Everolimuusin (EVE) varhaisen käytön arviointi sytomegalovirus (CMV) -infektioon munuaissiirteen saajilla
Tutkiva arvio everolimuusin (EVE) varhaisesta käytöstä takrolimuusiin (TAC) perustuvaan immunosuppressiiviseen hoitoon verrattuna mykofenolaattinatriumin (MPS) sytomegalovirus (CMV) -infektioon munuaissiirteen saajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet:
Ensisijainen EVL:n ja TAC-annoksen pienentymisen varhaisen käytön vaikutuksen tutkiminen vs. MPS plus TAC täysi annos antigenemian aiheuttamaa CMV-infektiota vastaan 12 kuukautta siirron jälkeen stabiileilla munuaisensiirron saajilla.
Toissijaiset
Munuaisten toiminnan arvioiminen cGFR:n (MDRD) avulla. Arvioida akuutin hyljintäreaktion ja munuaistoksisuuden ilmaantuvuus protokollabiopsioiden avulla; Arvioida polioomaviruksen ilmaantuvuus hoitoryhmittäin kvantitatiivisella PCR:llä BKviremia virtsassa ja biopsianäytteessä.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Luciane M Deboni, Doctor, PI
- Puhelinnumero: +55 47 96094320
- Sähköposti: lmdeboni@terra.com.br
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Karjan H Mazzoleni, Nurse, SC
- Puhelinnumero: +55 47 99141713
- Sähköposti: karjanhelena@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijaiset munuaisensiirrot (elävät tai kuolleet luovuttajat);
Poissulkemiskriteerit:
- Toisen elinsiirron vastaanottajat;
- Useiden elinsiirtojen vastaanottajat;
- PRA > 50 %;
- Krooninen maksan vajaatoiminta;
- Hallitsemattoman hyperkolesterolemian esiintyminen (≥ 250 mg/dl);
- Tai hypertriglyseridemia (≥ 300 mg/dl).
- Leukosyyttien määrä < 1500 mikrolitraa kohti;
- Verihiutalemäärä < 75000 mikrolitraa kohti;
- Proteinuria > 800 mg/vrk;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Everolimuusi+takrolimuusi+prednisoni
Certican 3 mg/vrk 12 kuukauden ajan TACalennettu 0,15 mg/kg/vrk 12 kuukauden ajan Steroidit 1 mg/kg/vrk 12 kuukauden ajan
|
Certican, otettu käyttöön 7. päivänä siirron jälkeen + TACreduced + steroidit.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Mykofenolaatti+takrolimuusi+prednisoni
Myfortic 720 mg kahdesti päivässä 12 kuukauden ajan TACalennettu täysi annos/kg/vrk 12 kuukauden ajan Steroidit 1mg/kg/vrk 12 kuukauden ajan
|
Myfortic + Tacrolimus Full + Steroidit, ohjausvarren.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sytomegalovirus (CMV) -infektion tutkimus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Verinäytteet kerätään antigenemian suorittamiseksi lähtötilanteessa, 1 kuukausi, 3 kuukautta 6 kuukautta ja 12 kuukautta siirron jälkeen CMV-infektion tutkimiseksi.
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transplantaattibiopsiat
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
1, 3 ja 12 kuukauden kohdalla tehdään munuaisbiopsia.
Perinteinen värjäys ja polyoomavirus- ja CD4d-immunohistokemiallinen värjäys tehdään.
Immunohistokemiallisten värjäysmenetelmien menetelmiä kuvataan lyhyesti: 1. parafiinilohkoista poistettiin parafiini useissa ksyleenikylvyissä ja kudokset rehydratoitiin peräkkäisissä etyylialkoholihauteissa; 2. Näytettä esidigestoidaan 0,05 % proteaasissa 10 minuuttia 37 ºC:ssa antigeenisen sitoutumisen saatavuuden lisäämiseksi; 3,0 Trispuskuroidussa suolaliuoksessa huuhtelun jälkeen testilasit ja asianmukaiset positiiviset ja negatiiviset kontrollit käsitellään automaattisessa värjäyslaitteessa.
Primääristä vasta-ainetta NCL-JCBK levitetään 2 tunnin ajan (tai yön yli) 37 ºC:n lämpötilassa; sitten sekundääristä vasta-ainetta (hiiren peroksidaasivasta-ainetta) 30 minuuttia 37 ºC:ssa.
|
Yksi vuosi
|
|
C4d menetelmä
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
1. Kudos värjätään käyttämällä standardimenetelmiä monoklonaalisella anti-C4d:llä 1:100 laimennuksella.
2. Toissijaista anti-hiiri-FITC-konjungoitua vasta-ainetta levitetään pitoisuutena 1:20; 3. Värjäytymisen kvantifiointi kirjataan käyttäen rutiiniprotokollia, mukaan lukien 15 minuutin esikäsittely kiehuvassa sitraatissa (pH 8,0), primaarinen vasta-ainepitoisuus 1:20 tai 1:40 (titrattu vasta-aineerällä) ja sekundaarinen vuohen anti-kani IgG-vasta-aine laimennoksessa 1:360.
Havaitseminen suoritetaan streptavidiini/piparjuuriperoksidaasilla (Jackson ImmunoResearch) ja kehitettiin Stable DAB:lla (Dako, Carpenteria, CA).
|
yksi vuosi
|
|
Polyooman tunnistaminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Virtsanäytteitä kerätään Decoy-solututkimusta ja reaaliaikaista PCR-analyysiä varten.
Q-PCR-monistusreaktiot asetetaan 50 µl:n reaktiotilavuuteen käyttämällä TaqMan Universal PCR Master Mixiä (PE Biosystems), joka sisältää 10 µl puhdistettua DNA:ta, 200 ja 400 nM VPf:tä ja VPr:ta ja 50 nM TaqMan-koetinta. .
Lämpösykli aloitettiin 2 minuutin inkubaatiolla 50 °C:ssa, mitä seurasi ensimmäinen 10 minuutin denaturaatiovaihe 95 °C:ssa ja sitten 40 sykliä 95 °C:ssa 15 s (denaturaatio) ja 60 °C:ssa 1 min.
Reaaliaikaisia PCR-monistustietoja kerätään jatkuvasti ja analysoidaan sekvenssintunnistusjärjestelmällä.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Luciane M. Deboni, Msc, Fundação Pro Rim
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Virussairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- DNA-virusinfektiot
- Herpesviridae-infektiot
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Sytomegalovirusinfektiot
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Kalsineuriinin estäjät
- Prednisoni
- Takrolimuusi
- Everolimus
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRAD001ABR29T (Muu apuraha/rahoitusnumero: CRAD001ABR29T)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .