Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rauhanrakentamiseen tähtäävät toimet Israelin ja Palestiinan nuorille

lauantai 21. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Moran Influs, Bar-Ilan University, Israel

Rauhanrakentamiseen tähtäävät toimet Israelin ja Palestiinan nuorille: Vaikutukset empatian, ennakkoluulojen ja vuoropuhelun biologisiin ja käyttäytymismarkkereihin

Tutkijat odottavat, että interventio, joka keskittyy todelliseen vuoropuheluun ja tuntemiseen toisen kulttuurin jäsenten kanssa, keskustelu empatiasta, anteliaisuudesta ja ystävällisyydestä sekä keskittyminen sopeutuviin ja vastavuoroisiin konfliktinratkaisutapoihin muuttaa sekä fysiologisia, käyttäytymis- että henkisiä reaktioita. toisen kipua, lisää empatiaa ja vähentää vihamielisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Oletimme, että interventio vaikuttaa kansalliseen konfliktiin perspektiiviin (PT) vähentäen taipumusta katsoa oikeudenmukaisuutta vain oman puolensa. Tällainen PT:n lisääntyminen käynnistäisi ketjun, joka johtaa suurempaan käyttäytymiseen liittyvään empatiaan.

Toiseksi oletamme, että interventio ja se, missä määrin se muutti nuorten PT:tä konfliktissa, vaikuttaisivat muutokseen oksitosiinin (OT) tasoissa ja empaattisessa käyttäytymisessä (vähemmän vetäytymistä ja jännitystä ja enemmän synkroniaa).

Lopuksi ehdotamme 3-polun mallia, jossa kartoitetaan moniulotteiset polut, jotka johtavat käyttäytymiseen empatiaan ulkoryhmän jäsentä kohtaan. Ensinnäkin yksilölliset erot OT-toiminnallisuudessa muokkaavat empatiaa siten, että nuoret, joilla on korkeampi OT-taso ennen interventiota ja korkeampi PT, osoittavat empatiaa vuoropuhelua intervention jälkeen. Toiseksi, dispositiivinen kognitiivinen empatia, jonka Interpersonal Reactivity Index -kyselyjä (IRI) testasi, ennen interventiota ennustaa korkeampaa käyttäytymisempatiaa T2:ssa, sekä suoraan että etnosentristen asenteiden vähenemisen välittämänä intervention jälkeen. Lopuksi oletamme, että interventio vaikuttaa empatiaan käynnistämällä ketjun, joka alkaa lisääntyneellä PT:llä, mikä puolestaan ​​johtaa jännityksen vähenemiseen vuorovaikutuksessa ulkoryhmän kanssa ja huipentuu suurempaan empatiaan kasvokkaisten kohtaamisten aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
101

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel, 5290002
        • Bar Ilan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • juutalainen israeli
  • arabi israeli
  • asuu Israelin keskustassa
  • molemmat vanhemmat suostuvat osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mielenterveyshäiriötä
  • ei neurologisia-kehityshäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: kontrolliryhmä
ei interventiota 3 kuukauteen
KOKEELLISTA: kokeellinen ryhmä
Rauhanrakentamisprosessi - Interventioprosessi koostuu kahdeksasta istunnosta, ja se noudattaa kehittämäämme manuaalista protokollaa. Jokainen istunto kestää 120 minuuttia.
Käyttäytyminen: Rauhanrakentamisen interventioprosessi
Kahdeksaan istuntoon sisältyy (1) itsensä esittely muille jäsenille (2) tutustuminen toiseen kulttuuriin (3) mikä on konflikti - miten konfliktit syntyvät, mitkä ovat adaptiivisia ja ei-adaptiivisia tapoja ratkaista konflikteja (4) ) "Toisen" tunteminen - ennakkokäsitykset toisesta osapuolesta (5) vuoropuhelusta - mitä on vuoropuhelu, voiko vuoropuhelu tarjota keinoja konfliktien ratkaisemiseen, mitä hyötyä vuoropuhelusta on kulttuurien ja rotujen välisissä konflikteissa, ( 6) empatia, anteliaisuus ja ystävällisyys (7) päättäminen - tulevaisuuden toiveet henkilökohtaisella ja yhteisön tasolla, käytännön ehdotuksia (8) hyvästit ja yhteenveto - mitä olemme oppineet "lahjojen antaminen", ryhmän johtajien yhteenveto prosessista .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dialogin käyttäytymisen arviointi
Aikaikkuna: polku 1-perusviiva
Vuorovaikutukset koodattiin "Coding Interactive Behavior" (CIB) -käsikirjalla (Feldman, 1998), teiniversiolla. Tämä CIB-versio koostuu 32 koodista, jotka on arvioitu asteikolla 1-5, koska korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta. Käytettiin kahta seuraavaa rakennetta: "Käyttäytymisempatian" henkilökohtainen mitta - seuraavien CIB-koodien keskiarvo: empatian ilmaiseminen, muiden kommunikoinnin tunnustaminen, muiden aiheiden ja ideoiden kehittäminen, positiivisen vaikutuksen ylläpitäminen, visuaalisen kokemuksen ylläpitäminen ja antaminen ja vastaanottaminen vastavuoroisuus ja dynaaminen jännitys - keskiarvoistetut koodit; jännittynyt, ahdistunut ja levoton käyttäytyminen, pelko ja kommunikatiivisen tuloksen ja sosiaalisen käyttäytymisen supistuminen.
polku 1-perusviiva
Hormonaaliset analyysit - Oksitosiini
Aikaikkuna: polku 1 - perusviiva
Kolme sylkinäytettä otettiin käyttämällä Salivettes®:iä lähtötilanteessa vuorovaikutuksen jälkeen ja kymmenen minuuttia lopettamisen jälkeen ja laskettiin keskiarvo. Kaikki näytteet säilytettiin sitten -20 °C:ssa. Salivettia käsiteltiin seuraavasti: sentrifugoitiin kahdesti, 4 °C:ssa 1500 x g:ssä 30 minuuttia, jaettiin eriin ja lyofilisoitiin muutaman päivän ajan - konsentroimiseksi 4 kertaa. Kuivat näytteet rekonstruoitiin määrityspuskurissa välittömästi ennen analyysiä käyttämällä kaupallista oksitosiinientsyymi-immunomäärityssarjaa (ENZO, NY). Määritys suoritettiin pakkauksen ohjeiden mukaisesti. Oksitosiinin pitoisuus laskettiin MatLab-7:llä
polku 1 - perusviiva
PT (perspektiivinotto)
Aikaikkuna: polku 1-perusviiva
Osallistujia haastateltiin henkilökohtaisesti heidän asenteistaan ​​Israelin ja Palestiinan konfliktia kohtaan. Perspektiivin ottaminen (PT) käsitteli sitä, missä määrin nuoret ajattelivat, että oikeudenmukaisuus oli vain heidän puolellaan ja toinen puoli on täysin väärä, aggressiivinen ja ilkeä verrattuna kykyyn nähdä oikeutta molemmilla puolilla. Osallistujat saivat binääripisteet PT:stä, koska 1 tarkoittaa jonkin verran kykyä nähdä oikeudenmukaisuus toisella puolella ja 0 on oikeuden näkeminen vain omalla puolellaan.
polku 1-perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dialogin käyttäytymisen arviointi
Aikaikkuna: polku 2-3 kuukautta polun 1 jälkeen
vuorovaikutukset koodattiin "Coding Interactive Behavior" (CIB) -käsikirjalla (Feldman, 1998), teiniversiolla. Tämä CIB-versio koostuu 32 koodista, jotka on arvioitu asteikolla 1-5, koska korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta. Käytettiin kahta seuraavaa rakennetta: "Käyttäytymisempatian" henkilökohtainen mitta - seuraavien CIB-koodien keskiarvo: empatian ilmaiseminen, muiden kommunikoinnin tunnustaminen, muiden aiheiden ja ideoiden kehittäminen, positiivisen vaikutuksen ylläpitäminen, visuaalisen kokemuksen ylläpitäminen ja antaminen ja vastaanottaminen vastavuoroisuus ja dynaaminen jännitys - keskiarvoistetut koodit; jännittynyt, ahdistunut ja levoton käyttäytyminen, pelko ja kommunikatiivisen tuloksen ja sosiaalisen käyttäytymisen supistuminen.
polku 2-3 kuukautta polun 1 jälkeen
Hormonaaliset analyysit - oksitosiini
Aikaikkuna: polku 2-3 kuukautta trail1:n jälkeen
Kolme sylkinäytettä otettiin käyttämällä Salivettes®:iä lähtötilanteessa vuorovaikutuksen jälkeen ja kymmenen minuuttia lopettamisen jälkeen ja laskettiin keskiarvo. Kaikki näytteet säilytettiin sitten -20 °C:ssa. Salivettia käsiteltiin seuraavasti: sentrifugoitiin kahdesti, 4 °C:ssa 1500 x g:ssä 30 minuuttia, jaettiin eriin ja lyofilisoitiin muutaman päivän ajan - konsentroimiseksi 4 kertaa. Kuivat näytteet rekonstruoitiin määrityspuskurissa välittömästi ennen analyysiä käyttämällä kaupallista oksitosiinientsyymi-immunomäärityssarjaa (ENZO, NY). Määritys suoritettiin pakkauksen ohjeiden mukaisesti. Oksitosiinin pitoisuus laskettiin MatLab-7:llä
polku 2-3 kuukautta trail1:n jälkeen
Muutokset PT:ssä (Perspective-taking) toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: polku 2-3 kuukautta polun 1 jälkeen
Osallistujia haastateltiin henkilökohtaisesti heidän asenteistaan ​​Israelin ja Palestiinan konfliktia kohtaan. Perspektiivin ottaminen (PT) käsitteli sitä, missä määrin nuoret ajattelivat, että oikeudenmukaisuus oli vain heidän puolellaan ja toinen puoli on täysin väärä, aggressiivinen ja ilkeä verrattuna kykyyn nähdä oikeutta molemmilla puolilla. Osallistujat saivat binääripisteet PT:stä.
polku 2-3 kuukautta polun 1 jälkeen
Jännitteen muutokset näkökulman ottamisen ja ryhmän funktiona
Aikaikkuna: polku 2-3 kuukautta trail1:n jälkeen

Perspektiivin ottaminen (PT) käsitteli sitä, missä määrin nuoret ajattelivat oikeudenmukaisuuden olevan vain heidän puolellaan verrattuna kykyyn nähdä oikeutta molemmilla puolilla. Osallistujat saivat binäärisen pistemäärän PT:stä ja jaettiin korkean ja alhaisen PT-ryhmiin vastaavasti.

Vertasimme osallistujien jännitystasoja PT-tason ja ryhmän (interventio tai kontrolli) mukaan. Vuorovaikutukset koodattiin "Coding Interactive Behavior" (CIB) -käsikirjalla (Feldman, 1998), teiniversiolla. Tämä CIB-versio koostuu 32 koodista, jotka on arvioitu asteikolla 1-5, koska korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta. Dyadic Tension on keskiarvoistettu koodi; jännittynyt, ahdistunut ja levoton käyttäytyminen, pelko ja kommunikatiivisen tuloksen ja sosiaalisen käyttäytymisen supistuminen.
polku 2-3 kuukautta trail1:n jälkeen
Muutokset empatiassa näkökulman ottamisen funktiona
Aikaikkuna: polku 2-3 kuukautta polun 1 jälkeen

Perspektiivin ottaminen (PT) käsitteli sitä, missä määrin nuoret ajattelivat oikeudenmukaisuuden olevan vain heidän puolellaan verrattuna kykyyn nähdä oikeutta molemmilla puolilla. Osallistujat saivat binäärisen pistemäärän PT:stä ja jaettiin korkean ja alhaisen PT-ryhmiin vastaavasti.

Vertasimme osallistujien käyttäytymisen empatiatasoja. Vuorovaikutukset koodattiin "Coding Interactive Behavior" (CIB) -käsikirjalla (Feldman, 1998), teiniversiolla. Tämä CIB-versio koostuu 32 koodista, jotka on arvioitu asteikolla 1-5, koska korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta. "Käyttäytymisempatia" on seuraavien CIB-koodien keskiarvo: empatian ilmaiseminen, muiden kommunikoinnin tunnustaminen, muiden aiheiden ja ideoiden kehittäminen, positiivisen vaikutuksen ylläpitäminen, visuaalisen ja antamisen ja vastaanottamisen vastavuoroisuuden ylläpitäminen
polku 2-3 kuukautta polun 1 jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bar-Ilan University, Israel

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Moran Influs, MA, Bar Ilan University, Ramat Gan, Israel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 24. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 25. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BIU901305

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia