssianalyysillä
|
0 ja 6 kuukautta
|
|
Verenpaineen muutos lume- ja D-vitamiiniryhmien välillä
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine
|
0 ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Claudia Gagnon, Dr., CHU de Quebec Research Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDA grant no OG-3-12-3681-CG
- B12-12-1095
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .