Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stenfilcon A:n ja Etafilcon A:n arviointi

sunnuntai 19. heinäkuuta 2020 päivittänyt: CooperVision, Inc.
Kahden piilolinssin arviointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viikon mittainen annostelu, tutkijan peittämä, satunnaistettu, kontralateraalinen tutkimus, jossa verrataan testilinssiä kontrollilinssiin. Jokainen koehenkilö satunnaistetaan käyttämään testilinssiä yhdessä silmässä ja kontrollilinssiä toisessa silmässä samanaikaisesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • Center for Contact Lens Research, University of Waterloo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on vähintään 17-vuotias ja hänellä on täysi oikeuskelpoisuus toimia vapaaehtoisena;
  • on lukenut ja allekirjoittanut tietojen antamista koskevan suostumuskirjeen;
  • Hän haluaa ja pystyy noudattamaan ohjeita ja pitämään ajanvarausaikataulusta kiinni;
  • on korjattavissa 20/30 tai parempaan näöntarkkuuteen (kummassakin silmässä) tavanomaisella korjauksella ja niillä annetuilla tutkimuslinsseillä;
  • Hajataitteisuus on pienempi tai yhtä suuri kuin -1,00D;
  • Onko mukautettu pehmeiden piilolinssien käyttäjä;
  • Osoittaa sopivan istuvuuden tutkimuslinssien kanssa;
  • Hänellä ei ole aktiivista etuosan sairautta tai tunnettua silmäsairautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö suljetaan pois tutkimuksesta, jos hän:
  • Ei ole koskaan ennen käyttänyt piilolinssejä;
  • Onko sinulla jokin systeeminen sairaus, joka vaikuttaa silmän terveyteen;
  • käyttää systeemisiä tai paikallisia lääkkeitä, jotka vaikuttavat silmien terveyteen;
  • Onko sinulla jokin silmäsairaus tai vaikea kyynelerityksen vajaatoiminta (kohtalainen tai vaikea kuivuminen silmiin), joka vaikuttaisi piilolinssien käyttöön;
  • Sarveiskalvossa tai sidekalvossa on pysyvä, kliinisesti merkittävä värjäys natriumfluoreseiinivärillä;
  • hänellä on kliinisesti merkittäviä kannen tai sidekalvon poikkeavuuksia, uudissuonittumista, sarveiskalvon arpia tai sarveiskalvon sameutta;
  • Onko afakia;
  • Hänelle on tehty sarveiskalvon taittoleikkaus;
  • osallistuu minkä tahansa muuntyyppiseen kliiniseen tai tutkimustutkimukseen;
  • Hänellä on tunnettu herkkyys tutkimuksessa käytettäville diagnostisille lääkkeille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Etafilcon A
Jokainen osallistuja satunnaistettiin käyttämään testilinssiä toisessa silmässä ja kontrollilinssiä toisessa samanaikaisesti
Laite: Stenfilcon A
KOKEELLISTA: Stenfilcon A
Jokainen osallistuja satunnaistettiin käyttämään testilinssiä toisessa silmässä ja kontrollilinssiä toisessa samanaikaisesti
Laite: Etafilcon A

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan subjektiivinen mukavuusarvio (kyselylomake)
Aikaikkuna: Asennus, linssin asettumisen jälkeen, 12 tuntia, 1 viikko
Osallistujat arvioivat linssien käyttömukavuuttaan subjektiivisen kyselylomakkeen avulla (kommentoimaton asteikko, 0-100, 0=huono mukavuus / sietämätön, 100 = erinomainen mukavuus / ei voi tuntea) Muutos ajan myötä mitattuna asettamisen yhteydessä, asettumisen jälkeen, 12 tuntia, 1 -viikko
Asennus, linssin asettumisen jälkeen, 12 tuntia, 1 viikko
Osallistujan subjektiivinen arvio kuivuudesta (kyselylomake)
Aikaikkuna: 12 tuntia, 1 viikko
Osallistujat arvioivat linssien kuivuuden subjektiivisella kyselylomakkeella (merkitty asteikko, 0-100, 0 = ei saa käyttää / erittäin kuiva, 100 = ei koskaan koettu kuivuutta) Muutos ajan kuluessa mitattuna 12 tunnin kohdalla, 1 viikko
12 tuntia, 1 viikko
Osallistujan subjektiivinen arvio linssin käsittelystä asettamisen yhteydessä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Annostele
Osallistujat arvioivat linssien käsittelykokemuksensa linssin asettamisesta kyselylomakkeella (merkitsemätön asteikko, 0-100, 0 = linssiä ei voinut laittaa silmään, 100 = aina helppo laittaa linssi silmään) Mitattu annosteluhetkellä
Annostele
Osallistujan subjektiivinen arvio linssin käsittelystä poiston yhteydessä (kyselylomake)
Aikaikkuna: 12 tuntia, 1 viikko
Osallistujat arvioivat linssien käsittelykokemuksensa linssinpoistossa kyselylomakkeella (merkitsemätön asteikko, 0-100, 0 = linssiä ei voinut poistaa silmästä, 100 = aina helppo poistaa linssi silmästä) Muutos ajan myötä mitattuna 12 tunnin kohdalla, 1 viikko
12 tuntia, 1 viikko
Osallistujan visuaalisen laadun subjektiivinen arvio (kyselylomake)
Aikaikkuna: 12 tuntia, 1 viikko
Osallistujat arvioivat linssien näönlaadun kyselylomakkeella (merkitty asteikko, 0-100, 0 = erittäin huono näkö koko ajan. Ei toimi, 100 = erinomainen näkö koko ajan) Muutos ajan myötä mitattuna 12 tunnin kohdalla, 1 viikossa
12 tuntia, 1 viikko
Osallistujan subjektiivinen arvio yleisestä mieltymyksestä (kyselylomake)
Aikaikkuna: 12 tuntia, 1 viikko
Osallistujat arvioivat yleisen linssivalintansa kyselylomakkeella. (merkitty asteikko, 0-100, asteikko normalisoitu arvoon 0 = ei etusijaa, +50 = suosittelee vahvasti testilinssiä, -50 = suosii vahvasti kontrollilinssiä). Ajan muutos mitattuna 12 tuntia, 1 viikko
12 tuntia, 1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkijan objektiivinen arvio linssin pinnan kostuttavuudesta (biomikroskopia)
Aikaikkuna: Lisäys, 12 tuntia, 1 viikko

Tutkijat määrittelivät linssin pinnan kostuvuusluokituksen biomikroskooppisen arvioinnin perusteella (luokitusasteikko 0-4, 0 = erinomainen, 4 = heikentynyt huomattavasti).

Muutos ajan kuluessa mitattuna linssin asettumisen (asetuksen) jälkeen, 12 tunnin käytön jälkeen annostelupäivänä (12 tuntia), vähintään tunnin linssin käytön jälkeen 1 viikon kohdalla (1 viikko).
Lisäys, 12 tuntia, 1 viikko
Tutkijan objektiivinen arvio yleisestä sopivuuden hyväksymisestä (biomikroskopia)
Aikaikkuna: Lisäys, 12 tuntia, 1 viikko

Tutkijat antoivat yleisen sopivuuden hyväksymisarvosanan biomikroskooppisen arvioinnin perusteella (arvosteluasteikko, 0-4, 0 = erittäin huono, 4 = erittäin hyvä).

Muutos ajan mittaan asettamisen yhteydessä, 12 tuntia, 1 viikko
Lisäys, 12 tuntia, 1 viikko
Tutkijan objektiivinen arvio näöntarkkuudesta, korkea kontrasti korkeassa valaistuksessa (Snellen)
Aikaikkuna: Lisäys

Tutkijat testasivat osallistujia käyttämällä snellen-kaavioita, jotka olivat kaukana osallistujasta kummassakin silmässä (monokulaarinen) normaaleissa valaistusolosuhteissa (korkea valaistus).

(logMAR, 0,00 = 20/20 Snellenin terävyys, positiiviset arvot = huonompi näöntarkkuus, negatiiviset arvot = parempi näöntarkkuus). Muutos ajan mittaan asettamisen yhteydessä, 12 tuntia, 1 viikko.
Lisäys
Tutkijan objektiivinen arvio näöntarkkuudesta, korkea kontrasti heikossa valaistuksessa (Snellen)
Aikaikkuna: Lisäys, 12 tuntia, 1 viikko

Tutkijat testasivat osallistujia käyttämällä snellen-kaavioita, jotka olivat kaukana osallistujasta kummassakin silmässä (monokulaarinen) heikossa valaistuksessa (vähäinen valaistus).

(logMAR, 0,00 = 20/20 Snellenin terävyys, positiiviset arvot = huonompi näöntarkkuus, negatiiviset arvot = parempi näöntarkkuus). Muutos ajan mittaan asettamisen yhteydessä, 12 tuntia, 1 viikko.
Lisäys, 12 tuntia, 1 viikko
Tutkijan objektiivinen arvio silmän etuosan fysiologisesta vasteesta, sarveiskalvo (biomikroskopia)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 tuntia, 1 viikko
Tutkijat määrittelivät anteriorisen silmän fysiologisen vasteen arvosanan biomikroskooppisella arvioinnilla sarveiskalvon värjäytymisen kanssa (luokitusasteikko, 0-4, 0 = ei mitään, 4 = vakava) Ajan muutos mitattuna lähtötilanteessa (seulonta- ja annostelukäynti), 12 tuntia, 1 viikko
Perustaso, 12 tuntia, 1 viikko
Tutkijan objektiivinen arvio silmän etuosan fysiologisesta vasteesta, sidekalvo (biomikroskopia)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 tuntia, 1 viikko
Tutkijat määrittelivät anteriorisen silmän fysiologisen vasteen biomikroskooppisen arvioinnin ja sidekalvon värjäytymisen (luokitusasteikko, 0-4, 0 = ei mitään, 4 = vakava) Ajan muutos mitattuna lähtötilanteessa (seulonta- ja jakelukäynti), 12 tuntia, 1 viikko
Perustaso, 12 tuntia, 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CooperVision, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lyndon Jones, PhD., FCO, Univeristy of Waterloo, Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 17. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CV-12-57

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia