Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

[11C]RO6924963:n, [11C]RO6931643:n ja [18F]RO6958948:n arviointi merkkiaineina positroniemissiotomografia (PET) Taun kuvantamiseen terveillä ja Alzheimerin taudin (AD) osallistujilla

perjantai 28. joulukuuta 2018 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

[11C]RO6924963:n, [11C]RO6931643:n ja [18F]RO6958948:n arviointi merkkiaineina Tau-kuvaukseen positroniemissiotomografialla terveillä kontrollipotilailla ja potilailla, joilla on Alzheimerin tauti

Tämä tutkimus on suunniteltu hankkimaan perustietoja kolmesta PET-kuvausmerkkiaineesta, jotka on kehitetty tau-patologian havaitsemiseksi aivoissa. Tässä tutkimuksessa tutkitaan terveitä kontrollihenkilöitä ja osallistujia, joilla on AD. Kerättyihin tietoihin kuuluvat aivojen ja plasman kinetiikka, kudosten jakautuminen (aivoissa), säteilyannosmittari ja aivojen signaalin testi-uudelleentestaus. Tutkimus koostuu osista 1, 2A ja 2B. Osan 1 aikana kuvantamistietoja arvioidaan jatkuvasti ja tietojen perusteella yksi merkkiaine asetetaan etusijalle kahteen muuhun merkkiaineeseen nähden. Valittua merkkiainetta tutkitaan tarkemmin osissa 2A ja 2B.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21225
        • Parexel International; Harbor Hospital Center
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Johns Hopkins Universtiy; Radiology Dept

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistumiskriteerit kaikille osallistujille

  • Sopimus erittäin tehokkaiden ehkäisymenetelmien käytöstä
  • Jos osallistujat käyttävät samanaikaisesti mitä tahansa lääkitystä, näiden lääkkeiden käyttöaiheen ja annostuksen tulee olla vakaa vähintään 4 viikkoa ennen tutkimuksen alkua, sillä oletetaan, että käytössä tai annoksessa ei tapahdu olennaisia ​​muutoksia koko tutkimuksen aikana.
  • Painoindeksi (BMI) 18-32 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2)
  • Paino enintään (</=) 300 paunaa (lb)

Terveiden kontrollin osallistujien osallistumiskriteerit

  • Terveet "nuoret" kontrolliosallistujat iältään 25-40 vuotta tai terveet "iäkkäät" kontrolliosallistujat, jotka ovat vähintään (>/=) 50 vuotta
  • Normaalit kognitiiviset toiminnot, mukaan lukien tutkijan arvioima normaali Mini Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä
  • Terveet kontrolliosallistujat, jotka osallistuvat osaan 2B: on oltava alle (<) 195 senttimetriä (6 jalkaa, 5 tuumaa) pitkiä, jotta koko kehon skannaus mahtuu

Osallistumiskriteerit osallistujille, joilla on todennäköinen AD-diagnoosi

  • Todennäköisen AD:n diagnoosi National Institute of Neurological and Communicative Disorders ja aivohalvauksen/Alzheimerin taudin ja siihen liittyvien häiriöiden yhdistyksen kriteerien mukaan
  • Osallistujat iältään >/= 50 vuotta
  • Opintokumppani, joka pystyy seuraamaan osallistujaa kaikilla vierailuilla ja vastaamaan osallistujaa koskeviin kysymyksiin
  • MMSE-pisteet 16–26, mukaan lukien

Poissulkemiskriteerit:

Kaikkien osallistujien poissulkemiskriteerit

  • Muun kuin AD:n neurologisen diagnoosin historia tai olemassaolo, joka voi vaikuttaa skannaustulosten lopputulokseen tai analyysiin; esimerkkejä ovat muun muassa aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, tilaa vievät leesiot, ei-Alzheimerin tauopatiat ja Parkinsonin tauti
  • Osallistujat, joiden sairaushistoria sisältää tunnettuja autosomaalisia dominantteja AD-mutaatioita amyloidiprekursoriproteiinissa (APP) tai preseniliinissä (PS1, PS2) tai mutaatioita geeneissä, jotka aiheuttavat muun tyyppistä autosomaalista dominanttia perhedementiaa
  • Kliinisesti merkityksellisten hematologisten, maksan, hengitysteiden, sydän- ja verisuonisairauksien, munuaisten, aineenvaihdunta-, endokriinisten tai keskushermoston sairauksien tai muiden lääketieteellisten tilojen esiintyminen tai esiintyminen, jotka eivät ole hyvin hallinnassa, voivat vaarantaa osallistujan ja saattaa häiritä tapahtuman tavoitteita. tutkimusta tai tehdä osallistujasta sopimattomaksi osallistumaan tutkimukseen mistään muusta syystä päätutkijan mielestä
  • Kliinisesti merkitykselliset patologiset löydökset fyysisessä tutkimuksessa, EKG:ssa tai seulontaarvioinnin laboratorioarvoissa, jotka voivat häiritä tutkimuksen tavoitteita
  • Tunnettu kliinisesti merkittävä infektiosairaus, mukaan lukien hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (AIDS) tai akuutin/kroonisen B- tai C-hepatiitti- tai ihmisen immuunikatovirusinfektion serologinen indikaatio
  • Raskaus tai imetys
  • Sopimattomat suonet toistuvaan laskimopunktioon
  • Tämänhetkiset allergian ja/tai vakavan lääkeallergian oireet sairaushistoriassa
  • Alkoholin kulutus, joka on keskimäärin >3 annosta päivässä tai tavallinen tupakoitsija (>10 savuketta, >3 piippua tai >3 sikaria päivässä)
  • Kahvin (tai teen) kulutus >10 kuppia päivässä tai metyyliksantiinipitoisia juomia >1,5 litraa päivässä (l/vrk)
  • olet saanut tutkimuslääkitystä viimeisen 3 kuukauden aikana tai 5 kertaa (x) eliminaation puoliintumisajan kuluessa, sen mukaan kumpi on pidempi, ennen päivää 1 (eli ilmoittautumista)

Oikeudenkäyntimenettelyihin liittyvät poissulkemiskriteerit

  • Sydämentahdistimien läsnäolo; aneurysma leikkeet; keinotekoiset sydämen venttiilit; korva-implantit; vieraita metalliesineitä silmiin, ihoon tai kehoon tai muuhun seikkaan (esim. klaustrofobia), joka olisi vasta-aiheinen magneettikuvaukseen (MRI).
  • Osan 1 ja 2A osallistujille mahdolliset valtimokanyloinnin vasta-aiheet

Poissulkemiskriteeri osallistujille, joilla on todennäköinen Alzheimerin tauti

  • On saanut amyloidi-betaa tai tau-hoitoa viimeisen 24 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Osa 1: Merkkiaineen valinta
Osallistujat saavat yhden annoksen yhtä merkkiainetta kerran ja yhden annoksen eri merkkiainetta 7–14 päivän kuluttua, ja heitä seurataan 7–14 päivän ajan turvallisuuden vuoksi. Osan 1 lopussa yksi parhaiten suoriutunut merkkiaine valitaan jatkotutkimukseen osassa 2.
Lääke: [11C]RO6924963
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [11C]RO6924963:n massaannos on
Lääke: [11C]RO6931643
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [11C]RO6931643:n massaannos on
Lääke: [18F]RO6958948
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [18F]RO6958948:n massaannos on
Kokeellinen: Osa 2A: Testi-uudelleentesti
Osallistujat saavat yhden annoksen valittua merkkiainetta osasta 1 kerran, ja sitten sama merkkiaine annetaan 6 viikon kuluttua. Osallistujia seurataan turvallisuuden vuoksi 7–14 päivää viimeisen PET-merkkiaineen annon jälkeen.
Lääke: [11C]RO6924963
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [11C]RO6924963:n massaannos on
Lääke: [11C]RO6931643
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [11C]RO6931643:n massaannos on
Lääke: [18F]RO6958948
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [18F]RO6958948:n massaannos on
Kokeellinen: Osa 2B: Dosimetria
Osallistujat saavat kerta-annoksen osassa 1 valittua merkkiainetta, ja heitä seurataan 7–14 päivän ajan säteilyannosmittarin arvioimiseksi.
Lääke: [11C]RO6924963
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [11C]RO6924963:n massaannos on
Lääke: [11C]RO6931643
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [11C]RO6931643:n massaannos on
Lääke: [18F]RO6958948
Radioleimattu matalan molekyylipainon yhdiste, annetaan yhtenä laskimonsisäisenä injektiona. Injektoidun [18F]RO6958948:n massaannos on

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osa 1: Standard Uptake Value (SUV), Tau PET Brain Scanin arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 14
Päivä 1 - Päivä 14
Osa 1: Standard Uptake Value Ratio (SUVR), Tau PET Brain Scanin arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 14
Päivä 1 - Päivä 14
Osa 1: SUV, arvioituna Tau PET Scan of Whole Body -tutkimuksella
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 14
Päivä 1 - Päivä 14
Osa 1: SUVR, arvioituna Taun koko kehon PET-skannauksella
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 14
Päivä 1 - Päivä 14
Keskimääräiset oleskeluajat kullekin elimelle koko kehon Tau PET-skannauksella arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 14
Päivä 1 - Päivä 14
Osa 1: Distribution Volume (VT), Tau PET Brain Scanin arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 14
Päivä 1 - Päivä 14

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osa 2A: Absoluuttinen prosentuaalinen ero katumaasturitestin ja uudelleentestauksen välillä
Aikaikkuna: Päivät 1, 28
Päivät 1, 28
Osa 2A: VT:n testin ja uudelleentestauksen absoluuttinen prosenttiero
Aikaikkuna: Päivät 1, 28
Päivät 1, 28
Osa 2B: Tehokas annos (ED), arvioituna koko kehon PET-skannauksella
Aikaikkuna: Merkkiaineinjektiosta 1. päivänä 120 minuuttiin injektion jälkeen
Merkkiaineinjektiosta 1. päivänä 120 minuuttiin injektion jälkeen
Osa 2A: SUV:n testin ja uudelleentestauksen absoluuttinen prosentuaalinen ero
Aikaikkuna: Päivät 1, 28
Päivät 1, 28
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on haittatapahtumia (AE)
Aikaikkuna: Osa 1: Päivä 1 - Päivä 28, Osa 2a: Päivä 1 - Päivä 42, Osa 2b: Päivä 1 - Päivä 15
Osa 1: Päivä 1 - Päivä 28, Osa 2a: Päivä 1 - Päivä 42, Osa 2b: Päivä 1 - Päivä 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hoffmann-La Roche

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 31. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 29. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 29. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BP29409

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia