Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ranitidiini versus omepratsoli potilailla, jotka käyttävät klopidogreelia

torstai 5. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Mahdollinen lääkevuorovaikutus klopidogreelin ja ranitidiinin tai omepratsolin välillä potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti: vertaileva tutkimus

Aiemmat raportit ovat osoittaneet mahdollisen lääkevuorovaikutuksen klopidogreelin ja protonipumpun estäjien (PPI:n) välillä, mikä saattaa lisätä haitallisten kardiovaskulaaristen tapahtumien määrää potilailla, jotka saavat kaksoisverihiutalehoitoa (DAPT). Tämän vuoksi ranitidiinia on ehdotettu vaihtoehtoiseksi lääkkeeksi PPI-lääkkeille maha-suolikanavan verenvuodon ehkäisyyn potilailla, jotka tarvitsevat DAPT:tä. Tutkimuksen tavoitteena on testata hypoteesia, jonka mukaan ranitidiini ei vaikuta klopidogreelin farmakodynamiikkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuspopulaatio: 100 potilasta, joilla on stabiili sepelvaltimotauti Heart Institutesta

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Sepelvaltimotauti, joka määritellään aikaisemmaksi sydäninfarktiksi ja/tai sepelvaltimon angioplastiaksi ja/tai sepelvaltimon ohitusleikkaukseksi (CABG) ja/tai sepelvaltimotautiksi, jossa näkyy vähintään 50 % tukos yhdessä tärkeimmistä epikardiaalisista verisuonista
  • Hoito asetyylisalisyylihapolla (ASA) 100 mg/vrk

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä viimeisten 7 päivän aikana oraalista antikoagulanttia tai mitä tahansa muuta verihiutaleiden toimintaa estävää lääkettä ASA:n ohella
  • PPI:n tai ranitidiinin aiempi käyttö viimeisen 7 päivän aikana ennen satunnaistamista
  • Aktiivinen verenvuoto
  • Raskaus tai hedelmällisessä iässä oleva nainen ilman ehkäisymenetelmää
  • Hemoglobiini < 10 g/dl tai hematokriitti < 30 %, hematokriitti > 50 %, verihiutaleet < 100 000/mm3 tai > 500 000/mm3; kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/minuutti
  • Perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI) viimeisen 30 päivän aikana ennen satunnaistamista (tai PCI viimeisenä vuonna, kun käytetään lääkkeellä eluoituja stenttejä); CABG-leikkaus viimeisten 90 päivän aikana; akuutti koronaarioireyhtymä viimeisen 60 päivän aikana
  • Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain
  • Aktiivinen peptinen haavatauti viimeisen 60 päivän aikana tai ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto milloin tahansa elämän aikana
  • Tunnettu allergia klopidogreelille, ranitidiinille tai omepratsolille
  • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen]

Metodologia: Tutkimuksessa on kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke tuleva suunnitelma. Klopidogreelin vaikutus arvioidaan verihiutaleiden toimintatesteillä: VerifyNow, bioimpedanssiaggregometria ja verihiutalefunktion analysaattori-100 (PFA-100). Potilaiden verihiutaleiden toiminta mitataan kolmella hetkellä: ennen klopidogreelihoidon aloittamista; 1 viikko klopidogreelin (ilman kyllästysannosta) plus ASA:n DAPT:n jälkeen; ja 1 viikon satunnaistamisen jälkeen ranitidiiniin 150 mg kahdesti tai omepratsoliin 20 mg kahdesti kahdesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
92

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Sepelvaltimotauti, joka määritellään aiemmaksi sydäninfarktiksi ja/tai sepelvaltimon angioplastiaksi ja/tai CABG-leikkaukseksi ja/tai sepelvaltimotautiksi, jossa näkyy vähintään 50 % tukos yhdessä tärkeimmistä epikardiaalisista verisuonista
  • Hoito asetyylisalisyylihapolla (ASA) 100 mg/vrk

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytä viimeisen 7 päivän aikana mitä tahansa muuta verihiutaleiden toimintaa estävää lääkettä ASA:n tai oraalisen antikoagulantin lisäksi
  • PPI:n tai ranitidiinin aiempi käyttö viimeisen 7 päivän aikana ennen satunnaistamista
  • Mikä tahansa aktiivinen verenvuoto
  • Raskaus tai hedelmällisessä iässä oleva nainen ilman ehkäisymenetelmää
  • Hemoglobiini < 10 g/dl tai hematokriitti < 30 %, hematokriitti > 50 %, verihiutaleet < 100 000/mm3 tai > 500 000/mm3; kreatiniinipuhdistuma < 50 ml/minuutti
  • Perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI) viimeisen 30 päivän aikana ennen satunnaistamista (tai PCI viimeisenä vuonna, kun käytetään lääkkeellä eluoituja stenttejä); CABG-leikkaus viimeisten 90 päivän aikana; akuutti koronaarioireyhtymä viimeisen 60 päivän aikana
  • Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain
  • Aktiivinen peptinen haavatauti viimeisen 60 päivän aikana tai ylemmän maha-suolikanavan verenvuoto milloin tahansa elämän aikana
  • Tunnettu allergia klopidogreelille, ranitidiinille tai omepratsolille
  • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: omepratsoli
Omepratsolia 20 mg (suun kautta) kahdesti päivässä annetaan koehenkilöille viikon ajan. Tätä interventiota verrataan ranitidiiniin 150 mg (suun kautta) kahdesti päivässä.
Lääke: omepratsoli
Omepratsolin vaikutus klopidogreelin farmakodynamiikkaan arvioidaan.
Muut nimet:
  • PPI
  • Losec
  • Pepratsoli
Lääke: Klopidogreeli
Ensimmäisellä lääkärikäynnillä ASA-hoitoon lisätty klopidogreeli, kaikille potilaille annetaan 75 mg kerran vuorokaudessa osana protokollaa (koska tärkein tulos on klopidogreelin vaikutus. Varsinaiset vertailuhaarat ovat kaksoissokko ranitidiini ja omepratsoli
Muut nimet:
  • Plavix
  • ADP-reseptorin salpaaja
Kokeellinen: ranitidiini
Ranitidiinia 150 mg (suun kautta) kahdesti päivässä annetaan koehenkilöille viikon ajan.
Lääke: Klopidogreeli
Ensimmäisellä lääkärikäynnillä ASA-hoitoon lisätty klopidogreeli, kaikille potilaille annetaan 75 mg kerran vuorokaudessa osana protokollaa (koska tärkein tulos on klopidogreelin vaikutus. Varsinaiset vertailuhaarat ovat kaksoissokko ranitidiini ja omepratsoli
Muut nimet:
  • Plavix
  • ADP-reseptorin salpaaja
Lääke: Ranitidiini
Ranitidiinin vaikutus klopidogreelin farmakodynamiikkaan arvioidaan.
Muut nimet:
  • Antak
  • H2-reseptorin salpaaja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden verihiutaleiden toiminnan vertaaminen kaksoisverihiutaleiden vastaisessa hoidossa ASA:n ja klopidogreelin kanssa, ryhmien ranitidiini ja omepratsoli välillä, viikon satunnaishoidon jälkeen
Aikaikkuna: Viikko satunnaistetun hoidon (omepratsoli tai ranitidiini) jälkeen
Viikko sen jälkeen, kun DAPT-hoitoa saavilla potilailla on aloitettu kaksoissokkoutettu, kaksoisnäyte, satunnaistettu ranitidiini- tai omepratsolihoito, verihiutaleiden toimintaa verrataan VerifyNow-menetelmään P2Y12-reaktiivisuusyksiköissä.
Viikko satunnaistetun hoidon (omepratsoli tai ranitidiini) jälkeen
Potilaiden verihiutaleiden toiminnan vertaaminen kaksoisverihiutaleiden vastaisessa hoidossa ASA:n ja klopidogreelin kanssa, ryhmien ranitidiini ja omepratsoli välillä käyttämällä VerifyNow-menetelmää.
Aikaikkuna: Viikko lääkealtistuksen jälkeen (omepratsoli/ranitidiini); 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Viikon kuluttua kaksoissokkoutetun, satunnaistetun ranitidiini- tai omepratsolihoidon aloittamisesta DAPT-hoitoa saaneilla potilailla verihiutaleiden toimintaa verrataan VerifyNow-menetelmään, prosentteina verihiutaleiden aggregaation esto (IPA) lähtötasosta. IPA laskettiin aggregoituvuuden prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta kaavalla IPA = (hoidon aikana aggregoituvuus miinus lähtötason aggregoituvuus)/perustason aggregoituvuus. Koska lähtötason aggregaatio on aina määritelmän mukaan yhtä suuri tai suurempi kuin hoidon aikana suoritettu aggregaatio, ei ole mahdollista, että tämä luku olisi negatiivinen.
Viikko lääkealtistuksen jälkeen (omepratsoli/ranitidiini); 2 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijaisen tuloksen vertailu bioimpedanssiaggregometrian kanssa
Aikaikkuna: 1 viikko lääkealtistuksen jälkeen
Yhden viikon satunnaistamisen jälkeen ranitidiiniin tai omepratsoliin verihiutaleiden toiminta analysoidaan myös toisella menetelmällä: bioimpedanssiaggregometria, jossa ADP 10 mcM reagenssina
1 viikko lääkealtistuksen jälkeen
Ennalta määritettyjen alaryhmien päätuloksen vertailu
Aikaikkuna: 1 viikko lääkealtistuksen jälkeen

Päätulosta verrataan ennalta määrätyissä alaryhmissä:

  • vanhukset (ikä > 65-vuotiaat) vs. ei-vanhukset
  • mies vastaan ​​nainen
  • tupakoivat verrattuna tupakoimattomiin potilaisiin
  • lihavia (BMI > 30 kg/m2) verrattuna ei-lihavaan
  • diabeetikko vs. ei-diabeettinen
  • potilaille, jotka käyttävät tai eivät käytä statiineja
  • sytokromi 2C19:n geneettisiä polymorfismeja vai ei.
1 viikko lääkealtistuksen jälkeen
Ensisijaisen tuloksen vertailu PFA-100:n kanssa (kollageeni/ADP-kasetti)
Aikaikkuna: 1 viikko lääkealtistuksen jälkeen
Yhden viikon satunnaistamisen jälkeen ranitidiiniin tai omepratsoliin verihiutaleiden toiminta analysoidaan myös toisella menetelmällä: PFA-100 (kollageeni/ADP-patruuna).
1 viikko lääkealtistuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
InCor Heart Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: José C Nicolau, Professor, Director of Acute Coronary Care Unit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0136/11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia